Home News About Us Contact Contributors Disclaimer Privacy Policy Help FAQ

Home
Search
Quick Search
Advanced
Fulltext
Browse
Collections
Persons
My eDoc
Session History
Login
Name:
Password:
Documentation
Help
Support Wiki
Direct access to
document ID:


          Display Documents


Institute:
Collection:
Print in Citation style Print version     Display:
Sort by: Display records with Fulltext only
Entries: 1-6  
 Basket 
Closing the case of APOE in multiple sclerosis: no association with disease risk in over 29 000 subjects
Authors: Lill, C. M.; Liu, T.; Schjeide, B. M. M.; Roehr, J. T.; Akkad, D. A.; Damotte, V.; Alcina, A.; Ortiz, M. A.; Arroyo, R.; de Lapuente, A. L.; Blaschke, P.; Winkelmann, A.; Gerdes, L. A.; Luessi, F.; Fernadez, O.; Izquierdo, G.; Antiguedad, A.; Hoffjan, S.; Cournu-Rebeix, I.; Gromöller, S.; Faber, H.; Liebsch, M.; Meissner, E.; Chanvillard, C.; Touze, E.; Pico, F.; Corcia, P.; Dorner, T.; Steinhagen-Thiessen, E.; Baeckman, L.; Heekeren, H. R.; Li, S. C.; Lindenberger, U.; Chan, A.; Hartung, H. P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Kümpfel, T.; Kubisch, C.; Epplen, J. T.; Zettl, U. K.; Fontaine, B.; Vandenbroeck, K.; Matesanz, F.; Urcelay, E.; Bertram, L.; Zipp, F.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-09
Title of Journal: Journal of Medical Genetics
Volume: 49
Issue / Number: 9
Start Page: 558
End Page: 562
Document Type: Article
ID: 629807.0
Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura
Authors: Freilinger, T.; Anttila, V.; de Vries, B.; Malik, R.; Kallela, M.; Terwindt, G. M.; Pozo-Rosich, P.; Winsvold, B.; Nyholt, D. R.; van Oosterhout, W. P. J.; Artto, V.; Todt, U.; Hämäläinen, E.; Fernández-Morales, J.; Louter, M. A.; Kaunisto, M. A.; Schoenen, J.; Raitakari, O.; Lehtimäki, T.; Vila-Pueyo, M.; Göbel, H.; Wichmann, E.; Sintas, C.; Uitterlinden, A. G.; Hofman, A.; Rivadeneira, F.; Heinze, A.; Tronvik, E.; van Duijn, C. M.; Kaprio, J.; Cormand, B.; Wessman, M.; Frants, R. R.; Meitinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Zwart, J. A.; Färkkilä, M.; Macaya, A.; Ferrari, M. D.; Kubisch, C.; Palotie, A.; Dichgans, M.; van den Maagdenberg, A. M. J. M.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-07
Title of Journal: Nature Genetics
Volume: 44
Issue / Number: 7
Start Page: 777
End Page: 782
Document Type: Article
ID: 614742.0
Closing the case of APOE in multiple sclerosis : No association with disease risk in over 29 000 subjects
Authors: Lill, C. M.; Liu, T.; Schjeide, B.-M. M.; Roehr, J. T.; Akkad, D. A.; Damotte, V.; Alcina, A.; Ortiz, M. A.; Arroyo, R.; Lapuente, A. L. d.; Blaschke, P.; Winkelmann, A.; Gerdes, L.-A.; Luessi, F.; Fernadez, O.; Izquierdo, G.; Antigüedad, A.; Hoffjan, S.; Cournu-Rebeix, I.; Gromöller, S.; Faber, H.; Liebsch, M.; Meissner, E.; Chanvillard, C.; Touze, E.; Pico, F.; Corcia, P.; Consortium, A.; Dörner, T.; Steinhagen-Thiessen, Elisabeth; Bäckman, Lars; Heekeren, Hauke R.; Li, Shu-Chen; Lindenberger, Ulman; Chan, A.; Hartung, H.-P.; Aktas, O.; Lohse, P.; Kümpfel, T.; Kubisch, C.; Epplen, J. T.; Zettl, U. K.; Fontaine, B.; Vandenbroeck, K.; Matesanz, F.; Urcelay, E.; Bertram, Lars; Zipp, F.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012
Title of Journal: Journal of Medical Genetics
Volume: 49
Issue / Number: 9
Start Page: 558
End Page: 562
Document Type: Article
ID: 630152.0
 
Full text / Content available
Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1
Authors: Anttila, V.; Stefansson, H.; Kallela, M.; Todt, U.; Terwindt, G. M.; Calafato, M. S.; Nyholt, D. R.; Dimas, A. S.; Freilinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Artto, V.; Inouye, M.; Alakurtti, K.; Kaunisto, M. A.; Hamalainen, E.; de Vries, B.; Stam, A. H.; Weller, C. M.; Heinze, A.; Heinze-Kuhn, K.; Goebel, I.; Borck, G.; Göbel, H.; Steinberg, S.; Wolf, C.; Bjornsson, A.; Gudmundsson, G.; Kirchmann, M.; Hauge, A.; Werge, T.; Schoenen, J.; Eriksson, J. G.; Hagen, K.; Stovner, L.; Wichmann, E.; Meitinger, T.; Alexander, M.; Moebus, S.; Schreiber, S.; Aulchenko, Y. S.; Breteler, M. M. B.; Uitterlinden, A. G.; Hofman, A.; van Duijn, C. M.; Tikka-Kleemola, P.; Vepsalainen, S.; Lucae, S.; Tozzi, F.; Muglia, P.; Barrett, J.; Kaprio, J.; Farkkila, M.; Peltonen, L.; Stefansson, K.; Zwart, J. A.; Ferrari, M. D.; Olesen, J.; Daly, M.; Wessman, M.; van den Maagdenberg, A. M. J. M.; Dichgans, M.; Kubisch, C.; Dermitzakis, E. T.; Frants, R. R.; Palotie, A.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2010-10
Title of Journal: Nature Genetics
Volume: 42
Issue / Number: 10
Start Page: 869
End Page: 873
Document Type: Article
ID: 519921.0
Germline mutations in breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene
Authors: Meindl, A.; Hellebrand, H.; Wiek, C.; Erven, V.; Wappenschmidt, B.; Niederacher, D.; Freund, M.; Lichtner, P.; Hartmann, L.; Schaal, H.; Ramser, J.; Honisch, E.; Kubisch, C.; Wichmann, H. E.; Kast, K.; Deissler, H.; Engel, C.; Müller-Myhsok, B.; Neveling, K.; Kiechle, M.; Mathew, C. G.; Schindler, D.; Schmutzler, R. K.; Hanenberg, H.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2010-05
Title of Journal: Nature Genetics
Volume: 42
Issue / Number: 5
Start Page: 410
End Page: 414
Document Type: Article
ID: 477357.0
Haploinsufficiency of the murine polycomb gene Suz12 results in diverse malformations of the brain and neural tube.
Authors: Miro, X.; Zhou, X.; Boretius, S.; Michaelis, T.; Kubisch, C.; Alvarez-Bolado, G.; Gruss, P.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2009-07
Title of Journal: Disease Models and Mechanisms
Volume: 2
Issue / Number: 7-8
Start Page: 412
End Page: 418
Document Type: Article
ID: 432360.0
 
Full text / Content available
Entries: 1-6  
The scope and number of records on eDoc is subject to the collection policies defined by each institute - see "info" button in the collection browse view.