Please note that eDoc will be permanently shut down in the first quarter of 2021!      Home News About Us Contact Contributors Disclaimer Privacy Policy Help FAQ

Home
Search
Quick Search
Advanced
Fulltext
Browse
Collections
Persons
My eDoc
Session History
Login
Name:
Password:
Documentation
Help
Support Wiki
Direct access to
document ID:


          Display Documents


Institute:
Collection:
Print in Citation style Print version     Display:
Sort by: Display records with Fulltext only
Entries: 1-8  
 Basket 
Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases
Authors: Gusev, Alexander; Lee, S. Hong; Trynka, Gosia; Finucane, Hilary; Vilhjálmsson, Bjarni J.; Xu, Han; Zang, Chongzhi; Ripke, Stephan; Bulik-Sullivan, Brendan; Stahl, Eli; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium; SWE-SCZ Consortium; Kähler, Anna K.; Hultman, Christina M.; Purcell, Shaun M.; McCarroll, Steven A.; Daly, Marc; Pasaniuc, Bogdan; Sullivan, Patrick F.; Neale, Benjamin M.; Wray, Naomi R.; Raychaudhuri, Soumya; Price, Alkes L.; Corvin, A.; Walters, J. T.; Farh, K. H.; Holmans, P. A.; Lee, P.; Collier, D. A.; Huang, H.; Pers, T. H.; Agartz, I.; Agerbo, E.; Albus, M.; Alexander, M.; Amin, F.; Bacanu, S. A.; Begemann, Martin; Belliveau, R. A.; Bene, J.; Bergen, S. E.; Bevilacqua, E.; Bigdeli, T. B.; Black, D. W.; Børglum, A. D.; Bruggeman, R.; Buccola, N. G.; Buckner, R. L.; Byerley, W.; Cahn, W.; Cai, G.; Campion, D.; Cantor, R. M.; Carr, V. J.; Carrera, N.; Catts, S. V.; Chambert, K. D.; Chan, R. C.; Chen, R. Y.; Chen, E. Y.; Cheng, W.; Cheung, E. F.; Chong, S. A.; Cloninger, C. R.; Cohen, D.; Cohen, N.; Cormican, P.; Craddock, N.; Crowley, J. J.; Curtis, D.; Davidson, M.; Davis, K. L.; Degenhardt, F.; Del Favero, J.; DeLisi, L. E.; Demontis, D.; Dikeos, D.; Dinan, T.; Djurovic, S.; Donohoe, G.; Drapeau, E.; Duan, J.; Dudbridge, F.; Durmishi, N.; Eichhammer, P.; Eriksson, J.; Escott-Price, V.; Essioux, L.; Fanous, A. H.; Farrell, M. S.; Frank, J.; Franke, L.; Freedman, R.; Freimer, N. B.; Friedl, M.; Friedman, J. I.; Fromer, M.; Genovese, G.; Georgieva, L.; Gershon, E. S.; Giegling, I.; Giusti-Rodriguez, P.; Godard, S.; Goldstein, J. I.; Golimbet, V.; Gopal, S.; Gratten, J.; Grove, J.; de Haan, L.; Hammer, Christian; Hamshere, M. L.; Hansen, M.; Hansen, T.; Haroutunian, V.; Hartmann, A. M.; Henskens, F. A.; Herms, S.; Hirschhorn, J. N.; Hoffmann, P.; Hofman, A.; Hollegaard, M. V.; Hougaard, D. M.; Ikeda, M.; Joa, I.; Julià, A.; Kahn, R. S.; Kalaydjieva, L.; Karachanak-Yankova, S.; Karjalainen, J.; Kavanagh, D.; Keller, M. C.; Kelly, B. J.; Kennedy, J. L.; Khrunin, A.; Kim, Y.; Klovins, J.; Knowles, J. A.; Konte, B.; Kucinskas, V.; Kucinskiene, Z. A.; Kuzelova-Ptackova, H.; Laurent, C.; Keong, J. L.; Legge, S. E.; Lerer, B.; Li, M.; Li, T.; Liang, K. Y.; Lieberman, J.; Limborska, S.; Loughland, C. M.; Lubinski, J.; Lnnqvist, J.; Macek, M.; Magnusson, P. K.; Maher, B. S.; Maier, W.; Mallet, J.; Marsal, S.; Mattheisen, M.; Mattingsdal, M.; McCarley, R. W.; McDonald, C.; McIntosh, A. M.; Meier, S.; Meijer, C. J.; Melegh, B.; Melle, I.; Mesholam-Gately, R. I.; Metspalu, A.; Michie, P. T.; Milani, L.; Milanova, V.; Mokrab, Y.; Morris, D. W.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Murphy, K. C.; Murray, R. M.; Myin-Germeys, I.; Mller-Myshok, B.; Nelis, M.; Nenadic, I.; Nertney, D. A.; Nestadt, G.; Nicodemus, K. K.; Nikitina-Zake, L.; Nisenbaum, L.; Nordin, A.; O'Callaghan, E.; O'Dushlaine, C.; O'Neill, F. A.; Oh, S. Y.; Olincy, A.; Olsen, L.; van Os, J.; Pantelis, C.; Papadimitriou, G. N.; Papiol, Sergi; Parkhomenko, E.; Pato, M. T.; Paunio, T.; Pejovic-Milovancevic, M.; Perkins, D. O.; Pietilinen, O.; Pimm, J.; Pocklington, A. J.; Powell, J.; Price, A.; Pulver, A. E.; Quested, D.; Rasmussen, H. B.; Reichenberg, A.; Reimers, M. A.; Richards, A. L.; Roffman, J. L.; Roussos, P.; Ruderfer, D. M.; Salomaa, V.; Sanders, A. R.; Schall, U.; Schubert, C. R.; Schulze, T. G.; Schwab, S. G.; Scolnick, E. M.; Scott, R. J.; Seidman, L. J.; Shi, J.; Sigurdsson, E.; Silagadze, T.; Silverman, J. M.; Sim, K.; Slominsky, P.; Smoller, J. W.; So, H. C.; Spencer, C. C.; Stahl, E. A.; Stefansson, H.; Steinberg, S.; Stogmann, E.; Straub, R. E.; Strengman, E.; Strohmaier, J.; Stroup, T. S.; Subramaniam, M.; Suvisaari, J.; Svrakic, D. M.; Szatkiewicz, J. P.; Sderman, E.; Thirumalai, S.; Toncheva, D.; Tooney, P. A.; Tosato, S.; Veijola, J.; Waddington, J.; Walsh, D.; Wang, Q.; Webb, B. T.; Weiser, M.; Wildenauer, D. B.; Williams, N. M.; Williams, S.; Witt, S. H.; Wolen, A. R.; Wong, E. H.; Wormley, B. K.; Wu, J. Q.; Xi, H. S.; Zai, C. C.; Zheng, X.; Zimprich, F.; Wray, N. R.; Stefansson, K.; Visscher, P. M.; Adolfsson, R.; Andreassen, O. A.; Blackwood, D. H.; Bramon, E.; Buxbaum, J. D.; Brglum, A. D.; Cichon, S.; Darvasi, A.; Domenici, E.; Ehrenreich, Hannelore; Esko, T.; Gejman, P. V.; Gill, M.; Gurling, H.; Iwata, N.; Jablensky, A. V.; Jönsson, E. G.; Kendler, K. S.; Kirov, G.; Knight, J.; Lencz, T.; Levinson, D. F.; Li, Q. S.; Liu, J.; Malhotra, A. K.; McQuillin, A.; Mortensen, P. B.; Mowry, B. J.; Nthen, M. M.; Ophoff, R. A.; Owen, M. J.; Palotie, A.; Pato, C. N.; Petryshen, T. L.; Posthuma, D.; Rietschel, M.; Riley, B. P.; Rujescu, D.; Sham, P. C.; Sklar, P.; St. Clair, D.; Weinberger, D. R.; Wendland, J. R.; Werge, T.; Daly, M. J.; O'Donovan, M. C.; O'Dushlaine, C.; Chambert, K.; Moran, J. L.; Akterin, S.; Bergen, S.; Magnusson, P. K.; Neale, B. M.; Ruderfer, D.; Scolnick, E.; Purcell, S.; McCarroll, S.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2014-11-06
Title of Journal: American Journal of Human Genetics
Volume: 95
Issue / Number: 5
Start Page: 535
End Page: 552
Document Type: Article
ID: 696041.0
 
Full text / Content available
Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis
Authors: Steinberg, S.; de Jong, S.; Mattheisen, M.; Costas, J.; Demontis, D.; Jamain, S.; Pietiläinen, O. P. H.; Lin, K.; Papiol, Sergi; Huttenlocher, J.; Sigurdsson, E.; Vassos, E.; Giegling, I.; Breuer, R.; Fraser, G.; Walker, N.; Melle, I.; Djurovic, S.; Agartz, I.; Tuulio-Henriksson, A.; Suvisaari, J.; Lönnqvist, J.; Paunio, T.; Olsen, L.; Hansen, T.; Ingason, A.; Pirinen, M.; Strengman, E.; Hougaard, D. M.; Ørntoft, T.; Didriksen, M.; Hollegaard, M. V.; Nordentoft, M.; Abramova, L.; Kaleda, V.; Arrojo, M.; Sanjuán, J.; Arango, C.; Etain, B.; Bellivier, F.; Méary, A.; Schürhoff, F.; Szoke, A.; Ribolsi, M.; Magni, V.; Siracusano, A.; Sperling, Swetlana; Rossner, Moritz; Christiansen, C.; Kiemeney, L. A.; Franke, B.; van den Berg, L. H.; Veldink, J.; Curran, S.; Bolton, P.; Poot, M.; Staal, W.; Rehnstrom, K.; Kilpinen, H.; Freitag, C. M.; Magnusson, P.; Saemundsen, E.; Martsenkovsky, I.; Bikshaieva, I.; Martsenkovska, I.; Vashchenko, O.; Raleva, M.; Paketchieva, K.; Stefanovski, B.; Durmishi, N.; Pejovic Milevancevic, M.; Lecic Tosevski, D.; Silagadze, T.; Naneishvili, N.; Mikeladze, N.; Surguladze, S.; Vincent, J. B.; Farmer, A.; Mitchell, P. B.; Wright, A.; Schofield, P. R.; Fullerton, J. M.; Montgomery, G. W.; Martin, N. G.; Rubino, I. A.; van Winkel, R.; Kenis, G.; De Hert, M.; Réthelyi, J. M.; Bitter, I. I.; Terenius, L.; Jönsson, E. G.; Bakker, S.; van Os, J.; Jablensky, A.; Leboyer, M.; Bramon, E.; Powell, J.; Murray, R.; Corvin, A.; Gill, M.; Morris, D.; O'Neill, F. A.; Kendler, K.; Riley, B.; Wellcome Trust Case Control Consortium; Craddock, N.; Owen, M. J.; O'Donovan, M. C.; Thorsteinsdottir, U.; Kong, A.; Ehrenreich, Hannelore; Carracedo, A.; Golimbet, V.; Andreassen, O. A.; Børglum, A. D.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Werge, T.; Ophoff, R. A.; Nöthen, M. M.; Rietschel, M.; Cichon, S.; Ruggeri, M.; Tosato, S.; Palotie, A.; St Clair, D.; Rujescu, D.; Collier, D. A.; Stefansson, H.; Stefansson, K.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2014-01
Title of Journal: Molecular Psychiatry
Volume: 19
Issue / Number: 1
Start Page: 108
End Page: 114
Document Type: Article
ID: 695192.0
 
Full text / Content available
Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke
Authors: Bellenguez, C.; Bevan, S.; Gschwendtner, A.; Spencer, C. C. A.; Burgess, A. I.; Pirinen, M.; Jackson, C. A.; Traylor, M.; Strange, A.; Su, Z.; Band, G.; Syme, P. D.; Malik, R.; Pera, J.; Norrving, B.; Lemmens, R.; Freeman, C.; Schanz, R.; James, T.; Poole, D.; Murphy, L.; Segal, H.; Cortellini, L.; Cheng, Y. C.; Woo, D.; Nalls, M. A.; Müller-Myhsok, B.; Meisinger, C.; Seedorf, U.; Ross-Adams, H.; Boonen, S.; Wloch-Kopec, D.; Valant, V.; Slark, J.; Furie, K.; Delavaran, H.; Langford, C.; Deloukas, P.; Edkins, S.; Hunt, S.; Gray, E.; Dronov, S.; Peltonen, L.; Gretarsdottir, S.; Thorleifsson, G.; Thorsteinsdottir, U.; Stefansson, K.; Boncoraglio, G. B.; Parati, E. A.; Attia, J.; Holliday, E.; Levi, C.; Franzosi, M. G.; Goel, A.; Helgadottir, A.; Blackwell, J. M.; Bramon, E.; Brown, M. A.; Casas, J. P.; Corvin, A.; Duncanson, A.; Jankowski, J.; Mathew, C. G.; Palmer, C. N. A.; Plomin, R.; Rautanen, A.; Sawcer, S. J.; Trembath, R. C.; Viswanathan, A. C.; Wood, N. W.; Worrall, B. B.; Kittner, S. J.; Mitchell, B. D.; Kissela, B.; Meschia, J. F.; Thijs, V.; Lindgren, A.; Macleod, M. J.; Slowik, A.; Walters, M.; Rosand, J.; Sharma, P.; Farrall, M.; Sudlow, C. L. M.; Rothwell, P. M.; Dichgans, M.; Donnelly, P.; Markus, H. S.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-03
Title of Journal: Nature Genetics
Volume: 44
Issue / Number: 3
Start Page: 328
End Page: 333
Document Type: Article
ID: 596923.0
Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics : The PDGene database
Authors: Lill, Christina M.; Roehr, Johannes T.; McQueen, Matthew B.; Kavvoura, Fotini; Bagade, S.; Schjeide, Britt-Maren M.; Schjeide, Leif M.; Meissner, Esther; Zauft, Ute; Allen, Nicole C.; Liu, Tian; Schilling, Marcel; Anderson, Kari J.; Beecham, Gary; Berg, Daniela; Biernacka, Joanna M.; Brice, Alexis; DeStefano, Anita L.; Do, Chuong B.; Eriksson, Nicholas; Factor, Stewart A.; Farrer, Matthew J.; Faroud, Tatiana; Gasser, Thomas; Hamza, Taye; Hardy, John A.; Heutink, P.; Hull-Burns, E. M.; Klein, C.; Latourelle, J. C.; Maraganore, D. M.; Martin, E. R.; Martinez, M.; Myers, R. H.; Nalls, M. A.; Pankratz, N.; Payami, H.; Satake, W.; Scott, W. K.; Sharma, M.; Singleton, A. B.; Stefansson, K.; Toda, T.; Tung, J. Y.; Vance, J.; Wood, N. W.; Zabetian, C. P.; 23andMe; The Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium; The International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC); The Parkinson's Disease GWAS Consortium; The Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2); Young, P.; Tanzi, R. E.; Khoury, M. J.; Zipp, F.; Lehrach, H.; Ioannidis, J. P. A.; Bertram, Lars
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012
Title of Journal: PLoS Genetics
Volume: 8
Issue / Number: 3
Sequence Number of Article: e1002548
Document Type: Article
ID: 630202.0
Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4
Authors: Sklar, P.; Ripke, S.; Scott, L. J.; Andreassen, O. A.; Cichon, S.; Craddock, N.; Edenberg, H. J.; Nurnberger, J. I.; Rietschel, M.; Blackwood, D.; Corvin, A.; Flickinger, M.; Guan, W. H.; Mattingsdal, M.; McQuillin, A.; Kwan, P.; Wienker, T. F.; Daly, M.; Dudbridge, F.; Holmans, P. A.; Lin, D. Y.; Burmeister, M.; Greenwood, T. A.; Hamshere, M. L.; Muglia, P.; Smith, E. N.; Zandi, P. P.; Nievergelt, C. M.; McKinney, R.; Shilling, P. D.; Schork, N. J.; Bloss, C. S.; Foroud, T.; Koller, D. L.; Gershon, E. S.; Liu, C. Y.; Badner, J. A.; Scheftner, W. A.; Lawson, W. B.; Nwulia, E. A.; Hipolito, M.; Coryell, W.; Rice, J.; Byerley, W.; McMahon, F. J.; Schulze, T. G.; Berrettini, W.; Lohoff, F. W.; Potash, J. B.; Mahon, P. B.; McInnis, M. G.; Zöllner, S.; Zhang, P.; Craig, D. W.; Szelinger, S.; Barrett, T. B.; Breuer, R.; Meier, S.; Strohmaier, J.; Witt, S. H.; Tozzi, F.; Farmer, A.; McGuffin, P.; Strauss, J.; Xu, W.; Kennedy, J. L.; Vincent, J. B.; Matthews, K.; Day, R.; Ferreira, M. A.; O'Dushlaine, C.; Perlis, R.; Raychaudhuri, S.; Ruderfer, D.; Hyoun, P. L.; Smoller, J. W.; Li, J.; Absher, D.; Thompson, R. C.; Meng, F. G.; Schatzberg, A. F.; Bunney, W. E.; Barchas, J. D.; Jones, E. G.; Watson, S. J.; Myers, R. M.; Akil, H.; Boehnke, M.; Chambert, K.; Moran, J.; Scolnick, E.; Djurovic, S.; Melle, I.; Morken, G.; Gill, M.; Morris, D.; Quinn, E.; Mühleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Schumacher, J.; Maier, W.; Steffens, M.; Propping, P.; Nöthen, M. M.; Anjorin, A.; Bass, N.; Gurling, H.; Kandaswamy, R.; Lawrence, J.; McGhee, K.; McIntosh, A.; McLean, A. W.; Muir, W. J.; Pickard, B. S.; Breen, G.; St Clair, D.; Caesar, S.; Gordon-Smith, K.; Jones, L.; Fraser, C.; Green, E. K.; Grozeva, D.; Jones, I. R.; Kirov, G.; Moskvina, V.; Nikolov, I.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Collier, D. A.; Elkin, A.; Williamson, R.; Young, A. H.; Ferrier, I. N.; Stefansson, K.; Stefansson, H.; Porgeirsson, P.; Steinberg, S.; Gustafsson, O.; Bergen, S. E.; Nimgaonkar, V.; Hultman, C.; Landen, M.; Lichtenstein, P.; Sullivan, P.; Schalling, M.; Osby, U.; Backlund, L.; Frisen, L.; Langstrom, N.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Etain, B.; Bellivier, F.; Petursson, H.; Sigurosson, E.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Schwarz, M.; Schofield, P. R.; Martin, N.; Montgomery, G. W.; Lathrop, M.; Oskarsson, H.; Bauer, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Hautzinger, M.; Reif, A.; Kelsoe, J. R.; Purcell, S. M.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-10
Title of Journal: Nature Genetics
Volume: 43
Issue / Number: 10
Start Page: 977
End Page: 983
Document Type: Article
ID: 572721.0
Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder (vol 88, pg 372, 2011)
Authors: Cichon, S.; Muehleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Miro, X.; Strohmaier, J.; Steffens, M.; Meesters, C.; Herms, S.; Weingarten, M.; Priebe, L.; Haenisch, B.; Alexander, M.; Vollmer, J.; Breuer, R.; Schmal, C.; Tessmann, P.; Moebus, S.; Wichmann, H. E.; Schreiber, S.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Bellivier, F.; Etain, B.; Henry, C.; Kahn, J. P.; Heath, S.; Hamshere, M.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Craddock, N.; Schwarz, M.; Vedder, H.; Kammerer-Ciernioch, J.; Reif, A.; Sasse, J.; Bauer, M.; Hautzinger, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Montgomery, G. W.; Medland, S. E.; Gordon, S. D.; Martin, N. G.; Gustafsson, O.; Andreassen, O.; Djurovic, S.; Sigurdsson, E.; Steinberg, S.; Stefansson, H.; Stefansson, K.; Kapur-Pojskic, L.; Oruc, L.; Rivas, F.; Mayoral, F.; Chuchalin, A.; Babadjanova, G.; Tiganov, A. S.; Pantelejeva, G.; Abramova, L. I.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Diaconu, C. C.; Czerski, P. M.; Hauser, J.; Zimmer, A.; Lathrop, M.; Schulze, T. G.; Wienker, T. F.; Schumacher, J.; Maier, W.; Propping, P.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-03-11
Title of Journal: American Journal of Human Genetics
Volume: 88
Issue / Number: 3
Start Page: 396
End Page: 396
Document Type: Article
ID: 562703.0
Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder
Authors: Cichon, S.; Mühleisen, T. W.; Degenhardt, F. A.; Mattheisen, M.; Miro, X.; Strohmaier, J.; Steffens, M.; Meesters, C.; Herms, S.; Weingarten, M.; Priebe, L.; Haenisch, B.; Alexander, M.; Vollmer, J.; Breuer, R.; Schmal, C.; Tessmann, P.; Moebus, S.; Wichmann, H. E.; Schreiber, S.; Müller-Myhsok, B.; Lucae, S.; Jamain, S.; Leboyer, M.; Bellivier, F.; Etain, B.; Henry, C.; Kahn, J. P.; Heath, S.; Hamshere, M.; O'Donovan, M. C.; Owen, M. J.; Craddock, N.; Schwarz, M.; Vedder, H.; Kammerer-Ciernioch, J.; Reif, A.; Sasse, J.; Bauer, M.; Hautzinger, M.; Wright, A.; Mitchell, P. B.; Schofield, P. R.; Montgomery, G. W.; Medland, S. E.; Gordon, S. D.; Martin, N. G.; Gustafsson, O.; Andreassen, O.; Djurovic, S.; Sigurdsson, E.; Steinberg, S.; Stefansson, H.; Stefansson, K.; Kapur-Pojskic, L.; Oruc, L.; Rivas, F.; Mayoral, F.; Chuchalin, A.; Babadjanova, G.; Tiganov, A. S.; Pantelejeva, G.; Abramova, L. I.; Grigoroiu-Serbanescu, M.; Diaconu, C. C.; Czerski, P. M.; Hauser, J.; Zimmer, A.; Lathrop, M.; Schulze, T. G.; Wienker, T. F.; Schumacher, J.; Maier, W.; Propping, P.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-03-11
Title of Journal: American Journal of Human Genetics
Volume: 88
Issue / Number: 3
Start Page: 372
End Page: 381
Document Type: Article
ID: 562705.0
Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1
Authors: Anttila, V.; Stefansson, H.; Kallela, M.; Todt, U.; Terwindt, G. M.; Calafato, M. S.; Nyholt, D. R.; Dimas, A. S.; Freilinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Artto, V.; Inouye, M.; Alakurtti, K.; Kaunisto, M. A.; Hamalainen, E.; de Vries, B.; Stam, A. H.; Weller, C. M.; Heinze, A.; Heinze-Kuhn, K.; Goebel, I.; Borck, G.; Göbel, H.; Steinberg, S.; Wolf, C.; Bjornsson, A.; Gudmundsson, G.; Kirchmann, M.; Hauge, A.; Werge, T.; Schoenen, J.; Eriksson, J. G.; Hagen, K.; Stovner, L.; Wichmann, E.; Meitinger, T.; Alexander, M.; Moebus, S.; Schreiber, S.; Aulchenko, Y. S.; Breteler, M. M. B.; Uitterlinden, A. G.; Hofman, A.; van Duijn, C. M.; Tikka-Kleemola, P.; Vepsalainen, S.; Lucae, S.; Tozzi, F.; Muglia, P.; Barrett, J.; Kaprio, J.; Farkkila, M.; Peltonen, L.; Stefansson, K.; Zwart, J. A.; Ferrari, M. D.; Olesen, J.; Daly, M.; Wessman, M.; van den Maagdenberg, A. M. J. M.; Dichgans, M.; Kubisch, C.; Dermitzakis, E. T.; Frants, R. R.; Palotie, A.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2010-10
Title of Journal: Nature Genetics
Volume: 42
Issue / Number: 10
Start Page: 869
End Page: 873
Document Type: Article
ID: 519921.0
Entries: 1-8  
The scope and number of records on eDoc is subject to the collection policies defined by each institute - see "info" button in the collection browse view.