Please note that eDoc will be permanently shut down in the first quarter of 2021!      Home News About Us Contact Contributors Disclaimer Privacy Policy Help FAQ

Home
Search
Quick Search
Advanced
Fulltext
Browse
Collections
Persons
My eDoc
Session History
Login
Name:
Password:
Documentation
Help
Support Wiki
Direct access to
document ID:


          Display Documents


Institute:
Collection:
Print in Citation style Print version     Display:
Sort by: Display records with Fulltext only
Entries: 1-10  
 Basket 
Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases
Authors: Gusev, Alexander; Lee, S. Hong; Trynka, Gosia; Finucane, Hilary; Vilhjálmsson, Bjarni J.; Xu, Han; Zang, Chongzhi; Ripke, Stephan; Bulik-Sullivan, Brendan; Stahl, Eli; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium; SWE-SCZ Consortium; Kähler, Anna K.; Hultman, Christina M.; Purcell, Shaun M.; McCarroll, Steven A.; Daly, Marc; Pasaniuc, Bogdan; Sullivan, Patrick F.; Neale, Benjamin M.; Wray, Naomi R.; Raychaudhuri, Soumya; Price, Alkes L.; Corvin, A.; Walters, J. T.; Farh, K. H.; Holmans, P. A.; Lee, P.; Collier, D. A.; Huang, H.; Pers, T. H.; Agartz, I.; Agerbo, E.; Albus, M.; Alexander, M.; Amin, F.; Bacanu, S. A.; Begemann, Martin; Belliveau, R. A.; Bene, J.; Bergen, S. E.; Bevilacqua, E.; Bigdeli, T. B.; Black, D. W.; Børglum, A. D.; Bruggeman, R.; Buccola, N. G.; Buckner, R. L.; Byerley, W.; Cahn, W.; Cai, G.; Campion, D.; Cantor, R. M.; Carr, V. J.; Carrera, N.; Catts, S. V.; Chambert, K. D.; Chan, R. C.; Chen, R. Y.; Chen, E. Y.; Cheng, W.; Cheung, E. F.; Chong, S. A.; Cloninger, C. R.; Cohen, D.; Cohen, N.; Cormican, P.; Craddock, N.; Crowley, J. J.; Curtis, D.; Davidson, M.; Davis, K. L.; Degenhardt, F.; Del Favero, J.; DeLisi, L. E.; Demontis, D.; Dikeos, D.; Dinan, T.; Djurovic, S.; Donohoe, G.; Drapeau, E.; Duan, J.; Dudbridge, F.; Durmishi, N.; Eichhammer, P.; Eriksson, J.; Escott-Price, V.; Essioux, L.; Fanous, A. H.; Farrell, M. S.; Frank, J.; Franke, L.; Freedman, R.; Freimer, N. B.; Friedl, M.; Friedman, J. I.; Fromer, M.; Genovese, G.; Georgieva, L.; Gershon, E. S.; Giegling, I.; Giusti-Rodriguez, P.; Godard, S.; Goldstein, J. I.; Golimbet, V.; Gopal, S.; Gratten, J.; Grove, J.; de Haan, L.; Hammer, Christian; Hamshere, M. L.; Hansen, M.; Hansen, T.; Haroutunian, V.; Hartmann, A. M.; Henskens, F. A.; Herms, S.; Hirschhorn, J. N.; Hoffmann, P.; Hofman, A.; Hollegaard, M. V.; Hougaard, D. M.; Ikeda, M.; Joa, I.; Julià, A.; Kahn, R. S.; Kalaydjieva, L.; Karachanak-Yankova, S.; Karjalainen, J.; Kavanagh, D.; Keller, M. C.; Kelly, B. J.; Kennedy, J. L.; Khrunin, A.; Kim, Y.; Klovins, J.; Knowles, J. A.; Konte, B.; Kucinskas, V.; Kucinskiene, Z. A.; Kuzelova-Ptackova, H.; Laurent, C.; Keong, J. L.; Legge, S. E.; Lerer, B.; Li, M.; Li, T.; Liang, K. Y.; Lieberman, J.; Limborska, S.; Loughland, C. M.; Lubinski, J.; Lnnqvist, J.; Macek, M.; Magnusson, P. K.; Maher, B. S.; Maier, W.; Mallet, J.; Marsal, S.; Mattheisen, M.; Mattingsdal, M.; McCarley, R. W.; McDonald, C.; McIntosh, A. M.; Meier, S.; Meijer, C. J.; Melegh, B.; Melle, I.; Mesholam-Gately, R. I.; Metspalu, A.; Michie, P. T.; Milani, L.; Milanova, V.; Mokrab, Y.; Morris, D. W.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Murphy, K. C.; Murray, R. M.; Myin-Germeys, I.; Mller-Myshok, B.; Nelis, M.; Nenadic, I.; Nertney, D. A.; Nestadt, G.; Nicodemus, K. K.; Nikitina-Zake, L.; Nisenbaum, L.; Nordin, A.; O'Callaghan, E.; O'Dushlaine, C.; O'Neill, F. A.; Oh, S. Y.; Olincy, A.; Olsen, L.; van Os, J.; Pantelis, C.; Papadimitriou, G. N.; Papiol, Sergi; Parkhomenko, E.; Pato, M. T.; Paunio, T.; Pejovic-Milovancevic, M.; Perkins, D. O.; Pietilinen, O.; Pimm, J.; Pocklington, A. J.; Powell, J.; Price, A.; Pulver, A. E.; Quested, D.; Rasmussen, H. B.; Reichenberg, A.; Reimers, M. A.; Richards, A. L.; Roffman, J. L.; Roussos, P.; Ruderfer, D. M.; Salomaa, V.; Sanders, A. R.; Schall, U.; Schubert, C. R.; Schulze, T. G.; Schwab, S. G.; Scolnick, E. M.; Scott, R. J.; Seidman, L. J.; Shi, J.; Sigurdsson, E.; Silagadze, T.; Silverman, J. M.; Sim, K.; Slominsky, P.; Smoller, J. W.; So, H. C.; Spencer, C. C.; Stahl, E. A.; Stefansson, H.; Steinberg, S.; Stogmann, E.; Straub, R. E.; Strengman, E.; Strohmaier, J.; Stroup, T. S.; Subramaniam, M.; Suvisaari, J.; Svrakic, D. M.; Szatkiewicz, J. P.; Sderman, E.; Thirumalai, S.; Toncheva, D.; Tooney, P. A.; Tosato, S.; Veijola, J.; Waddington, J.; Walsh, D.; Wang, Q.; Webb, B. T.; Weiser, M.; Wildenauer, D. B.; Williams, N. M.; Williams, S.; Witt, S. H.; Wolen, A. R.; Wong, E. H.; Wormley, B. K.; Wu, J. Q.; Xi, H. S.; Zai, C. C.; Zheng, X.; Zimprich, F.; Wray, N. R.; Stefansson, K.; Visscher, P. M.; Adolfsson, R.; Andreassen, O. A.; Blackwood, D. H.; Bramon, E.; Buxbaum, J. D.; Brglum, A. D.; Cichon, S.; Darvasi, A.; Domenici, E.; Ehrenreich, Hannelore; Esko, T.; Gejman, P. V.; Gill, M.; Gurling, H.; Iwata, N.; Jablensky, A. V.; Jönsson, E. G.; Kendler, K. S.; Kirov, G.; Knight, J.; Lencz, T.; Levinson, D. F.; Li, Q. S.; Liu, J.; Malhotra, A. K.; McQuillin, A.; Mortensen, P. B.; Mowry, B. J.; Nthen, M. M.; Ophoff, R. A.; Owen, M. J.; Palotie, A.; Pato, C. N.; Petryshen, T. L.; Posthuma, D.; Rietschel, M.; Riley, B. P.; Rujescu, D.; Sham, P. C.; Sklar, P.; St. Clair, D.; Weinberger, D. R.; Wendland, J. R.; Werge, T.; Daly, M. J.; O'Donovan, M. C.; O'Dushlaine, C.; Chambert, K.; Moran, J. L.; Akterin, S.; Bergen, S.; Magnusson, P. K.; Neale, B. M.; Ruderfer, D.; Scolnick, E.; Purcell, S.; McCarroll, S.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2014-11-06
Title of Journal: American Journal of Human Genetics
Volume: 95
Issue / Number: 5
Start Page: 535
End Page: 552
Document Type: Article
ID: 696041.0
 
Full text / Content available
The Aromatase Gene CYP19A1: Several Genetic and Functional Lines of Evidence Supporting a Role in Reading, Speech and Language
Authors: Anthoni, H.; Sucheston, L. E.; Lewis, B. A.; Tapia-Paez, I.; Fan, X. T.; Zucchelli, M.; Taipale, M.; Stein, C. M.; Hokkanen, M. E.; Castren, E.; Pennington, B. F.; Smith, S. D.; Olson, R. K.; Tomblin, J. B.; Schulte-Körne, G.; Nöthen, M.; Schumacher, J.; Müller-Myhsok, B.; Hoffmann, P.; Gilger, J. W.; Hynd, G. W.; Nopola-Hemmi, J.; Leppanen, P. H. T.; Lyytinen, H.; Schoumans, J.; Nordenskjöld, M.; Spencer, J.; Stanic, D.; Boon, W. C.; Simpson, E.; Mäkelä, S.; Gustafsson, J. A.; Peyrard-Janvid, M.; Iyengar, S.; Kere, J.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-07
Title of Journal: Behavior Genetics
Volume: 42
Issue / Number: 4
Start Page: 509
End Page: 527
Document Type: Article
ID: 610861.0
Evidence for the involvement of ZNF804A in cognitive processes of relevance to reading and spelling
Authors: Becker, J.; Czamara, D.; Hoffmann, P.; Landerl, K.; Blomert, L.; Brandeis, D.; Vaessen, A.; Maurer, U.; Moll, K.; Ludwig, K. U.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Schulte-Körne, G.; Schumacher, J.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-07
Title of Journal: Translational Psychiatry
Volume: 2
Sequence Number of Article: e136
Document Type: Article
ID: 614738.0
Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample
Authors: Degenhardt, F.; Priebe, L.; Herms, S.; Mattheisen, M.; Mühleisen, T. W.; Meier, S.; Moebus, S.; Strohmaier, J.; Gross, M.; Breuer, R.; Lange, C.; Hoffmann, P.; Meyer-Lindenberg, A.; Heinz, A.; Walter, H.; Lucae, S.; Wolf, C.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Maier, W.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.; Cichon, S.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-04
Title of Journal: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics
Volume: 159B
Issue / Number: 3
Start Page: 263
End Page: 273
Document Type: Article
ID: 608952.0
Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia
Authors: Wilcke, A.; Ligges, C.; Burkhardt, J.; Alexander, M.; Wolf, C.; Quente, E.; Ahnert, P.; Hoffmann, P.; Becker, A.; Müller-Myhsok, B.; Cichon, S.; Boltze, J.; Kirsten, H.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-02
Title of Journal: European Journal of Human Genetics
Volume: 20
Issue / Number: 2
Start Page: 224
End Page: 229
Document Type: Article
ID: 582164.0
Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21
Authors: König, I. R.; Schumacher, J.; Hoffmann, P.; Kleensang, A.; Ludwig, K. U.; Grimm, T.; Neuhoff, N.; Preis, M.; Roeske, D.; Warnke, A.; Propping, P.; Remschmidt, H.; Nöthen, M. M.; Ziegler, A.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-01
Title of Journal: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics
Volume: 156B
Issue / Number: 1
Start Page: 36
End Page: 43
Document Type: Article
ID: 529176.0
First genome-wide association scan on neurophysiological endophenotypes points to trans-regulation effects on SLC2A3 in dyslexic children
Authors: Roeske, D.; Ludwig, K. U.; Neuhoff, N.; Becker, J.; Bartling, J.; Bruder, J.; Brockschmidt, F. F.; Warnke, A.; Remschmidt, H.; Hoffmann, P.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Schulte-Körne, G.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-01
Title of Journal: Molecular Psychiatry
Volume: 16
Issue / Number: 1
Start Page: 97
End Page: 107
Document Type: Article
ID: 529186.0
Association of a Rare Variant with Mismatch Negativity in a Region Between KIAA0319 and DCDC2 in Dyslexia
Authors: Czamara, D.; Bruder, J.; Becker, J.; Bartling, J.; Hoffmann, P.; Ludwig, K. U.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-01
Title of Journal: Behavior Genetics
Volume: 41
Issue / Number: 1
Start Page: 110
End Page: 119
Document Type: Article
ID: 562709.0
Brain gene interactions in dyslexia
Authors: Schulte-Körne, G.; Bruder, J.; Neuhoff, N.; Roeske, D.; Hoffmann, P.; Ludwig, K.; Nöthen, M. M.; Müller-Myhsok, B.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2010-09
Title of Journal: International Journal of Psychophysiology
Volume: 77
Issue / Number: 3
Start Page: 229
End Page: 230
Document Type: Article
ID: 521005.0
Variation in GRIN2B Contributes to Weak Performance in Verbal Short-Term Memory in Children With Dyslexia
Authors: Ludwig, K. U.; Roeske, D.; Herms, S.; Schumacher, J.; Warnke, A.; Plume, E.; Neuhoff, N.; Bruder, J.; Remschmidt, H.; Schulte-Korne, G.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Hoffmann, P.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2010-03
Title of Journal: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics
Volume: 153B
Issue / Number: 2
Start Page: 503
End Page: 511
Document Type: Article
ID: 475342.0
Entries: 1-10  
The scope and number of records on eDoc is subject to the collection policies defined by each institute - see "info" button in the collection browse view.