Sudmant, P. H., J. O. Kitzman, F. Antonacci, C. Alkan, M. Malig, A. Tsalenko, N. Sampas, L. Bruhn, J. Shendure, 1. G. P. 1000 Genomes Project, E. E. Eichler, G. R. Abecasis, D. L. Altshuler, A. Auton, L. D. Brooks, R. M. Durbin, R. A. Gibbs, M. E. Hurles and G. A. McVean: Diversity of human copy number variation and multicopy genes.. In: Science 330, 6004, 641-646 (2010).
doi: 10.1126/science.1197005
The 1000 Genomes Project Consortium (Ed.): A map of human genome variation from population-scale sequencing. In: Nature 467, 7319, 1061-1073 (2010).
doi: 10.1038/nature09534
Liu, J. Z., F. Tozzi, D. M. Waterworth, S. G. Pillai, P. Muglia, L. Middleton, W. Berrettini, C. W. Knouff, X. Yuan, G. Waeber, P. Vollenweider, M. Preisig, N. J. Wareham, J. H. Zhao, R. J. F. Loos, I. Barroso, K. T. Khaw, S. Grundy, P. Barter, R. Mahley, A. Kesaniemi, R. McPherson, J. B. Vincent, J. Strauss, J. L. Kennedy, A. Farmer, P. McGuffin, R. Day, K. Matthews, P. Bakke, A. Gulsvik, S. Lucae, M. Ising, T. Brueckl, S. Horstmann, H. E. Wichmann, R. Rawal, N. Dahmen, C. Lamina, O. Polasek, L. Zgaga, J. Huffman, S. Campbell, J. Kooner, J. C. Chambers, M. S. Burnett, J. M. Devaney, A. D. Pichard, K. M. Kent, L. Satler, J. M. Lindsay, R. Waksman, S. Epstein, J. F. Wilson, S. H. Wild, H. Campbell, V. Vitart, M. P. Reilly, M. Y. Li, L. Qu, R. Wilensky, W. Matthai, H. H. Hakonarson, D. J. Rader, A. Franke, M. Wittig, A. Schäfer, M. Uda, A. Terracciano, X. Xiao, F. Busonero, P. Scheet, D. Schlessinger, D. St Clair, D. Rujescu, G. R. Abecasis, H. J. Grabe, A. Teumer, H. Volzke, A. Petersmann, U. John, I. Rudan, C. Hayward, A. F. Wright, I. Kolcic, B. J. Wright, J. R. Thompson, A. J. Balmforth, A. S. Hall, N. J. Samani, C. A. Anderson, T. Ahmad, C. G. Mathew, M. Parkes, J. Satsangi, M. Caulfield, P. B. Munroe, M. Farrall, A. Dominiczak, J. Worthington, W. Thomson, S. Eyre, A. Barton, V. Mooser, C. Francks and J. Marchini: Meta-analysis and imputation refines the association of 15q25 with smoking quantity. In: Nature Genetics 42, 5, 436-440 (2010).
Pfeufer, A., C. van Noord, K. D. Marciante, D. E. Arking, M. G. Larson, A. V. Smith, K. V. Tarasov, M. Müller, N. Sotoodehnia, M. F. Sinner, G. C. Verwoert, M. Li, W. H. L. Kao, A. Kottgen, J. Coresh, J. C. Bis, B. M. Psaty, K. Rice, J. I. Rotter, F. Rivadeneira, A. Hofman, J. A. Kors, B. H. C. Stricker, A. G. Uitterlinden, C. M. van Duijn, B. M. Beckmann, W. Sauter, C. Gieger, S. A. Lubitz, C. Newton-Cheh, T. J. Wang, J. W. Magnani, R. B. Schnabel, M. K. Chung, J. Barnard, J. D. Smith, D. R. Van Wagoner, R. S. Vasan, T. Aspelund, G. Eiriksdottir, T. B. Harris, L. J. Launer, S. S. Najjar, E. Lakatta, D. Schlessinger, M. Uda, G. R. Abecasis, B. Müller-Myhsok, G. B. Ehret, E. Boerwinkle, A. Chakravarti, E. Z. Soliman, K. L. Lunetta, S. Perz, H. E. Wichmann, T. Meitinger, D. Levy, V. Gudnason, P. T. Ellinor, S. Sanna, S. Kaab, J. C. M. Witteman, A. Alonso, E. J. Benjamin and S. R. Heckbert: Genome-wide association study of PR interval. In: Nature Genetics 42, 2, 153-159 (2010).
Pfeufer, A., S. Sanna, D. E. Arking, M. Müller, V. Gateva, C. Fuchsberger, G. B. Ehret, M. Orru, C. Pattaro, A. Köttgen, S. Perz, G. Usala, M. Barbalic, M. Li, B. Pütz, A. Scuteri, R. J. Prineas, M. F. Sinner, C. Gieger, S. S. Najjar, W. H. L. Kao, T. W. Mühleisen, M. Dei, C. Happle, S. Möhlenkamp, L. Crisponi, R. Erbel, K. H. Jöckel, S. Naitza, G. Steinbeck, F. Marroni, A. A. Hicks, E. Lakatta, B. Müller-Myhsok, P. P. Pramstaller, H. E. Wichmann, D. Schlessinger, E. Boerwinkle, T. Meitinger, M. Uda, J. Coresh, S. Kaab, G. R. Abecasis and A. Chakravarti: Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study. In: Nature Genetics 41, 4, 407-414 (2009).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.