Bellenguez, C., S. Bevan, A. Gschwendtner, C. C. A. Spencer, A. I. Burgess, M. Pirinen, C. A. Jackson, M. Traylor, A. Strange, Z. Su, G. Band, P. D. Syme, R. Malik, J. Pera, B. Norrving, R. Lemmens, C. Freeman, R. Schanz, T. James, D. Poole, L. Murphy, H. Segal, L. Cortellini, Y. C. Cheng, D. Woo, M. A. Nalls, B. Müller-Myhsok, C. Meisinger, U. Seedorf, H. Ross-Adams, S. Boonen, D. Wloch-Kopec, V. Valant, J. Slark, K. Furie, H. Delavaran, C. Langford, P. Deloukas, S. Edkins, S. Hunt, E. Gray, S. Dronov, L. Peltonen, S. Gretarsdottir, G. Thorleifsson, U. Thorsteinsdottir, K. Stefansson, G. B. Boncoraglio, E. A. Parati, J. Attia, E. Holliday, C. Levi, M. G. Franzosi, A. Goel, A. Helgadottir, J. M. Blackwell, E. Bramon, M. A. Brown, J. P. Casas, A. Corvin, A. Duncanson, J. Jankowski, C. G. Mathew, C. N. A. Palmer, R. Plomin, A. Rautanen, S. J. Sawcer, R. C. Trembath, A. C. Viswanathan, N. W. Wood, B. B. Worrall, S. J. Kittner, B. D. Mitchell, B. Kissela, J. F. Meschia, V. Thijs, A. Lindgren, M. J. Macleod, A. Slowik, M. Walters, J. Rosand, P. Sharma, M. Farrall, C. L. M. Sudlow, P. M. Rothwell, M. Dichgans, P. Donnelly and H. S. Markus: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. In: Nature Genetics 44, 3, 328-333 (2012).
Gschwendtner, A., S. Bevan, J. W. Cole, A. Plourde, M. Matarin, H. Ross-Adams, T. Meitinger, E. Wichmann, B. D. Mitchell, K. Furie, A. Slowik, S. S. Rich, P. D. Syme, M. J. MacLeod, J. F. Meschia, J. Rosand, S. J. Kittner, H. S. Markus, B. Müller-Myhsok and M. Dichgans: Sequence Variants on Chromosome 9p21.3 Confer Risk for Atherosclerotic Stroke. In: Annals of Neurology 65, 5, 531-539 (2009).
Dichgans, M., S. Bevan, J. W. Cole, A. Plourde, M. Matarin, H. Ross-Adams, T. Meitinger, E. Wichmann, B. D. Mitchel, K. Furie, S. S. Rich, M. J. MacLeod, J. Meschia, J. Rosand, S. J. Kittner, H. S. Markus, B. Müller-Myhsok and A. Gschwendtner: Sequence Variants on Chromosome 9p21 Confer Risk of Large Vessel Stroke.. In: Stroke 40, 4, E109-E109 (2009).
Freilinger, T., S. Bevan, S. Ripke, A. Gschwendtner, P. Lichtner, B. Müller-Myhsok, H. E. Wichmann, H. S. Markus, T. Meitinger and M. Dichgans: Genetic Variation in the Lymphotoxin-Alpha Pathway and the Risk of Ischemic Stroke in European Populations. In: Stroke 40, 3, 970-972 (2009).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.