Gusev, A., S. H. Lee, G. Trynka, H. Finucane, B. J. Vilhjálmsson, H. Xu, C. Zang, S. Ripke, B. Bulik-Sullivan, E. Stahl, Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, SWE-SCZ Consortium, A. K. Kähler, C. M. Hultman, S. M. Purcell, S. A. McCarroll, M. Daly, B. Pasaniuc, P. F. Sullivan, B. M. Neale, N. R. Wray, S. Raychaudhuri, A. L. Price, A. Corvin, J. T. Walters, K. H. Farh, P. A. Holmans, P. Lee, D. A. Collier, H. Huang, T. H. Pers, I. Agartz, E. Agerbo, M. Albus, M. Alexander, F. Amin, S. A. Bacanu, M. Begemann, R. A. Belliveau, J. Bene, S. E. Bergen, E. Bevilacqua, T. B. Bigdeli, D. W. Black, A. D. Børglum, R. Bruggeman, N. G. Buccola, R. L. Buckner, W. Byerley, W. Cahn, G. Cai, D. Campion, R. M. Cantor, V. J. Carr, N. Carrera, S. V. Catts, K. D. Chambert, R. C. Chan, R. Y. Chen, E. Y. Chen, W. Cheng, E. F. Cheung, S. A. Chong, C. R. Cloninger, D. Cohen, N. Cohen, P. Cormican, N. Craddock, J. J. Crowley, D. Curtis, M. Davidson, K. L. Davis, F. Degenhardt, J. Del Favero, L. E. DeLisi, D. Demontis, D. Dikeos, T. Dinan, S. Djurovic, G. Donohoe, E. Drapeau, J. Duan, F. Dudbridge, N. Durmishi, P. Eichhammer, J. Eriksson, V. Escott-Price, L. Essioux, A. H. Fanous, M. S. Farrell, J. Frank, L. Franke, R. Freedman, N. B. Freimer, M. Friedl, J. I. Friedman, M. Fromer, G. Genovese, L. Georgieva, E. S. Gershon, I. Giegling, P. Giusti-Rodriguez, S. Godard, J. I. Goldstein, V. Golimbet, S. Gopal, J. Gratten, J. Grove, L. de Haan, C. Hammer, M. L. Hamshere, M. Hansen, T. Hansen, V. Haroutunian, A. M. Hartmann, F. A. Henskens, S. Herms, J. N. Hirschhorn, P. Hoffmann, A. Hofman, M. V. Hollegaard, D. M. Hougaard, M. Ikeda, I. Joa, A. Julià, R. S. Kahn, L. Kalaydjieva, S. Karachanak-Yankova, J. Karjalainen, D. Kavanagh, M. C. Keller, B. J. Kelly, J. L. Kennedy, A. Khrunin, Y. Kim, J. Klovins, J. A. Knowles, B. Konte, V. Kucinskas, Z. A. Kucinskiene, H. Kuzelova-Ptackova, C. Laurent, J. L. Keong, S. E. Legge, B. Lerer, M. Li, T. Li, K. Y. Liang, J. Lieberman, S. Limborska, C. M. Loughland, J. Lubinski, J. Lnnqvist, M. Macek, P. K. Magnusson, B. S. Maher, W. Maier, J. Mallet, S. Marsal, M. Mattheisen, M. Mattingsdal, R. W. McCarley, C. McDonald, A. M. McIntosh, S. Meier, C. J. Meijer, B. Melegh, I. Melle, R. I. Mesholam-Gately, A. Metspalu, P. T. Michie, L. Milani, V. Milanova, Y. Mokrab, D. W. Morris, O. Mors, P. B. Mortensen, K. C. Murphy, R. M. Murray, I. Myin-Germeys, B. Mller-Myshok, M. Nelis, I. Nenadic, D. A. Nertney, G. Nestadt, K. K. Nicodemus, L. Nikitina-Zake, L. Nisenbaum, A. Nordin, E. O'Callaghan, C. O'Dushlaine, F. A. O'Neill, S. Y. Oh, A. Olincy, L. Olsen, J. van Os, C. Pantelis, G. N. Papadimitriou, S. Papiol, E. Parkhomenko, M. T. Pato, T. Paunio, M. Pejovic-Milovancevic, D. O. Perkins, O. Pietilinen, J. Pimm, A. J. Pocklington, J. Powell, A. Price, A. E. Pulver, D. Quested, H. B. Rasmussen, A. Reichenberg, M. A. Reimers, A. L. Richards, J. L. Roffman, P. Roussos, D. M. Ruderfer, V. Salomaa, A. R. Sanders, U. Schall, C. R. Schubert, T. G. Schulze, S. G. Schwab, E. M. Scolnick, R. J. Scott, L. J. Seidman, J. Shi, E. Sigurdsson, T. Silagadze, J. M. Silverman, K. Sim, P. Slominsky, J. W. Smoller, H. C. So, C. C. Spencer, E. A. Stahl, H. Stefansson, S. Steinberg, E. Stogmann, R. E. Straub, E. Strengman, J. Strohmaier, T. S. Stroup, M. Subramaniam, J. Suvisaari, D. M. Svrakic, J. P. Szatkiewicz, E. Sderman, S. Thirumalai, D. Toncheva, P. A. Tooney, S. Tosato, J. Veijola, J. Waddington, D. Walsh, Q. Wang, B. T. Webb, M. Weiser, D. B. Wildenauer, N. M. Williams, S. Williams, S. H. Witt, A. R. Wolen, E. H. Wong, B. K. Wormley, J. Q. Wu, H. S. Xi, C. C. Zai, X. Zheng, F. Zimprich, N. R. Wray, K. Stefansson, P. M. Visscher, R. Adolfsson, O. A. Andreassen, D. H. Blackwood, E. Bramon, J. D. Buxbaum, A. D. Brglum, S. Cichon, A. Darvasi, E. Domenici, H. Ehrenreich, T. Esko, P. V. Gejman, M. Gill, H. Gurling, N. Iwata, A. V. Jablensky, E. G. Jönsson, K. S. Kendler, G. Kirov, J. Knight, T. Lencz, D. F. Levinson, Q. S. Li, J. Liu, A. K. Malhotra, A. McQuillin, P. B. Mortensen, B. J. Mowry, M. M. Nthen, R. A. Ophoff, M. J. Owen, A. Palotie, C. N. Pato, T. L. Petryshen, D. Posthuma, M. Rietschel, B. P. Riley, D. Rujescu, P. C. Sham, P. Sklar, D. St. Clair, D. R. Weinberger, J. R. Wendland, T. Werge, M. J. Daly, M. C. O'Donovan, C. O'Dushlaine, K. Chambert, J. L. Moran, S. Akterin, S. Bergen, P. K. Magnusson, B. M. Neale, D. Ruderfer, E. Scolnick, S. Purcell and S. McCarroll: Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases. In: American Journal of Human Genetics 95, 5, 535-552 (2014).
Laumet, G., V. Chouraki, B. Grenier-Boley, V. Legry, S. Heath, D. Zelenika, N. Fievet, D. Hannequin, M. Delepine, F. Pasquier, O. Hanon, A. Brice, J. Epelbaum, C. Berr, J. F. Dartigues, C. Tzourio, D. Campion, M. Lathrop, L. Bertram, P. Amouyel and J. C. Lambert: Systematic analysis of candidate genes for Alzheimer's disease in a French, genome-wide association study.. In: Journal of Alzheimer's Disease 20, 4, 1181-1188 (2010).
url: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=20413850 %> internal-pdf://Laumet-2010-Systematic analysis-4170001664/Laumet-2010-Systematic analysis.pdf
doi: 10.3233/JAD-2010-100126
Lambert, J. C., K. Sleegers, A. Gonzalez-Perez, M. Ingelsson, G. W. Beecham, M. Hiltunen, O. Combarros, M. J. Bullido, N. Brouwers, K. Bettens, C. Berr, F. Pasquier, F. Richard, S. T. Dekosky, D. Hannequin, J. L. Haines, G. Tognoni, N. Fievet, J. F. Dartigues, C. Tzourio, S. Engelborghs, B. Arosio, E. Coto, P. De Deyn, M. Del Zompo, I. Mateo, M. Boada, C. Antunez, J. Lopez-Arrieta, J. Epelbaum, B. M. Schjeide, A. Frank-Garcia, V. Giedraitis, S. Helisalmi, E. Porcellini, A. Pilotto, P. Forti, R. Ferri, M. Delepine, D. Zelenika, M. Lathrop, E. Scarpini, G. Siciliano, V. Solfrizzi, S. Sorbi, G. Spalletta, G. Ravaglia, F. Valdivieso, S. Vepsalainen, V. Alvarez, P. Bosco, M. Mancuso, F. Panza, B. Nacmias, P. Bossu, O. Hanon, P. Piccardi, G. Annoni, D. Mann, P. Marambaud, D. Seripa, D. Galimberti, R. E. Tanzi, L. Bertram, C. Lendon, L. Lannfelt, F. Licastro, D. Campion, M. A. Pericak-Vance, H. Soininen, C. Van Broeckhoven, A. Alperovitch, A. Ruiz, M. I. Kamboh and P. Amouyel: The CALHM1 P86L polymorphism is a genetic modifier of age at onset in Alzheimer's disease: a meta-analysis study. In: J Alzheimers Dis 22, 1, 247-255 (2010).
doi: 10.3233/JAD-2010-100933
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.