Brainin, M., J. Tuomilehto, W.-D. Heiss, N. M. Bornstein, P. M. W. Bath, Y. Teuschi, E. Richard, A. Guekht, T. Quinn, S. Auer, M. A. Dachenhausen, M. Pinter, M. Dichgans, F. Fazekas, K. Lees, K. Matz and M. Reiter: Post-stroke cogntive decline: An update and perspectives for clinical research. In: European Journal of Neurology 22, 2, 229-238 (2015).
doi: 10.1111/ene.12626
Freilinger, T., V. Anttila, B. de Vries, R. Malik, M. Kallela, G. M. Terwindt, P. Pozo-Rosich, B. Winsvold, D. R. Nyholt, W. P. J. van Oosterhout, V. Artto, U. Todt, E. Hämäläinen, J. Fernández-Morales, M. A. Louter, M. A. Kaunisto, J. Schoenen, O. Raitakari, T. Lehtimäki, M. Vila-Pueyo, H. Göbel, E. Wichmann, C. Sintas, A. G. Uitterlinden, A. Hofman, F. Rivadeneira, A. Heinze, E. Tronvik, C. M. van Duijn, J. Kaprio, B. Cormand, M. Wessman, R. R. Frants, T. Meitinger, B. Müller-Myhsok, J. A. Zwart, M. Färkkilä, A. Macaya, M. D. Ferrari, C. Kubisch, A. Palotie, M. Dichgans and A. M. J. M. van den Maagdenberg: Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura. In: Nature Genetics 44, 7, 777-782 (2012).
Bellenguez, C., S. Bevan, A. Gschwendtner, C. C. A. Spencer, A. I. Burgess, M. Pirinen, C. A. Jackson, M. Traylor, A. Strange, Z. Su, G. Band, P. D. Syme, R. Malik, J. Pera, B. Norrving, R. Lemmens, C. Freeman, R. Schanz, T. James, D. Poole, L. Murphy, H. Segal, L. Cortellini, Y. C. Cheng, D. Woo, M. A. Nalls, B. Müller-Myhsok, C. Meisinger, U. Seedorf, H. Ross-Adams, S. Boonen, D. Wloch-Kopec, V. Valant, J. Slark, K. Furie, H. Delavaran, C. Langford, P. Deloukas, S. Edkins, S. Hunt, E. Gray, S. Dronov, L. Peltonen, S. Gretarsdottir, G. Thorleifsson, U. Thorsteinsdottir, K. Stefansson, G. B. Boncoraglio, E. A. Parati, J. Attia, E. Holliday, C. Levi, M. G. Franzosi, A. Goel, A. Helgadottir, J. M. Blackwell, E. Bramon, M. A. Brown, J. P. Casas, A. Corvin, A. Duncanson, J. Jankowski, C. G. Mathew, C. N. A. Palmer, R. Plomin, A. Rautanen, S. J. Sawcer, R. C. Trembath, A. C. Viswanathan, N. W. Wood, B. B. Worrall, S. J. Kittner, B. D. Mitchell, B. Kissela, J. F. Meschia, V. Thijs, A. Lindgren, M. J. Macleod, A. Slowik, M. Walters, J. Rosand, P. Sharma, M. Farrall, C. L. M. Sudlow, P. M. Rothwell, M. Dichgans, P. Donnelly and H. S. Markus: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. In: Nature Genetics 44, 3, 328-333 (2012).
Anttila, V., H. Stefansson, M. Kallela, U. Todt, G. M. Terwindt, M. S. Calafato, D. R. Nyholt, A. S. Dimas, T. Freilinger, B. Müller-Myhsok, V. Artto, M. Inouye, K. Alakurtti, M. A. Kaunisto, E. Hamalainen, B. de Vries, A. H. Stam, C. M. Weller, A. Heinze, K. Heinze-Kuhn, I. Goebel, G. Borck, H. Göbel, S. Steinberg, C. Wolf, A. Bjornsson, G. Gudmundsson, M. Kirchmann, A. Hauge, T. Werge, J. Schoenen, J. G. Eriksson, K. Hagen, L. Stovner, E. Wichmann, T. Meitinger, M. Alexander, S. Moebus, S. Schreiber, Y. S. Aulchenko, M. M. B. Breteler, A. G. Uitterlinden, A. Hofman, C. M. van Duijn, P. Tikka-Kleemola, S. Vepsalainen, S. Lucae, F. Tozzi, P. Muglia, J. Barrett, J. Kaprio, M. Farkkila, L. Peltonen, K. Stefansson, J. A. Zwart, M. D. Ferrari, J. Olesen, M. Daly, M. Wessman, A. M. J. M. van den Maagdenberg, M. Dichgans, C. Kubisch, E. T. Dermitzakis, R. R. Frants and A. Palotie: Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1. In: Nature Genetics 42, 10, 869-873 (2010).
Luecking, C. B., P. Lichtner, E. R. Kramer, C. Gieger, T. Illig, M. Dichgans, D. Berg and T. Gasser: Polymorphisms in the receptor for GDNF (RET) are not associated with Parkinson's disease in Southern Germany. In: Neurobiology of Aging 31, 1, 167-168 (2010).
Gschwendtner, A., S. Bevan, J. W. Cole, A. Plourde, M. Matarin, H. Ross-Adams, T. Meitinger, E. Wichmann, B. D. Mitchell, K. Furie, A. Slowik, S. S. Rich, P. D. Syme, M. J. MacLeod, J. F. Meschia, J. Rosand, S. J. Kittner, H. S. Markus, B. Müller-Myhsok and M. Dichgans: Sequence Variants on Chromosome 9p21.3 Confer Risk for Atherosclerotic Stroke. In: Annals of Neurology 65, 5, 531-539 (2009).
Dichgans, M., S. Bevan, J. W. Cole, A. Plourde, M. Matarin, H. Ross-Adams, T. Meitinger, E. Wichmann, B. D. Mitchel, K. Furie, S. S. Rich, M. J. MacLeod, J. Meschia, J. Rosand, S. J. Kittner, H. S. Markus, B. Müller-Myhsok and A. Gschwendtner: Sequence Variants on Chromosome 9p21 Confer Risk of Large Vessel Stroke.. In: Stroke 40, 4, E109-E109 (2009).
Freilinger, T., S. Bevan, S. Ripke, A. Gschwendtner, P. Lichtner, B. Müller-Myhsok, H. E. Wichmann, H. S. Markus, T. Meitinger and M. Dichgans: Genetic Variation in the Lymphotoxin-Alpha Pathway and the Risk of Ischemic Stroke in European Populations. In: Stroke 40, 3, 970-972 (2009).
O'Sullivan, M., E. Jouvent, P. G. Sämann, J. F. Mangin, A. Viswanathan, A. Gschwendtner, L. Bracoud, C. Pachai, H. Chabriat and M. Dichgans: Measurement of brain atrophy in subcortical vascular disease: A comparison of different approaches and the impact of ischaemic lesions. In: NeuroImage 43, 2, 312-320 (2008).
Freilinger, T., M. Bohe, B. Wegener, B. Müller-Myhsok, M. Dichgans and H. Knoblauch: Expansion of the phenotypic spectrum of the CACNA1A T666M mutation: a family with familial hemiplegic migraine type 1, cerebellar atrophy and mental retardation. In: Cephalalgia 28, 4, 403-407 (2008).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.