Kottgen, A., E. Albrecht, A. Teumer, V. Vitart, J. Krumsiek, C. Hundertmark, G. Pistis, D. Ruggiero, C. M. O'Seaghdha, T. Haller, Q. Yang, T. Tanaka, A. D. Johnson, Z. Kutalik, A. V. Smith, J. L. Shi, M. Struchalin, R. P. S. Middelberg, M. J. Brown, A. L. Gaffo, N. Pirastu, G. Li, C. Hayward, T. Zemunik, J. Huffman, L. Yengo, J. H. Zhao, A. Demirkan, M. F. Feitosa, X. Liu, G. Malerba, L. M. Lopez, P. van der Harst, X. Z. Li, M. E. Kleber, A. A. Hicks, I. M. Nolte, A. Johansson, F. Murgia, S. H. Wild, S. J. L. Bakker, J. F. Peden, A. Dehghan, M. Steri, A. Tenesa, V. Lagou, P. Salo, M. Mangino, L. M. Rose, T. Lehtimaki, O. M. Woodward, Y. Okada, A. Tin, C. Müller, C. Oldmeadow, M. Putku, D. Czamara, P. Kraft, L. Frogheri, G. A. Thun, A. Grotevendt, G. K. Gislason, T. B. Harris, L. J. Launer, P. McArdle, A. R. Shuldiner, E. Boerwinkle, J. Coresh, H. Schmidt, M. Schallert, N. G. Martin, G. W. Montgomery, M. Kubo, Y. Nakamura, T. Tanaka, P. B. Munroe, N. J. Samani, D. R. Jacobs, K. Liu, P. D'Adamo, S. Ulivi, J. I. Rotter, B. M. Psaty, P. Vollenweider, G. Waeber, S. Campbell, O. Devuyst, P. Navarro, I. Kolcic, N. Hastie, B. Balkau, P. Froguel, T. Esko, A. Salumets, K. T. Khaw, C. Langenberg, N. J. Wareham, A. Isaacs, A. Kraja, Q. Y. Zhang, P. S. Wild, R. J. Scott, E. G. Holliday, E. Org, M. Viigimaa, S. Bandinelli, J. E. Metter, A. Lupo, E. Trabetti, R. Sorice, A. Doring, E. Lattka, K. Strauch, F. Theis, M. Waldenberger, H. E. Wichmann, G. Davies, A. J. Gow, M. Bruinenberg, R. P. Stolk, J. S. Kooner, W. H. Zhang, B. R. Winkelmann, B. O. Boehm, S. Lucae, B. W. Penninx, J. H. Smit, G. Curhan, P. Mudgal, R. M. Plenge, L. Portas, I. Persico, M. Kirin, J. F. Wilson, I. M. Leach, W. H. van Gilst, A. Goel, H. Ongen, A. Hofman, F. Rivadeneira, A. G. Uitterlinden, M. Imboden, A. von Eckardstein, F. Cucca, R. Nagaraja, M. G. Piras, M. Nauck, C. Schurmann, K. Budde, F. Ernst, S. M. Farrington, E. Theodoratou, I. Prokopenko, M. Stumvoll, A. Jula, M. Perola, V. Salomaa, S. Y. Shin, T. D. Spector, C. Sala, P. M. Ridker, M. Kahonen, J. Viikari, C. Hengstenberg, C. P. Nelson, J. F. Meschia, M. A. Nalls, P. Sharma, A. B. Singleton, N. Kamatani, T. Zeller, M. Burnier, J. Attia, M. Laan, N. Klopp, H. L. Hillege, S. Kloiber, H. Choi, M. Pirastu, S. Tore, N. M. Probst-Hensch, H. Volzke, V. Gudnason, A. Parsa, R. Schmidt, J. B. Whitfield, M. Fornage, P. Gasparini, D. S. Siscovick, O. Polasek, H. Campbell, I. Rudan, N. Bouatia-Naji, A. Metspalu, R. J. F. Loos, C. M. van Duijn, I. B. Borecki, L. Ferrucci, G. Gambaro, I. J. Deary, B. H. R. Wolffenbüttel, J. C. Chambers, W. Marz, P. P. Pramstaller, H. Snieder, U. Gyllensten, A. F. Wright, G. Navis, H. Watkins, J. C. M. Witteman, S. Sanna, S. Schipf, M. G. Dunlop, A. Tonjes, S. Ripatti, N. Soranzo, D. Toniolo, D. I. Chasman, O. Raitakari, W. H. L. Kao, M. Ciullo, C. S. Fox, M. Caulfield, M. Bochud and C. Gieger: Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. In: Nature Genetics 45, 2, 145-154 (2013).
Jourdan, C., S. Kloiber, A. Nieters, H. Seiler, H. Himmerich, M. A. Kohli, S. Lucae, G. Wolfram, C. Gieger, H. E. Wichmann and J. Linseisen: Gene-PUFA interactions and obesity risk. In: British Journal of Nutrition 106, 8, 1263-1272 (2011).
Schormair, B., J. Plag, M. Kaffe, N. Gross, D. Czamara, W. Samtleben, P. Lichtner, A. Ströhle, I. Stefanidis, A. Vainas, E. Dardiotis, G. K. Sakkas, C. Gieger, B. Müller-Myhsok, T. Meitinger, U. Heemann, G. M. Hadjigeorgiou, K. Oexle and J. Winkelmann: MEIS1 and BTBD9: genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease. In: Journal of Medical Genetics 48, 7, 462-466 (2011).
Winkelmann, J., D. Czamara, B. Schormair, F. Knauf, E. C. Schulte, C. Trenkwalder, Y. Dauvilliers, O. Polo, B. Högl, K. Berger, A. Fuhs, N. Gross, K. Stiasny-Kolster, W. Oertel, C. G. Bachmann, W. Paulus, L. Xiong, J. Montplaisir, G. A. Rouleau, I. Fietze, J. Vavrova, D. Kemlink, K. Sonka, S. Nevsimalova, S. C. Lin, Z. Wszolek, C. Vilarino-Guell, M. J. Farrer, V. Gschliesser, B. Frauscher, T. Falkenstetter, W. Poewe, R. P. Allen, C. J. Earley, W. G. Ondo, W. D. Le, D. Spieler, M. Kaffe, A. Zimprich, J. Kettunen, M. Perola, K. Silander, I. Cournu-Rebeix, M. Francavilla, C. Fontenille, B. Fontaine, P. Vodicka, H. Prokisch, P. Lichtner, P. Peppard, J. Faraco, E. Mignot, C. Gieger, T. Illig, H. E. Wichmann, B. Müller-Myhsok and T. Meitinger: Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1. In: PLoS Genetics 7, 7, Seq. No.: e1002171 (2011).
Oexle, K., J. S. Ried, A. A. Hicks, T. Tanaka, C. Hayward, M. Bruegel, M. Gögele, P. Lichtner, B. Müller-Myhsok, A. Döring, T. Illig, C. Schwienbacher, C. Minelli, I. Pichler, G. M. Fiedler, J. Thiery, I. Rudan, A. F. Wright, H. Campbell, L. Ferrucci, S. Bandinelli, P. P. Pramstaller, H. E. Wichmann, C. Gieger, J. Winkelmann and T. Meitinger: Novel association to the proprotein convertase PCSK7 gene locus revealed by analysing soluble transferrin receptor (sTfR) levels. In: Human Molecular Genetics 20, 5, 1042-1047 (2011).
Pfeufer, A., C. van Noord, K. D. Marciante, D. E. Arking, M. G. Larson, A. V. Smith, K. V. Tarasov, M. Müller, N. Sotoodehnia, M. F. Sinner, G. C. Verwoert, M. Li, W. H. L. Kao, A. Kottgen, J. Coresh, J. C. Bis, B. M. Psaty, K. Rice, J. I. Rotter, F. Rivadeneira, A. Hofman, J. A. Kors, B. H. C. Stricker, A. G. Uitterlinden, C. M. van Duijn, B. M. Beckmann, W. Sauter, C. Gieger, S. A. Lubitz, C. Newton-Cheh, T. J. Wang, J. W. Magnani, R. B. Schnabel, M. K. Chung, J. Barnard, J. D. Smith, D. R. Van Wagoner, R. S. Vasan, T. Aspelund, G. Eiriksdottir, T. B. Harris, L. J. Launer, S. S. Najjar, E. Lakatta, D. Schlessinger, M. Uda, G. R. Abecasis, B. Müller-Myhsok, G. B. Ehret, E. Boerwinkle, A. Chakravarti, E. Z. Soliman, K. L. Lunetta, S. Perz, H. E. Wichmann, T. Meitinger, D. Levy, V. Gudnason, P. T. Ellinor, S. Sanna, S. Kaab, J. C. M. Witteman, A. Alonso, E. J. Benjamin and S. R. Heckbert: Genome-wide association study of PR interval. In: Nature Genetics 42, 2, 153-159 (2010).
Luecking, C. B., P. Lichtner, E. R. Kramer, C. Gieger, T. Illig, M. Dichgans, D. Berg and T. Gasser: Polymorphisms in the receptor for GDNF (RET) are not associated with Parkinson's disease in Southern Germany. In: Neurobiology of Aging 31, 1, 167-168 (2010).
Kemlink, D., O. Polo, B. Frauscher, V. Gschliesser, B. Hogl, W. Poewe, P. Vodicka, J. Vavrova, K. Sonka, S. Nevsimalova, B. Schormair, P. Lichtner, K. Silander, L. Peltonen, C. Gieger, H. E. Wichmann, A. Zimprich, D. Roeske, B. Müller-Myhsok, T. Meitinger and J. Winkelmann: Replication of restless legs syndrome loci in three European populations. In: Journal of Medical Genetics 46, 5, 315-318 (2009).
Pfeufer, A., S. Sanna, D. E. Arking, M. Müller, V. Gateva, C. Fuchsberger, G. B. Ehret, M. Orru, C. Pattaro, A. Köttgen, S. Perz, G. Usala, M. Barbalic, M. Li, B. Pütz, A. Scuteri, R. J. Prineas, M. F. Sinner, C. Gieger, S. S. Najjar, W. H. L. Kao, T. W. Mühleisen, M. Dei, C. Happle, S. Möhlenkamp, L. Crisponi, R. Erbel, K. H. Jöckel, S. Naitza, G. Steinbeck, F. Marroni, A. A. Hicks, E. Lakatta, B. Müller-Myhsok, P. P. Pramstaller, H. E. Wichmann, D. Schlessinger, E. Boerwinkle, T. Meitinger, M. Uda, J. Coresh, S. Kaab, G. R. Abecasis and A. Chakravarti: Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study. In: Nature Genetics 41, 4, 407-414 (2009).
Schormair, B., D. Kemlink, D. Roeske, G. Eckstein, L. Xiong, P. Lichtner, S. Ripke, C. Trenkwalder, A. Zimprich, K. Stiasny-Kolster, W. Oertel, C. G. Bachmann, W. Paulus, B. Högl, B. Frauscher, V. Gschliesser, W. Poewe, I. Peglau, P. Vodicka, J. Vavrova, K. Sonka, S. Nevsimalova, J. Montplaisir, G. Turecki, G. Rouleau, C. Gieger, T. Illig, H. E. Wichmann, F. Holsboer, B. Mueller-Myhsok, T. Meitinger and J. Winkelmann: PTPRD (protein tyrosine phosphatase receptor type delta) is associated with restless legs syndrome. In: Nature Genetics 40, 8, 946-948 (2008).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.