Lill, C. M., B.-M. Schjejde, C. Graetz, M. Ban, A. Alcina, M. A. Ortiz, J. Pérez, V. Damotte, D. Booth, A. Lopez de Lapuente, L. Broer, M. Schilling, D. A. Akkad, O. Aktas, I. Alloza, A. Antigüedad, R. Arroyo, P. Blaschke, M. Buttmann, A. Chan, A. Compston, I. Cournu-Rebeix, T. Dörner, J. T. Epplen, Ó. Fernández, L.-A. Gerdes, L. Guillot-Noël, H.-P. Hartung, S. Hoffjan, G. Izquierdo, A. Kemppinen, A. Kroner, C. Kubisch, T. Kümpfel, S.-C. Li, U. Lindenberger, P. Lohse, C. Lubetzki, F. Luessi, S. Malhotra, J. Mescheriakova, X. Montalban, C. Papeix, L. F. Paredes, P. Rieckmann, E. Steinhagen-Thiessen, A. Winkelmann, U. K. Zettl, R. Hintzen, K. Vandenbroeck, G. Stewart, B. Fontaine, M. Comabella, E. Urcelay, F. Matesanz, S. Sawcer, L. Bertram, F. Zipp and International Multiple Sclerosis Genetics Consortium: MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis. In: Brain 136, 6, 1778-1782 (2013).
doi: 10.1093/brain/awt101
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.