Gusev, A., S. H. Lee, G. Trynka, H. Finucane, B. J. Vilhjálmsson, H. Xu, C. Zang, S. Ripke, B. Bulik-Sullivan, E. Stahl, Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, SWE-SCZ Consortium, A. K. Kähler, C. M. Hultman, S. M. Purcell, S. A. McCarroll, M. Daly, B. Pasaniuc, P. F. Sullivan, B. M. Neale, N. R. Wray, S. Raychaudhuri, A. L. Price, A. Corvin, J. T. Walters, K. H. Farh, P. A. Holmans, P. Lee, D. A. Collier, H. Huang, T. H. Pers, I. Agartz, E. Agerbo, M. Albus, M. Alexander, F. Amin, S. A. Bacanu, M. Begemann, R. A. Belliveau, J. Bene, S. E. Bergen, E. Bevilacqua, T. B. Bigdeli, D. W. Black, A. D. Børglum, R. Bruggeman, N. G. Buccola, R. L. Buckner, W. Byerley, W. Cahn, G. Cai, D. Campion, R. M. Cantor, V. J. Carr, N. Carrera, S. V. Catts, K. D. Chambert, R. C. Chan, R. Y. Chen, E. Y. Chen, W. Cheng, E. F. Cheung, S. A. Chong, C. R. Cloninger, D. Cohen, N. Cohen, P. Cormican, N. Craddock, J. J. Crowley, D. Curtis, M. Davidson, K. L. Davis, F. Degenhardt, J. Del Favero, L. E. DeLisi, D. Demontis, D. Dikeos, T. Dinan, S. Djurovic, G. Donohoe, E. Drapeau, J. Duan, F. Dudbridge, N. Durmishi, P. Eichhammer, J. Eriksson, V. Escott-Price, L. Essioux, A. H. Fanous, M. S. Farrell, J. Frank, L. Franke, R. Freedman, N. B. Freimer, M. Friedl, J. I. Friedman, M. Fromer, G. Genovese, L. Georgieva, E. S. Gershon, I. Giegling, P. Giusti-Rodriguez, S. Godard, J. I. Goldstein, V. Golimbet, S. Gopal, J. Gratten, J. Grove, L. de Haan, C. Hammer, M. L. Hamshere, M. Hansen, T. Hansen, V. Haroutunian, A. M. Hartmann, F. A. Henskens, S. Herms, J. N. Hirschhorn, P. Hoffmann, A. Hofman, M. V. Hollegaard, D. M. Hougaard, M. Ikeda, I. Joa, A. Julià, R. S. Kahn, L. Kalaydjieva, S. Karachanak-Yankova, J. Karjalainen, D. Kavanagh, M. C. Keller, B. J. Kelly, J. L. Kennedy, A. Khrunin, Y. Kim, J. Klovins, J. A. Knowles, B. Konte, V. Kucinskas, Z. A. Kucinskiene, H. Kuzelova-Ptackova, C. Laurent, J. L. Keong, S. E. Legge, B. Lerer, M. Li, T. Li, K. Y. Liang, J. Lieberman, S. Limborska, C. M. Loughland, J. Lubinski, J. Lnnqvist, M. Macek, P. K. Magnusson, B. S. Maher, W. Maier, J. Mallet, S. Marsal, M. Mattheisen, M. Mattingsdal, R. W. McCarley, C. McDonald, A. M. McIntosh, S. Meier, C. J. Meijer, B. Melegh, I. Melle, R. I. Mesholam-Gately, A. Metspalu, P. T. Michie, L. Milani, V. Milanova, Y. Mokrab, D. W. Morris, O. Mors, P. B. Mortensen, K. C. Murphy, R. M. Murray, I. Myin-Germeys, B. Mller-Myshok, M. Nelis, I. Nenadic, D. A. Nertney, G. Nestadt, K. K. Nicodemus, L. Nikitina-Zake, L. Nisenbaum, A. Nordin, E. O'Callaghan, C. O'Dushlaine, F. A. O'Neill, S. Y. Oh, A. Olincy, L. Olsen, J. van Os, C. Pantelis, G. N. Papadimitriou, S. Papiol, E. Parkhomenko, M. T. Pato, T. Paunio, M. Pejovic-Milovancevic, D. O. Perkins, O. Pietilinen, J. Pimm, A. J. Pocklington, J. Powell, A. Price, A. E. Pulver, D. Quested, H. B. Rasmussen, A. Reichenberg, M. A. Reimers, A. L. Richards, J. L. Roffman, P. Roussos, D. M. Ruderfer, V. Salomaa, A. R. Sanders, U. Schall, C. R. Schubert, T. G. Schulze, S. G. Schwab, E. M. Scolnick, R. J. Scott, L. J. Seidman, J. Shi, E. Sigurdsson, T. Silagadze, J. M. Silverman, K. Sim, P. Slominsky, J. W. Smoller, H. C. So, C. C. Spencer, E. A. Stahl, H. Stefansson, S. Steinberg, E. Stogmann, R. E. Straub, E. Strengman, J. Strohmaier, T. S. Stroup, M. Subramaniam, J. Suvisaari, D. M. Svrakic, J. P. Szatkiewicz, E. Sderman, S. Thirumalai, D. Toncheva, P. A. Tooney, S. Tosato, J. Veijola, J. Waddington, D. Walsh, Q. Wang, B. T. Webb, M. Weiser, D. B. Wildenauer, N. M. Williams, S. Williams, S. H. Witt, A. R. Wolen, E. H. Wong, B. K. Wormley, J. Q. Wu, H. S. Xi, C. C. Zai, X. Zheng, F. Zimprich, N. R. Wray, K. Stefansson, P. M. Visscher, R. Adolfsson, O. A. Andreassen, D. H. Blackwood, E. Bramon, J. D. Buxbaum, A. D. Brglum, S. Cichon, A. Darvasi, E. Domenici, H. Ehrenreich, T. Esko, P. V. Gejman, M. Gill, H. Gurling, N. Iwata, A. V. Jablensky, E. G. Jönsson, K. S. Kendler, G. Kirov, J. Knight, T. Lencz, D. F. Levinson, Q. S. Li, J. Liu, A. K. Malhotra, A. McQuillin, P. B. Mortensen, B. J. Mowry, M. M. Nthen, R. A. Ophoff, M. J. Owen, A. Palotie, C. N. Pato, T. L. Petryshen, D. Posthuma, M. Rietschel, B. P. Riley, D. Rujescu, P. C. Sham, P. Sklar, D. St. Clair, D. R. Weinberger, J. R. Wendland, T. Werge, M. J. Daly, M. C. O'Donovan, C. O'Dushlaine, K. Chambert, J. L. Moran, S. Akterin, S. Bergen, P. K. Magnusson, B. M. Neale, D. Ruderfer, E. Scolnick, S. Purcell and S. McCarroll: Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases. In: American Journal of Human Genetics 95, 5, 535-552 (2014).
Anthoni, H., L. E. Sucheston, B. A. Lewis, I. Tapia-Paez, X. T. Fan, M. Zucchelli, M. Taipale, C. M. Stein, M. E. Hokkanen, E. Castren, B. F. Pennington, S. D. Smith, R. K. Olson, J. B. Tomblin, G. Schulte-Körne, M. Nöthen, J. Schumacher, B. Müller-Myhsok, P. Hoffmann, J. W. Gilger, G. W. Hynd, J. Nopola-Hemmi, P. H. T. Leppanen, H. Lyytinen, J. Schoumans, M. Nordenskjöld, J. Spencer, D. Stanic, W. C. Boon, E. Simpson, S. Mäkelä, J. A. Gustafsson, M. Peyrard-Janvid, S. Iyengar and J. Kere: The Aromatase Gene CYP19A1: Several Genetic and Functional Lines of Evidence Supporting a Role in Reading, Speech and Language. In: Behavior Genetics 42, 4, 509-527 (2012).
Becker, J., D. Czamara, P. Hoffmann, K. Landerl, L. Blomert, D. Brandeis, A. Vaessen, U. Maurer, K. Moll, K. U. Ludwig, B. Müller-Myhsok, M. M. Nöthen, G. Schulte-Körne and J. Schumacher: Evidence for the involvement of ZNF804A in cognitive processes of relevance to reading and spelling. In: Translational Psychiatry 2, Seq. No.: e136 (2012).
Degenhardt, F., L. Priebe, S. Herms, M. Mattheisen, T. W. Mühleisen, S. Meier, S. Moebus, J. Strohmaier, M. Gross, R. Breuer, C. Lange, P. Hoffmann, A. Meyer-Lindenberg, A. Heinz, H. Walter, S. Lucae, C. Wolf, B. Müller-Myhsok, F. Holsboer, W. Maier, M. Rietschel, M. M. Nöthen and S. Cichon: Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample. In: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 159B, 3, 263-273 (2012).
Wilcke, A., C. Ligges, J. Burkhardt, M. Alexander, C. Wolf, E. Quente, P. Ahnert, P. Hoffmann, A. Becker, B. Müller-Myhsok, S. Cichon, J. Boltze and H. Kirsten: Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia. In: European Journal of Human Genetics 20, 2, 224-229 (2012).
König, I. R., J. Schumacher, P. Hoffmann, A. Kleensang, K. U. Ludwig, T. Grimm, N. Neuhoff, M. Preis, D. Roeske, A. Warnke, P. Propping, H. Remschmidt, M. M. Nöthen, A. Ziegler, B. Müller-Myhsok and G. Schulte-Körne: Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21. In: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 156B, 1, 36-43 (2011).
Roeske, D., K. U. Ludwig, N. Neuhoff, J. Becker, J. Bartling, J. Bruder, F. F. Brockschmidt, A. Warnke, H. Remschmidt, P. Hoffmann, B. Müller-Myhsok, M. M. Nöthen and G. Schulte-Körne: First genome-wide association scan on neurophysiological endophenotypes points to trans-regulation effects on SLC2A3 in dyslexic children. In: Molecular Psychiatry 16, 1, 97-107 (2011).
Czamara, D., J. Bruder, J. Becker, J. Bartling, P. Hoffmann, K. U. Ludwig, B. Müller-Myhsok and G. Schulte-Körne: Association of a Rare Variant with Mismatch Negativity in a Region Between KIAA0319 and DCDC2 in Dyslexia. In: Behavior Genetics 41, 1, 110-119 (2011).
Schulte-Körne, G., J. Bruder, N. Neuhoff, D. Roeske, P. Hoffmann, K. Ludwig, M. M. Nöthen and B. Müller-Myhsok: Brain gene interactions in dyslexia. In: International Journal of Psychophysiology 77, 3, 229-230 (2010).
Ludwig, K. U., D. Roeske, S. Herms, J. Schumacher, A. Warnke, E. Plume, N. Neuhoff, J. Bruder, H. Remschmidt, G. Schulte-Korne, B. Müller-Myhsok, M. M. Nöthen and P. Hoffmann: Variation in GRIN2B Contributes to Weak Performance in Verbal Short-Term Memory in Children With Dyslexia. In: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 153B, 2, 503-511 (2010).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.