Max Planck Society - eDoc Server

http://edoc.mpg.de



Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases
Authors: Gusev, Alexander; Lee, S. Hong; Trynka, Gosia; Finucane, Hilary; Vilhjálmsson, Bjarni J.; Xu, Han; Zang, Chongzhi; Ripke, Stephan; Bulik-Sullivan, Brendan; Stahl, Eli; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium; SWE-SCZ Consortium; Kähler, Anna K.; Hultman, Christina M.; Purcell, Shaun M.; McCarroll, Steven A.; Daly, Marc; Pasaniuc, Bogdan; Sullivan, Patrick F.; Neale, Benjamin M.; Wray, Naomi R.; Raychaudhuri, Soumya; Price, Alkes L.; Corvin, A.; Walters, J. T.; Farh, K. H.; Holmans, P. A.; Lee, P.; Collier, D. A.; Huang, H.; Pers, T. H.; Agartz, I.; Agerbo, E.; Albus, M.; Alexander, M.; Amin, F.; Bacanu, S. A.; Begemann, Martin; Belliveau, R. A.; Bene, J.; Bergen, S. E.; Bevilacqua, E.; Bigdeli, T. B.; Black, D. W.; Børglum, A. D.; Bruggeman, R.; Buccola, N. G.; Buckner, R. L.; Byerley, W.; Cahn, W.; Cai, G.; Campion, D.; Cantor, R. M.; Carr, V. J.; Carrera, N.; Catts, S. V.; Chambert, K. D.; Chan, R. C.; Chen, R. Y.; Chen, E. Y.; Cheng, W.; Cheung, E. F.; Chong, S. A.; Cloninger, C. R.; Cohen, D.; Cohen, N.; Cormican, P.; Craddock, N.; Crowley, J. J.; Curtis, D.; Davidson, M.; Davis, K. L.; Degenhardt, F.; Del Favero, J.; DeLisi, L. E.; Demontis, D.; Dikeos, D.; Dinan, T.; Djurovic, S.; Donohoe, G.; Drapeau, E.; Duan, J.; Dudbridge, F.; Durmishi, N.; Eichhammer, P.; Eriksson, J.; Escott-Price, V.; Essioux, L.; Fanous, A. H.; Farrell, M. S.; Frank, J.; Franke, L.; Freedman, R.; Freimer, N. B.; Friedl, M.; Friedman, J. I.; Fromer, M.; Genovese, G.; Georgieva, L.; Gershon, E. S.; Giegling, I.; Giusti-Rodriguez, P.; Godard, S.; Goldstein, J. I.; Golimbet, V.; Gopal, S.; Gratten, J.; Grove, J.; de Haan, L.; Hammer, Christian; Hamshere, M. L.; Hansen, M.; Hansen, T.; Haroutunian, V.; Hartmann, A. M.; Henskens, F. A.; Herms, S.; Hirschhorn, J. N.; Hoffmann, P.; Hofman, A.; Hollegaard, M. V.; Hougaard, D. M.; Ikeda, M.; Joa, I.; Julià, A.; Kahn, R. S.; Kalaydjieva, L.; Karachanak-Yankova, S.; Karjalainen, J.; Kavanagh, D.; Keller, M. C.; Kelly, B. J.; Kennedy, J. L.; Khrunin, A.; Kim, Y.; Klovins, J.; Knowles, J. A.; Konte, B.; Kucinskas, V.; Kucinskiene, Z. A.; Kuzelova-Ptackova, H.; Laurent, C.; Keong, J. L.; Legge, S. E.; Lerer, B.; Li, M.; Li, T.; Liang, K. Y.; Lieberman, J.; Limborska, S.; Loughland, C. M.; Lubinski, J.; Lnnqvist, J.; Macek, M.; Magnusson, P. K.; Maher, B. S.; Maier, W.; Mallet, J.; Marsal, S.; Mattheisen, M.; Mattingsdal, M.; McCarley, R. W.; McDonald, C.; McIntosh, A. M.; Meier, S.; Meijer, C. J.; Melegh, B.; Melle, I.; Mesholam-Gately, R. I.; Metspalu, A.; Michie, P. T.; Milani, L.; Milanova, V.; Mokrab, Y.; Morris, D. W.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Murphy, K. C.; Murray, R. M.; Myin-Germeys, I.; Mller-Myshok, B.; Nelis, M.; Nenadic, I.; Nertney, D. A.; Nestadt, G.; Nicodemus, K. K.; Nikitina-Zake, L.; Nisenbaum, L.; Nordin, A.; O'Callaghan, E.; O'Dushlaine, C.; O'Neill, F. A.; Oh, S. Y.; Olincy, A.; Olsen, L.; van Os, J.; Pantelis, C.; Papadimitriou, G. N.; Papiol, Sergi; Parkhomenko, E.; Pato, M. T.; Paunio, T.; Pejovic-Milovancevic, M.; Perkins, D. O.; Pietilinen, O.; Pimm, J.; Pocklington, A. J.; Powell, J.; Price, A.; Pulver, A. E.; Quested, D.; Rasmussen, H. B.; Reichenberg, A.; Reimers, M. A.; Richards, A. L.; Roffman, J. L.; Roussos, P.; Ruderfer, D. M.; Salomaa, V.; Sanders, A. R.; Schall, U.; Schubert, C. R.; Schulze, T. G.; Schwab, S. G.; Scolnick, E. M.; Scott, R. J.; Seidman, L. J.; Shi, J.; Sigurdsson, E.; Silagadze, T.; Silverman, J. M.; Sim, K.; Slominsky, P.; Smoller, J. W.; So, H. C.; Spencer, C. C.; Stahl, E. A.; Stefansson, H.; Steinberg, S.; Stogmann, E.; Straub, R. E.; Strengman, E.; Strohmaier, J.; Stroup, T. S.; Subramaniam, M.; Suvisaari, J.; Svrakic, D. M.; Szatkiewicz, J. P.; Sderman, E.; Thirumalai, S.; Toncheva, D.; Tooney, P. A.; Tosato, S.; Veijola, J.; Waddington, J.; Walsh, D.; Wang, Q.; Webb, B. T.; Weiser, M.; Wildenauer, D. B.; Williams, N. M.; Williams, S.; Witt, S. H.; Wolen, A. R.; Wong, E. H.; Wormley, B. K.; Wu, J. Q.; Xi, H. S.; Zai, C. C.; Zheng, X.; Zimprich, F.; Wray, N. R.; Stefansson, K.; Visscher, P. M.; Adolfsson, R.; Andreassen, O. A.; Blackwood, D. H.; Bramon, E.; Buxbaum, J. D.; Brglum, A. D.; Cichon, S.; Darvasi, A.; Domenici, E.; Ehrenreich, Hannelore; Esko, T.; Gejman, P. V.; Gill, M.; Gurling, H.; Iwata, N.; Jablensky, A. V.; Jönsson, E. G.; Kendler, K. S.; Kirov, G.; Knight, J.; Lencz, T.; Levinson, D. F.; Li, Q. S.; Liu, J.; Malhotra, A. K.; McQuillin, A.; Mortensen, P. B.; Mowry, B. J.; Nthen, M. M.; Ophoff, R. A.; Owen, M. J.; Palotie, A.; Pato, C. N.; Petryshen, T. L.; Posthuma, D.; Rietschel, M.; Riley, B. P.; Rujescu, D.; Sham, P. C.; Sklar, P.; St. Clair, D.; Weinberger, D. R.; Wendland, J. R.; Werge, T.; Daly, M. J.; O'Donovan, M. C.; O'Dushlaine, C.; Chambert, K.; Moran, J. L.; Akterin, S.; Bergen, S.; Magnusson, P. K.; Neale, B. M.; Ruderfer, D.; Scolnick, E.; Purcell, S.; McCarroll, S.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2014-11-06
Title of Journal: American Journal of Human Genetics
Volume: 95
Issue / Number: 5
Start Page: 535
End Page: 552
Document Type: Article
ID: 696041.0


The Aromatase Gene CYP19A1: Several Genetic and Functional Lines of Evidence Supporting a Role in Reading, Speech and Language
Authors: Anthoni, H.; Sucheston, L. E.; Lewis, B. A.; Tapia-Paez, I.; Fan, X. T.; Zucchelli, M.; Taipale, M.; Stein, C. M.; Hokkanen, M. E.; Castren, E.; Pennington, B. F.; Smith, S. D.; Olson, R. K.; Tomblin, J. B.; Schulte-Körne, G.; Nöthen, M.; Schumacher, J.; Müller-Myhsok, B.; Hoffmann, P.; Gilger, J. W.; Hynd, G. W.; Nopola-Hemmi, J.; Leppanen, P. H. T.; Lyytinen, H.; Schoumans, J.; Nordenskjöld, M.; Spencer, J.; Stanic, D.; Boon, W. C.; Simpson, E.; Mäkelä, S.; Gustafsson, J. A.; Peyrard-Janvid, M.; Iyengar, S.; Kere, J.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-07
Title of Journal: Behavior Genetics
Volume: 42
Issue / Number: 4
Start Page: 509
End Page: 527
Document Type: Article
ID: 610861.0


Evidence for the involvement of ZNF804A in cognitive processes of relevance to reading and spelling
Authors: Becker, J.; Czamara, D.; Hoffmann, P.; Landerl, K.; Blomert, L.; Brandeis, D.; Vaessen, A.; Maurer, U.; Moll, K.; Ludwig, K. U.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Schulte-Körne, G.; Schumacher, J.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-07
Title of Journal: Translational Psychiatry
Volume: 2
Sequence Number of Article: e136
Document Type: Article
ID: 614738.0


Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample
Authors: Degenhardt, F.; Priebe, L.; Herms, S.; Mattheisen, M.; Mühleisen, T. W.; Meier, S.; Moebus, S.; Strohmaier, J.; Gross, M.; Breuer, R.; Lange, C.; Hoffmann, P.; Meyer-Lindenberg, A.; Heinz, A.; Walter, H.; Lucae, S.; Wolf, C.; Müller-Myhsok, B.; Holsboer, F.; Maier, W.; Rietschel, M.; Nöthen, M. M.; Cichon, S.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-04
Title of Journal: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics
Volume: 159B
Issue / Number: 3
Start Page: 263
End Page: 273
Document Type: Article
ID: 608952.0


Imaging genetics of FOXP2 in dyslexia
Authors: Wilcke, A.; Ligges, C.; Burkhardt, J.; Alexander, M.; Wolf, C.; Quente, E.; Ahnert, P.; Hoffmann, P.; Becker, A.; Müller-Myhsok, B.; Cichon, S.; Boltze, J.; Kirsten, H.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2012-02
Title of Journal: European Journal of Human Genetics
Volume: 20
Issue / Number: 2
Start Page: 224
End Page: 229
Document Type: Article
ID: 582164.0


Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21
Authors: König, I. R.; Schumacher, J.; Hoffmann, P.; Kleensang, A.; Ludwig, K. U.; Grimm, T.; Neuhoff, N.; Preis, M.; Roeske, D.; Warnke, A.; Propping, P.; Remschmidt, H.; Nöthen, M. M.; Ziegler, A.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-01
Title of Journal: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics
Volume: 156B
Issue / Number: 1
Start Page: 36
End Page: 43
Document Type: Article
ID: 529176.0


First genome-wide association scan on neurophysiological endophenotypes points to trans-regulation effects on SLC2A3 in dyslexic children
Authors: Roeske, D.; Ludwig, K. U.; Neuhoff, N.; Becker, J.; Bartling, J.; Bruder, J.; Brockschmidt, F. F.; Warnke, A.; Remschmidt, H.; Hoffmann, P.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Schulte-Körne, G.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-01
Title of Journal: Molecular Psychiatry
Volume: 16
Issue / Number: 1
Start Page: 97
End Page: 107
Document Type: Article
ID: 529186.0


Association of a Rare Variant with Mismatch Negativity in a Region Between KIAA0319 and DCDC2 in Dyslexia
Authors: Czamara, D.; Bruder, J.; Becker, J.; Bartling, J.; Hoffmann, P.; Ludwig, K. U.; Müller-Myhsok, B.; Schulte-Körne, G.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2011-01
Title of Journal: Behavior Genetics
Volume: 41
Issue / Number: 1
Start Page: 110
End Page: 119
Document Type: Article
ID: 562709.0


Brain gene interactions in dyslexia
Authors: Schulte-Körne, G.; Bruder, J.; Neuhoff, N.; Roeske, D.; Hoffmann, P.; Ludwig, K.; Nöthen, M. M.; Müller-Myhsok, B.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2010-09
Title of Journal: International Journal of Psychophysiology
Volume: 77
Issue / Number: 3
Start Page: 229
End Page: 230
Document Type: Article
ID: 521005.0


Variation in GRIN2B Contributes to Weak Performance in Verbal Short-Term Memory in Children With Dyslexia
Authors: Ludwig, K. U.; Roeske, D.; Herms, S.; Schumacher, J.; Warnke, A.; Plume, E.; Neuhoff, N.; Bruder, J.; Remschmidt, H.; Schulte-Korne, G.; Müller-Myhsok, B.; Nöthen, M. M.; Hoffmann, P.
Date of Publication (YYYY-MM-DD): 2010-03
Title of Journal: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics
Volume: 153B
Issue / Number: 2
Start Page: 503
End Page: 511
Document Type: Article
ID: 475342.0