Gusev, A., S. H. Lee, G. Trynka, H. Finucane, B. J. Vilhjálmsson, H. Xu, C. Zang, S. Ripke, B. Bulik-Sullivan, E. Stahl, Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, SWE-SCZ Consortium, A. K. Kähler, C. M. Hultman, S. M. Purcell, S. A. McCarroll, M. Daly, B. Pasaniuc, P. F. Sullivan, B. M. Neale, N. R. Wray, S. Raychaudhuri, A. L. Price, A. Corvin, J. T. Walters, K. H. Farh, P. A. Holmans, P. Lee, D. A. Collier, H. Huang, T. H. Pers, I. Agartz, E. Agerbo, M. Albus, M. Alexander, F. Amin, S. A. Bacanu, M. Begemann, R. A. Belliveau, J. Bene, S. E. Bergen, E. Bevilacqua, T. B. Bigdeli, D. W. Black, A. D. Børglum, R. Bruggeman, N. G. Buccola, R. L. Buckner, W. Byerley, W. Cahn, G. Cai, D. Campion, R. M. Cantor, V. J. Carr, N. Carrera, S. V. Catts, K. D. Chambert, R. C. Chan, R. Y. Chen, E. Y. Chen, W. Cheng, E. F. Cheung, S. A. Chong, C. R. Cloninger, D. Cohen, N. Cohen, P. Cormican, N. Craddock, J. J. Crowley, D. Curtis, M. Davidson, K. L. Davis, F. Degenhardt, J. Del Favero, L. E. DeLisi, D. Demontis, D. Dikeos, T. Dinan, S. Djurovic, G. Donohoe, E. Drapeau, J. Duan, F. Dudbridge, N. Durmishi, P. Eichhammer, J. Eriksson, V. Escott-Price, L. Essioux, A. H. Fanous, M. S. Farrell, J. Frank, L. Franke, R. Freedman, N. B. Freimer, M. Friedl, J. I. Friedman, M. Fromer, G. Genovese, L. Georgieva, E. S. Gershon, I. Giegling, P. Giusti-Rodriguez, S. Godard, J. I. Goldstein, V. Golimbet, S. Gopal, J. Gratten, J. Grove, L. de Haan, C. Hammer, M. L. Hamshere, M. Hansen, T. Hansen, V. Haroutunian, A. M. Hartmann, F. A. Henskens, S. Herms, J. N. Hirschhorn, P. Hoffmann, A. Hofman, M. V. Hollegaard, D. M. Hougaard, M. Ikeda, I. Joa, A. Julià, R. S. Kahn, L. Kalaydjieva, S. Karachanak-Yankova, J. Karjalainen, D. Kavanagh, M. C. Keller, B. J. Kelly, J. L. Kennedy, A. Khrunin, Y. Kim, J. Klovins, J. A. Knowles, B. Konte, V. Kucinskas, Z. A. Kucinskiene, H. Kuzelova-Ptackova, C. Laurent, J. L. Keong, S. E. Legge, B. Lerer, M. Li, T. Li, K. Y. Liang, J. Lieberman, S. Limborska, C. M. Loughland, J. Lubinski, J. Lnnqvist, M. Macek, P. K. Magnusson, B. S. Maher, W. Maier, J. Mallet, S. Marsal, M. Mattheisen, M. Mattingsdal, R. W. McCarley, C. McDonald, A. M. McIntosh, S. Meier, C. J. Meijer, B. Melegh, I. Melle, R. I. Mesholam-Gately, A. Metspalu, P. T. Michie, L. Milani, V. Milanova, Y. Mokrab, D. W. Morris, O. Mors, P. B. Mortensen, K. C. Murphy, R. M. Murray, I. Myin-Germeys, B. Mller-Myshok, M. Nelis, I. Nenadic, D. A. Nertney, G. Nestadt, K. K. Nicodemus, L. Nikitina-Zake, L. Nisenbaum, A. Nordin, E. O'Callaghan, C. O'Dushlaine, F. A. O'Neill, S. Y. Oh, A. Olincy, L. Olsen, J. van Os, C. Pantelis, G. N. Papadimitriou, S. Papiol, E. Parkhomenko, M. T. Pato, T. Paunio, M. Pejovic-Milovancevic, D. O. Perkins, O. Pietilinen, J. Pimm, A. J. Pocklington, J. Powell, A. Price, A. E. Pulver, D. Quested, H. B. Rasmussen, A. Reichenberg, M. A. Reimers, A. L. Richards, J. L. Roffman, P. Roussos, D. M. Ruderfer, V. Salomaa, A. R. Sanders, U. Schall, C. R. Schubert, T. G. Schulze, S. G. Schwab, E. M. Scolnick, R. J. Scott, L. J. Seidman, J. Shi, E. Sigurdsson, T. Silagadze, J. M. Silverman, K. Sim, P. Slominsky, J. W. Smoller, H. C. So, C. C. Spencer, E. A. Stahl, H. Stefansson, S. Steinberg, E. Stogmann, R. E. Straub, E. Strengman, J. Strohmaier, T. S. Stroup, M. Subramaniam, J. Suvisaari, D. M. Svrakic, J. P. Szatkiewicz, E. Sderman, S. Thirumalai, D. Toncheva, P. A. Tooney, S. Tosato, J. Veijola, J. Waddington, D. Walsh, Q. Wang, B. T. Webb, M. Weiser, D. B. Wildenauer, N. M. Williams, S. Williams, S. H. Witt, A. R. Wolen, E. H. Wong, B. K. Wormley, J. Q. Wu, H. S. Xi, C. C. Zai, X. Zheng, F. Zimprich, N. R. Wray, K. Stefansson, P. M. Visscher, R. Adolfsson, O. A. Andreassen, D. H. Blackwood, E. Bramon, J. D. Buxbaum, A. D. Brglum, S. Cichon, A. Darvasi, E. Domenici, H. Ehrenreich, T. Esko, P. V. Gejman, M. Gill, H. Gurling, N. Iwata, A. V. Jablensky, E. G. Jönsson, K. S. Kendler, G. Kirov, J. Knight, T. Lencz, D. F. Levinson, Q. S. Li, J. Liu, A. K. Malhotra, A. McQuillin, P. B. Mortensen, B. J. Mowry, M. M. Nthen, R. A. Ophoff, M. J. Owen, A. Palotie, C. N. Pato, T. L. Petryshen, D. Posthuma, M. Rietschel, B. P. Riley, D. Rujescu, P. C. Sham, P. Sklar, D. St. Clair, D. R. Weinberger, J. R. Wendland, T. Werge, M. J. Daly, M. C. O'Donovan, C. O'Dushlaine, K. Chambert, J. L. Moran, S. Akterin, S. Bergen, P. K. Magnusson, B. M. Neale, D. Ruderfer, E. Scolnick, S. Purcell and S. McCarroll: Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases. In: American Journal of Human Genetics 95, 5, 535-552 (2014).
Steinberg, S., S. de Jong, M. Mattheisen, J. Costas, D. Demontis, S. Jamain, O. P. H. Pietiläinen, K. Lin, S. Papiol, J. Huttenlocher, E. Sigurdsson, E. Vassos, I. Giegling, R. Breuer, G. Fraser, N. Walker, I. Melle, S. Djurovic, I. Agartz, A. Tuulio-Henriksson, J. Suvisaari, J. Lönnqvist, T. Paunio, L. Olsen, T. Hansen, A. Ingason, M. Pirinen, E. Strengman, D. M. Hougaard, T. Ørntoft, M. Didriksen, M. V. Hollegaard, M. Nordentoft, L. Abramova, V. Kaleda, M. Arrojo, J. Sanjuán, C. Arango, B. Etain, F. Bellivier, A. Méary, F. Schürhoff, A. Szoke, M. Ribolsi, V. Magni, A. Siracusano, S. Sperling, M. Rossner, C. Christiansen, L. A. Kiemeney, B. Franke, L. H. van den Berg, J. Veldink, S. Curran, P. Bolton, M. Poot, W. Staal, K. Rehnstrom, H. Kilpinen, C. M. Freitag, P. Magnusson, E. Saemundsen, I. Martsenkovsky, I. Bikshaieva, I. Martsenkovska, O. Vashchenko, M. Raleva, K. Paketchieva, B. Stefanovski, N. Durmishi, M. Pejovic Milevancevic, D. Lecic Tosevski, T. Silagadze, N. Naneishvili, N. Mikeladze, S. Surguladze, J. B. Vincent, A. Farmer, P. B. Mitchell, A. Wright, P. R. Schofield, J. M. Fullerton, G. W. Montgomery, N. G. Martin, I. A. Rubino, R. van Winkel, G. Kenis, M. De Hert, J. M. Réthelyi, I. I. Bitter, L. Terenius, E. G. Jönsson, S. Bakker, J. van Os, A. Jablensky, M. Leboyer, E. Bramon, J. Powell, R. Murray, A. Corvin, M. Gill, D. Morris, F. A. O'Neill, K. Kendler, B. Riley, Wellcome Trust Case Control Consortium, N. Craddock, M. J. Owen, M. C. O'Donovan, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, H. Ehrenreich, A. Carracedo, V. Golimbet, O. A. Andreassen, A. D. Børglum, O. Mors, P. B. Mortensen, T. Werge, R. A. Ophoff, M. M. Nöthen, M. Rietschel, S. Cichon, M. Ruggeri, S. Tosato, A. Palotie, D. St Clair, D. Rujescu, D. A. Collier, H. Stefansson and K. Stefansson: Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis. In: Molecular Psychiatry 19, 1, 108-114 (2014).
Dolan, S. M., M. V. Hollegaard, M. Merialdi, A. P. Betran, T. Allen, C. Abelow, J. Nace, B. K. Lin, M. J. Khoury, J. P. Ioannidis, S. Bagade, X. Zheng, R. A. Dubin, L. Bertram, D. R. Velez Edwards and R. Menon: Synopsis of preterm birth genetic association studies : the preterm birth genetics knowledge base (PTBGene). In: Public Health Genomics 13, 7-8, 514-523 (2010).
doi: 10.1159/000294202
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.