Gusev, A., S. H. Lee, G. Trynka, H. Finucane, B. J. Vilhjálmsson, H. Xu, C. Zang, S. Ripke, B. Bulik-Sullivan, E. Stahl, Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, SWE-SCZ Consortium, A. K. Kähler, C. M. Hultman, S. M. Purcell, S. A. McCarroll, M. Daly, B. Pasaniuc, P. F. Sullivan, B. M. Neale, N. R. Wray, S. Raychaudhuri, A. L. Price, A. Corvin, J. T. Walters, K. H. Farh, P. A. Holmans, P. Lee, D. A. Collier, H. Huang, T. H. Pers, I. Agartz, E. Agerbo, M. Albus, M. Alexander, F. Amin, S. A. Bacanu, M. Begemann, R. A. Belliveau, J. Bene, S. E. Bergen, E. Bevilacqua, T. B. Bigdeli, D. W. Black, A. D. Børglum, R. Bruggeman, N. G. Buccola, R. L. Buckner, W. Byerley, W. Cahn, G. Cai, D. Campion, R. M. Cantor, V. J. Carr, N. Carrera, S. V. Catts, K. D. Chambert, R. C. Chan, R. Y. Chen, E. Y. Chen, W. Cheng, E. F. Cheung, S. A. Chong, C. R. Cloninger, D. Cohen, N. Cohen, P. Cormican, N. Craddock, J. J. Crowley, D. Curtis, M. Davidson, K. L. Davis, F. Degenhardt, J. Del Favero, L. E. DeLisi, D. Demontis, D. Dikeos, T. Dinan, S. Djurovic, G. Donohoe, E. Drapeau, J. Duan, F. Dudbridge, N. Durmishi, P. Eichhammer, J. Eriksson, V. Escott-Price, L. Essioux, A. H. Fanous, M. S. Farrell, J. Frank, L. Franke, R. Freedman, N. B. Freimer, M. Friedl, J. I. Friedman, M. Fromer, G. Genovese, L. Georgieva, E. S. Gershon, I. Giegling, P. Giusti-Rodriguez, S. Godard, J. I. Goldstein, V. Golimbet, S. Gopal, J. Gratten, J. Grove, L. de Haan, C. Hammer, M. L. Hamshere, M. Hansen, T. Hansen, V. Haroutunian, A. M. Hartmann, F. A. Henskens, S. Herms, J. N. Hirschhorn, P. Hoffmann, A. Hofman, M. V. Hollegaard, D. M. Hougaard, M. Ikeda, I. Joa, A. Julià, R. S. Kahn, L. Kalaydjieva, S. Karachanak-Yankova, J. Karjalainen, D. Kavanagh, M. C. Keller, B. J. Kelly, J. L. Kennedy, A. Khrunin, Y. Kim, J. Klovins, J. A. Knowles, B. Konte, V. Kucinskas, Z. A. Kucinskiene, H. Kuzelova-Ptackova, C. Laurent, J. L. Keong, S. E. Legge, B. Lerer, M. Li, T. Li, K. Y. Liang, J. Lieberman, S. Limborska, C. M. Loughland, J. Lubinski, J. Lnnqvist, M. Macek, P. K. Magnusson, B. S. Maher, W. Maier, J. Mallet, S. Marsal, M. Mattheisen, M. Mattingsdal, R. W. McCarley, C. McDonald, A. M. McIntosh, S. Meier, C. J. Meijer, B. Melegh, I. Melle, R. I. Mesholam-Gately, A. Metspalu, P. T. Michie, L. Milani, V. Milanova, Y. Mokrab, D. W. Morris, O. Mors, P. B. Mortensen, K. C. Murphy, R. M. Murray, I. Myin-Germeys, B. Mller-Myshok, M. Nelis, I. Nenadic, D. A. Nertney, G. Nestadt, K. K. Nicodemus, L. Nikitina-Zake, L. Nisenbaum, A. Nordin, E. O'Callaghan, C. O'Dushlaine, F. A. O'Neill, S. Y. Oh, A. Olincy, L. Olsen, J. van Os, C. Pantelis, G. N. Papadimitriou, S. Papiol, E. Parkhomenko, M. T. Pato, T. Paunio, M. Pejovic-Milovancevic, D. O. Perkins, O. Pietilinen, J. Pimm, A. J. Pocklington, J. Powell, A. Price, A. E. Pulver, D. Quested, H. B. Rasmussen, A. Reichenberg, M. A. Reimers, A. L. Richards, J. L. Roffman, P. Roussos, D. M. Ruderfer, V. Salomaa, A. R. Sanders, U. Schall, C. R. Schubert, T. G. Schulze, S. G. Schwab, E. M. Scolnick, R. J. Scott, L. J. Seidman, J. Shi, E. Sigurdsson, T. Silagadze, J. M. Silverman, K. Sim, P. Slominsky, J. W. Smoller, H. C. So, C. C. Spencer, E. A. Stahl, H. Stefansson, S. Steinberg, E. Stogmann, R. E. Straub, E. Strengman, J. Strohmaier, T. S. Stroup, M. Subramaniam, J. Suvisaari, D. M. Svrakic, J. P. Szatkiewicz, E. Sderman, S. Thirumalai, D. Toncheva, P. A. Tooney, S. Tosato, J. Veijola, J. Waddington, D. Walsh, Q. Wang, B. T. Webb, M. Weiser, D. B. Wildenauer, N. M. Williams, S. Williams, S. H. Witt, A. R. Wolen, E. H. Wong, B. K. Wormley, J. Q. Wu, H. S. Xi, C. C. Zai, X. Zheng, F. Zimprich, N. R. Wray, K. Stefansson, P. M. Visscher, R. Adolfsson, O. A. Andreassen, D. H. Blackwood, E. Bramon, J. D. Buxbaum, A. D. Brglum, S. Cichon, A. Darvasi, E. Domenici, H. Ehrenreich, T. Esko, P. V. Gejman, M. Gill, H. Gurling, N. Iwata, A. V. Jablensky, E. G. Jönsson, K. S. Kendler, G. Kirov, J. Knight, T. Lencz, D. F. Levinson, Q. S. Li, J. Liu, A. K. Malhotra, A. McQuillin, P. B. Mortensen, B. J. Mowry, M. M. Nthen, R. A. Ophoff, M. J. Owen, A. Palotie, C. N. Pato, T. L. Petryshen, D. Posthuma, M. Rietschel, B. P. Riley, D. Rujescu, P. C. Sham, P. Sklar, D. St. Clair, D. R. Weinberger, J. R. Wendland, T. Werge, M. J. Daly, M. C. O'Donovan, C. O'Dushlaine, K. Chambert, J. L. Moran, S. Akterin, S. Bergen, P. K. Magnusson, B. M. Neale, D. Ruderfer, E. Scolnick, S. Purcell and S. McCarroll: Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases. In: American Journal of Human Genetics 95, 5, 535-552 (2014).
Francks, C., S. Maegawa, J. Lauren, B. S. Abrahams, A. Velayos-Baeza, S. E. Medland, S. Colella, M. Groszer, E. Z. McAuley, T. M. Caffrey, T. Timmusk, P. Pruunsild, I. Koppel, P. A. Lind, N. Matsumoto-Itaba, J. Nicod, L. Xiong, R. Joober, W. Enard, B. Krinsky, E. Nanba, A. J. Richardson, B. P. Riley, N. G. Martin, S. M. Strittmatter, H.-J. Möller, D. Rujescu, D. S. Clair, P. Muglia, L. Roos, S. E. Fisher, R. Wade-Martins, G. A. Rouleau, J. F. Stein, M. Karayiorgou, D. H. Geschwind, J. Ragoussis, K. S. Kendler, M. S. Airaksinen, M. Oshimura, L. E. DeLisi and A. P. Monaco: LRRTM1 on chromosome 2p12 is a maternally suppressed gene that is associated paternally with handedness and schizophrenia. In: Molecular Psychiatry 12, 12, 1129-1139 (2007).
doi: 10.1038/sj.mp.4002053
Kessler, R. C., H.-U. Wittchen, J. M. Abelson, K. S. Kendler, B. Knäuper and S. Zhao: Methodological studies of the Composite International Diagnostic Interview (CIDI) in the US National Comorbidity Survey (NCS).. In: International Journal of Methods in Psychiatric Research 7, 33-55 (1998).
localid: 2755
Kendler, K. S. and E. Zerbin-Rüdin: Abstract and review of "Studien über Vererbung und Entstehung geistiger Störungen. I Zur Vererbung und Neuentstehung der Dementia praecox". In: Americsn Journal of Medical Genetics 67, 338-342 (1996).
Kendler, K. S. and E. Zerbin-Rüdin: Abstract and review of "Zur Erbpathologie der Schizophrenie". In: American Journal of Medical Genetics 67, 343-346 (1996).
Zerbin-Rüdin, E. and K. S. Kendler: Ernst Rüdin (1974-1952) and his Genealogic-Demographic Department in Munich (1917-1986). An introduction to their family studies of schizophrenia. In: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatr. Genet.) 67, 332-337 (1996).
Sham, P. C., E. Zerbin-Rüdin and K. S. Kendler: A review and reanalysis of Bruno Schulz`s "Age at onset of illness in schizophrenic parents and offspring. Z. Gesamte Neurol. Psychiatrie 168, 709-721 (1940)". In: Psychiatric Genetics 5, 57-62 (1995).
Kessler, R. C., K. A. McGonagle, S. Zhao, C. B. Nelson, M. Hughes, S. Eshlman, H.-U. Wittchen and K. S. Kendler: Lifetime and 12-month prevalence of DSM-III-R psychiatric disorders in the United States: Results from the National Comorbidity Survey. In: Archives of General Psychiatry 51, 8-19 (1994).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.