Siddiq, A., F. J. Couch, G. K. Chen, S. Lindstrom, D. Eccles, R. C. Millikan, K. Michailidou, D. O. Stram, L. Beckmann, S. K. Rhie, C. B. Ambrosone, K. Aittomaki, P. Amiano, C. Apicella, L. Baglietto, E. V. Bandera, M. W. Beckmann, C. D. Berg, L. Bernstein, C. Blomqvist, H. Brauch, L. Brinton, Q. M. Bui, J. E. Buring, S. S. Buys, D. Campa, J. E. Carpenter, D. I. Chasman, J. Chang-Claude, C. Chen, F. Clavel-Chapelon, A. Cox, S. S. Cross, K. Czene, S. L. Deming, R. B. Diasio, W. R. Diver, A. M. Dunning, L. Durcan, A. B. Ekici, P. A. Fasching, H. S. Feigelson, L. Fejerman, J. D. Figueroa, O. Fletcher, D. Flesch-Janys, M. M. Gaudet, S. M. Gerty, J. L. Rodriguez-Gil, G. G. Giles, C. H. van Gils, A. K. Godwin, N. Graham, D. Greco, P. Hall, S. E. Hankinson, A. Hartmann, R. Hein, J. Heinz, R. N. Hoover, J. L. Hopper, J. J. Hu, S. Huntsman, S. A. Ingles, A. Irwanto, C. Isaacs, K. B. Jacobs, E. M. John, C. Justenhoven, R. Kaaks, L. N. Kolonel, G. A. Cötzee, M. Lathrop, L. Marchand, A. M. Lee, I. M. Lee, T. Lesnick, P. Lichtner, J. J. Liu, E. Lund, E. Makalic, N. G. Martin, C. A. McLean, H. Meijers-Heijboer, A. Meindl, P. Miron, K. R. Monroe, G. W. Montgomery, B. Müller-Myhsok, S. Nickels, S. J. Nyante, C. Olswold, K. Overvad, D. Palli, D. J. Park, J. R. Palmer, H. Pathak, J. Peto, P. Pharoah, N. Rahman, F. Rivadeneira, D. F. Schmidt, R. K. Schmutzler, S. Slager, M. C. Southey, K. N. Stevens, H. P. Sinn, M. F. Press, E. Ross, E. Riboli, P. M. Ridker, F. R. Schumacher, G. Severi, I. D. Silva, J. Stone, M. Sund, W. J. Tapper, M. J. Thun, R. C. Travis, C. Turnbull, A. G. Uitterlinden, Q. Waisfisz, X. S. Wang, Z. M. Wang, J. Weaver, R. Schulz-Wendtland, L. R. Wilkens, D. Van Den Berg, W. Zheng, R. G. Ziegler, E. Ziv, H. Nevanlinna, D. F. Easton, D. J. Hunter, B. E. Henderson, S. J. Chanock, M. Garcia-Closas, P. Kraft, C. A. Haiman and C. M. Vachon: A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11. In: Human Molecular Genetics 21, 24, 5373-5384 (2012).
Ghoussaini, M., O. Fletcher, K. Michailidou, C. Turnbull, M. K. Schmidt, E. Dicks, J. Dennis, Q. Wang, M. K. Humphreys, C. Luccarini, C. Baynes, D. Conroy, M. Maranian, S. Ahmed, K. Driver, N. Johnson, N. Orr, I. D. Silva, Q. Waisfisz, H. Meijers-Heijboer, A. G. Uitterlinden, F. Rivadeneira, P. Hall, K. Czene, A. Irwanto, J. J. Liu, H. Nevanlinna, K. Aittomaki, C. Blomqvist, A. Meindl, R. K. Schmutzler, B. Müller-Myhsok, P. Lichtner, J. Chang-Claude, R. Hein, S. Nickels, D. Flesch-Janys, H. Tsimiklis, E. Makalic, D. Schmidt, M. Bui, J. L. Hopper, C. Apicella, D. J. Park, M. Southey, D. J. Hunter, S. J. Chanock, A. Broeks, S. Verhoef, F. B. L. Hogervorst, P. A. Fasching, M. P. Lux, M. W. Beckmann, A. B. Ekici, E. Sawyer, I. Tomlinson, M. Kerin, F. Marme, A. Schneeweiss, C. Sohn, B. Burwinkel, P. Guenal, T. Truong, E. Cordina-Duverger, F. Menegaux, S. E. Bojesen, B. G. Nordestgaard, S. F. Nielsen, H. Flyger, R. L. Milne, M. R. Alonso, A. Gonzalez-Neira, J. Benitez, H. Anton-Culver, A. Ziogas, L. Bernstein, C. C. Dur, H. Brenner, H. Müller, V. Arndt, C. Stegmaier, C. Justenhoven, H. Brauch, T. Brüning, S. Wang-Gohrke, U. Eilber, T. Dörk, P. Schürmann, M. Bremer, P. Hillemanns, N. V. Bogdanova, N. N. Antonenkova, Y. I. Rogov, J. H. Karstens, M. Bermisheva, D. Prokofieva, E. Khusnutdinova, A. Lindblom, S. Margolin, A. Mannermaa, V. Kataja, V. M. Kosma, J. M. Hartikainen, D. Lambrechts, B. T. Yesilyurt, G. Floris, K. Leunen, S. Manoukian, B. Bonanni, S. Fortuzzi, P. Peterlongo, F. J. Couch, X. S. Wang, K. Stevens, A. Lee, G. G. Giles, L. Baglietto, G. Severi, C. McLean, G. G. Alnaes, V. Kristensen, A. L. Borrensen-Dale, E. M. John, A. Miron, R. Winqvist, K. Pylkas, A. Jukkola-Vuorinen, S. Kauppila, I. L. Andrulis, G. Glendon, A. M. Mulligan, P. Devilee, C. J. van Asperen, R. A. E. M. Tollenaar, C. Seynaeve, J. D. Figueroa, M. Garcia-Closas, L. Brinton, J. Lissowska, M. J. Hooning, A. Hollestelle, R. A. Oldenburg, A. M. W. van den Ouweland, A. Cox, M. W. R. Reed, M. Shah, A. Jakubowska, J. Lubinski, K. Jaworska, K. Durda, M. Jones, M. Schoemaker, A. Ashworth, A. Swerdlow, J. Beesley, X. Q. Chen, K. R. Muir, A. Lophatananon, S. Rattanamongkongul, A. Chaiwerawattana, D. Kang, K. Y. Yoo, D. Y. Noh, C. Y. Shen, J. C. Yu, P. E. Wu, C. N. Hsiung, A. Perkins, R. Swann, L. Velentzis, D. M. Eccles, W. J. Tapper, S. M. Gerty, N. J. Graham, B. A. J. Ponder, G. Chenevix-Trench, P. D. P. Pharoah, M. Lathrop, A. M. Dunning, N. Rahman, J. Peto and D. F. Easton: Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci. In: Nature Genetics 44, 3, 312-318 (2012).
Kühn, S., A. Romanowski, C. Schilling, T. Banaschewski, A. Barbot, G. J. Barker, R. Brühl, C. Büchel, P. J. Conrod, K. Czech, J. W. Dalley, H. Flor, H. Garavan, I. Häke, B. Ittermann, N. Ivanov, K. Mann, M. Lathrop, E. Loth, K. Lüdemann, C. Mallik, J.-L. Martinot, C. Palafox, J.-B. Poline, J. Reuter, M. Rietschel, T. W. Robbins, M. N. Smolka, F. Nees, B. Walaszek, G. Schumann, A. Heinz, J. Gallinat and The IMAGEN Consortium: Manual dexterity correlating with right lobule VI volume in right-handed 14-year-olds. In: NeuroImage 59, 2, 1615-1621 (2012).
doi: 10.1016/j.neuroimage.2011.08.100
Sklar, P., S. Ripke, L. J. Scott, O. A. Andreassen, S. Cichon, N. Craddock, H. J. Edenberg, J. I. Nurnberger, M. Rietschel, D. Blackwood, A. Corvin, M. Flickinger, W. H. Guan, M. Mattingsdal, A. McQuillin, P. Kwan, T. F. Wienker, M. Daly, F. Dudbridge, P. A. Holmans, D. Y. Lin, M. Burmeister, T. A. Greenwood, M. L. Hamshere, P. Muglia, E. N. Smith, P. P. Zandi, C. M. Nievergelt, R. McKinney, P. D. Shilling, N. J. Schork, C. S. Bloss, T. Foroud, D. L. Koller, E. S. Gershon, C. Y. Liu, J. A. Badner, W. A. Scheftner, W. B. Lawson, E. A. Nwulia, M. Hipolito, W. Coryell, J. Rice, W. Byerley, F. J. McMahon, T. G. Schulze, W. Berrettini, F. W. Lohoff, J. B. Potash, P. B. Mahon, M. G. McInnis, S. Zöllner, P. Zhang, D. W. Craig, S. Szelinger, T. B. Barrett, R. Breuer, S. Meier, J. Strohmaier, S. H. Witt, F. Tozzi, A. Farmer, P. McGuffin, J. Strauss, W. Xu, J. L. Kennedy, J. B. Vincent, K. Matthews, R. Day, M. A. Ferreira, C. O'Dushlaine, R. Perlis, S. Raychaudhuri, D. Ruderfer, P. L. Hyoun, J. W. Smoller, J. Li, D. Absher, R. C. Thompson, F. G. Meng, A. F. Schatzberg, W. E. Bunney, J. D. Barchas, E. G. Jones, S. J. Watson, R. M. Myers, H. Akil, M. Boehnke, K. Chambert, J. Moran, E. Scolnick, S. Djurovic, I. Melle, G. Morken, M. Gill, D. Morris, E. Quinn, T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, J. Schumacher, W. Maier, M. Steffens, P. Propping, M. M. Nöthen, A. Anjorin, N. Bass, H. Gurling, R. Kandaswamy, J. Lawrence, K. McGhee, A. McIntosh, A. W. McLean, W. J. Muir, B. S. Pickard, G. Breen, D. St Clair, S. Caesar, K. Gordon-Smith, L. Jones, C. Fraser, E. K. Green, D. Grozeva, I. R. Jones, G. Kirov, V. Moskvina, I. Nikolov, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, D. A. Collier, A. Elkin, R. Williamson, A. H. Young, I. N. Ferrier, K. Stefansson, H. Stefansson, P. Porgeirsson, S. Steinberg, O. Gustafsson, S. E. Bergen, V. Nimgaonkar, C. Hultman, M. Landen, P. Lichtenstein, P. Sullivan, M. Schalling, U. Osby, L. Backlund, L. Frisen, N. Langstrom, S. Jamain, M. Leboyer, B. Etain, F. Bellivier, H. Petursson, E. Sigurosson, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, M. Schwarz, P. R. Schofield, N. Martin, G. W. Montgomery, M. Lathrop, H. Oskarsson, M. Bauer, A. Wright, P. B. Mitchell, M. Hautzinger, A. Reif, J. R. Kelsoe and S. M. Purcell: Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. In: Nature Genetics 43, 10, 977-983 (2011).
Cichon, S., T. W. Muehleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder (vol 88, pg 372, 2011). In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 396-396 (2011).
Cichon, S., T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder. In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 372-381 (2011).
Lewis, C. M., M. Y. Ng, A. W. Butler, S. Cohen-Woods, R. Uher, K. Pirlo, M. E. Weale, A. Schosser, U. M. Paredes, M. Rivera, N. Craddock, M. J. Owen, L. Jones, I. Jones, A. Korszun, K. J. Aitchison, J. X. Shi, J. P. Quinn, A. MacKenzie, P. Vollenweider, G. Waeber, S. Heath, M. Lathrop, P. Muglia, M. R. Barnes, J. C. Whittaker, F. Tozzi, F. Holsboer, M. Preisig, A. E. Farmer, G. Breen, I. W. Craig and P. McGuffin: Genome-Wide Association Study of Major Recurrent Depression in the UK Population. In: American Journal of Psychiatry 167, 8, 949-957 (2010).
Laumet, G., V. Chouraki, B. Grenier-Boley, V. Legry, S. Heath, D. Zelenika, N. Fievet, D. Hannequin, M. Delepine, F. Pasquier, O. Hanon, A. Brice, J. Epelbaum, C. Berr, J. F. Dartigues, C. Tzourio, D. Campion, M. Lathrop, L. Bertram, P. Amouyel and J. C. Lambert: Systematic analysis of candidate genes for Alzheimer's disease in a French, genome-wide association study.. In: Journal of Alzheimer's Disease 20, 4, 1181-1188 (2010).
url: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=20413850 %> internal-pdf://Laumet-2010-Systematic analysis-4170001664/Laumet-2010-Systematic analysis.pdf
doi: 10.3233/JAD-2010-100126
Lambert, J. C., K. Sleegers, A. Gonzalez-Perez, M. Ingelsson, G. W. Beecham, M. Hiltunen, O. Combarros, M. J. Bullido, N. Brouwers, K. Bettens, C. Berr, F. Pasquier, F. Richard, S. T. Dekosky, D. Hannequin, J. L. Haines, G. Tognoni, N. Fievet, J. F. Dartigues, C. Tzourio, S. Engelborghs, B. Arosio, E. Coto, P. De Deyn, M. Del Zompo, I. Mateo, M. Boada, C. Antunez, J. Lopez-Arrieta, J. Epelbaum, B. M. Schjeide, A. Frank-Garcia, V. Giedraitis, S. Helisalmi, E. Porcellini, A. Pilotto, P. Forti, R. Ferri, M. Delepine, D. Zelenika, M. Lathrop, E. Scarpini, G. Siciliano, V. Solfrizzi, S. Sorbi, G. Spalletta, G. Ravaglia, F. Valdivieso, S. Vepsalainen, V. Alvarez, P. Bosco, M. Mancuso, F. Panza, B. Nacmias, P. Bossu, O. Hanon, P. Piccardi, G. Annoni, D. Mann, P. Marambaud, D. Seripa, D. Galimberti, R. E. Tanzi, L. Bertram, C. Lendon, L. Lannfelt, F. Licastro, D. Campion, M. A. Pericak-Vance, H. Soininen, C. Van Broeckhoven, A. Alperovitch, A. Ruiz, M. I. Kamboh and P. Amouyel: The CALHM1 P86L polymorphism is a genetic modifier of age at onset in Alzheimer's disease: a meta-analysis study. In: J Alzheimers Dis 22, 1, 247-255 (2010).
doi: 10.3233/JAD-2010-100933
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.