Steinberg, S., S. de Jong, M. Mattheisen, J. Costas, D. Demontis, S. Jamain, O. P. H. Pietiläinen, K. Lin, S. Papiol, J. Huttenlocher, E. Sigurdsson, E. Vassos, I. Giegling, R. Breuer, G. Fraser, N. Walker, I. Melle, S. Djurovic, I. Agartz, A. Tuulio-Henriksson, J. Suvisaari, J. Lönnqvist, T. Paunio, L. Olsen, T. Hansen, A. Ingason, M. Pirinen, E. Strengman, D. M. Hougaard, T. Ørntoft, M. Didriksen, M. V. Hollegaard, M. Nordentoft, L. Abramova, V. Kaleda, M. Arrojo, J. Sanjuán, C. Arango, B. Etain, F. Bellivier, A. Méary, F. Schürhoff, A. Szoke, M. Ribolsi, V. Magni, A. Siracusano, S. Sperling, M. Rossner, C. Christiansen, L. A. Kiemeney, B. Franke, L. H. van den Berg, J. Veldink, S. Curran, P. Bolton, M. Poot, W. Staal, K. Rehnstrom, H. Kilpinen, C. M. Freitag, P. Magnusson, E. Saemundsen, I. Martsenkovsky, I. Bikshaieva, I. Martsenkovska, O. Vashchenko, M. Raleva, K. Paketchieva, B. Stefanovski, N. Durmishi, M. Pejovic Milevancevic, D. Lecic Tosevski, T. Silagadze, N. Naneishvili, N. Mikeladze, S. Surguladze, J. B. Vincent, A. Farmer, P. B. Mitchell, A. Wright, P. R. Schofield, J. M. Fullerton, G. W. Montgomery, N. G. Martin, I. A. Rubino, R. van Winkel, G. Kenis, M. De Hert, J. M. Réthelyi, I. I. Bitter, L. Terenius, E. G. Jönsson, S. Bakker, J. van Os, A. Jablensky, M. Leboyer, E. Bramon, J. Powell, R. Murray, A. Corvin, M. Gill, D. Morris, F. A. O'Neill, K. Kendler, B. Riley, Wellcome Trust Case Control Consortium, N. Craddock, M. J. Owen, M. C. O'Donovan, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, H. Ehrenreich, A. Carracedo, V. Golimbet, O. A. Andreassen, A. D. Børglum, O. Mors, P. B. Mortensen, T. Werge, R. A. Ophoff, M. M. Nöthen, M. Rietschel, S. Cichon, M. Ruggeri, S. Tosato, A. Palotie, D. St Clair, D. Rujescu, D. A. Collier, H. Stefansson and K. Stefansson: Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis. In: Molecular Psychiatry 19, 1, 108-114 (2014).
Sklar, P., S. Ripke, L. J. Scott, O. A. Andreassen, S. Cichon, N. Craddock, H. J. Edenberg, J. I. Nurnberger, M. Rietschel, D. Blackwood, A. Corvin, M. Flickinger, W. H. Guan, M. Mattingsdal, A. McQuillin, P. Kwan, T. F. Wienker, M. Daly, F. Dudbridge, P. A. Holmans, D. Y. Lin, M. Burmeister, T. A. Greenwood, M. L. Hamshere, P. Muglia, E. N. Smith, P. P. Zandi, C. M. Nievergelt, R. McKinney, P. D. Shilling, N. J. Schork, C. S. Bloss, T. Foroud, D. L. Koller, E. S. Gershon, C. Y. Liu, J. A. Badner, W. A. Scheftner, W. B. Lawson, E. A. Nwulia, M. Hipolito, W. Coryell, J. Rice, W. Byerley, F. J. McMahon, T. G. Schulze, W. Berrettini, F. W. Lohoff, J. B. Potash, P. B. Mahon, M. G. McInnis, S. Zöllner, P. Zhang, D. W. Craig, S. Szelinger, T. B. Barrett, R. Breuer, S. Meier, J. Strohmaier, S. H. Witt, F. Tozzi, A. Farmer, P. McGuffin, J. Strauss, W. Xu, J. L. Kennedy, J. B. Vincent, K. Matthews, R. Day, M. A. Ferreira, C. O'Dushlaine, R. Perlis, S. Raychaudhuri, D. Ruderfer, P. L. Hyoun, J. W. Smoller, J. Li, D. Absher, R. C. Thompson, F. G. Meng, A. F. Schatzberg, W. E. Bunney, J. D. Barchas, E. G. Jones, S. J. Watson, R. M. Myers, H. Akil, M. Boehnke, K. Chambert, J. Moran, E. Scolnick, S. Djurovic, I. Melle, G. Morken, M. Gill, D. Morris, E. Quinn, T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, J. Schumacher, W. Maier, M. Steffens, P. Propping, M. M. Nöthen, A. Anjorin, N. Bass, H. Gurling, R. Kandaswamy, J. Lawrence, K. McGhee, A. McIntosh, A. W. McLean, W. J. Muir, B. S. Pickard, G. Breen, D. St Clair, S. Caesar, K. Gordon-Smith, L. Jones, C. Fraser, E. K. Green, D. Grozeva, I. R. Jones, G. Kirov, V. Moskvina, I. Nikolov, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, D. A. Collier, A. Elkin, R. Williamson, A. H. Young, I. N. Ferrier, K. Stefansson, H. Stefansson, P. Porgeirsson, S. Steinberg, O. Gustafsson, S. E. Bergen, V. Nimgaonkar, C. Hultman, M. Landen, P. Lichtenstein, P. Sullivan, M. Schalling, U. Osby, L. Backlund, L. Frisen, N. Langstrom, S. Jamain, M. Leboyer, B. Etain, F. Bellivier, H. Petursson, E. Sigurosson, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, M. Schwarz, P. R. Schofield, N. Martin, G. W. Montgomery, M. Lathrop, H. Oskarsson, M. Bauer, A. Wright, P. B. Mitchell, M. Hautzinger, A. Reif, J. R. Kelsoe and S. M. Purcell: Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. In: Nature Genetics 43, 10, 977-983 (2011).
Cichon, S., T. W. Muehleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder (vol 88, pg 372, 2011). In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 396-396 (2011).
Cichon, S., T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder. In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 372-381 (2011).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.