Siddiq, A., F. J. Couch, G. K. Chen, S. Lindstrom, D. Eccles, R. C. Millikan, K. Michailidou, D. O. Stram, L. Beckmann, S. K. Rhie, C. B. Ambrosone, K. Aittomaki, P. Amiano, C. Apicella, L. Baglietto, E. V. Bandera, M. W. Beckmann, C. D. Berg, L. Bernstein, C. Blomqvist, H. Brauch, L. Brinton, Q. M. Bui, J. E. Buring, S. S. Buys, D. Campa, J. E. Carpenter, D. I. Chasman, J. Chang-Claude, C. Chen, F. Clavel-Chapelon, A. Cox, S. S. Cross, K. Czene, S. L. Deming, R. B. Diasio, W. R. Diver, A. M. Dunning, L. Durcan, A. B. Ekici, P. A. Fasching, H. S. Feigelson, L. Fejerman, J. D. Figueroa, O. Fletcher, D. Flesch-Janys, M. M. Gaudet, S. M. Gerty, J. L. Rodriguez-Gil, G. G. Giles, C. H. van Gils, A. K. Godwin, N. Graham, D. Greco, P. Hall, S. E. Hankinson, A. Hartmann, R. Hein, J. Heinz, R. N. Hoover, J. L. Hopper, J. J. Hu, S. Huntsman, S. A. Ingles, A. Irwanto, C. Isaacs, K. B. Jacobs, E. M. John, C. Justenhoven, R. Kaaks, L. N. Kolonel, G. A. Cötzee, M. Lathrop, L. Marchand, A. M. Lee, I. M. Lee, T. Lesnick, P. Lichtner, J. J. Liu, E. Lund, E. Makalic, N. G. Martin, C. A. McLean, H. Meijers-Heijboer, A. Meindl, P. Miron, K. R. Monroe, G. W. Montgomery, B. Müller-Myhsok, S. Nickels, S. J. Nyante, C. Olswold, K. Overvad, D. Palli, D. J. Park, J. R. Palmer, H. Pathak, J. Peto, P. Pharoah, N. Rahman, F. Rivadeneira, D. F. Schmidt, R. K. Schmutzler, S. Slager, M. C. Southey, K. N. Stevens, H. P. Sinn, M. F. Press, E. Ross, E. Riboli, P. M. Ridker, F. R. Schumacher, G. Severi, I. D. Silva, J. Stone, M. Sund, W. J. Tapper, M. J. Thun, R. C. Travis, C. Turnbull, A. G. Uitterlinden, Q. Waisfisz, X. S. Wang, Z. M. Wang, J. Weaver, R. Schulz-Wendtland, L. R. Wilkens, D. Van Den Berg, W. Zheng, R. G. Ziegler, E. Ziv, H. Nevanlinna, D. F. Easton, D. J. Hunter, B. E. Henderson, S. J. Chanock, M. Garcia-Closas, P. Kraft, C. A. Haiman and C. M. Vachon: A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11. In: Human Molecular Genetics 21, 24, 5373-5384 (2012).
Ghoussaini, M., O. Fletcher, K. Michailidou, C. Turnbull, M. K. Schmidt, E. Dicks, J. Dennis, Q. Wang, M. K. Humphreys, C. Luccarini, C. Baynes, D. Conroy, M. Maranian, S. Ahmed, K. Driver, N. Johnson, N. Orr, I. D. Silva, Q. Waisfisz, H. Meijers-Heijboer, A. G. Uitterlinden, F. Rivadeneira, P. Hall, K. Czene, A. Irwanto, J. J. Liu, H. Nevanlinna, K. Aittomaki, C. Blomqvist, A. Meindl, R. K. Schmutzler, B. Müller-Myhsok, P. Lichtner, J. Chang-Claude, R. Hein, S. Nickels, D. Flesch-Janys, H. Tsimiklis, E. Makalic, D. Schmidt, M. Bui, J. L. Hopper, C. Apicella, D. J. Park, M. Southey, D. J. Hunter, S. J. Chanock, A. Broeks, S. Verhoef, F. B. L. Hogervorst, P. A. Fasching, M. P. Lux, M. W. Beckmann, A. B. Ekici, E. Sawyer, I. Tomlinson, M. Kerin, F. Marme, A. Schneeweiss, C. Sohn, B. Burwinkel, P. Guenal, T. Truong, E. Cordina-Duverger, F. Menegaux, S. E. Bojesen, B. G. Nordestgaard, S. F. Nielsen, H. Flyger, R. L. Milne, M. R. Alonso, A. Gonzalez-Neira, J. Benitez, H. Anton-Culver, A. Ziogas, L. Bernstein, C. C. Dur, H. Brenner, H. Müller, V. Arndt, C. Stegmaier, C. Justenhoven, H. Brauch, T. Brüning, S. Wang-Gohrke, U. Eilber, T. Dörk, P. Schürmann, M. Bremer, P. Hillemanns, N. V. Bogdanova, N. N. Antonenkova, Y. I. Rogov, J. H. Karstens, M. Bermisheva, D. Prokofieva, E. Khusnutdinova, A. Lindblom, S. Margolin, A. Mannermaa, V. Kataja, V. M. Kosma, J. M. Hartikainen, D. Lambrechts, B. T. Yesilyurt, G. Floris, K. Leunen, S. Manoukian, B. Bonanni, S. Fortuzzi, P. Peterlongo, F. J. Couch, X. S. Wang, K. Stevens, A. Lee, G. G. Giles, L. Baglietto, G. Severi, C. McLean, G. G. Alnaes, V. Kristensen, A. L. Borrensen-Dale, E. M. John, A. Miron, R. Winqvist, K. Pylkas, A. Jukkola-Vuorinen, S. Kauppila, I. L. Andrulis, G. Glendon, A. M. Mulligan, P. Devilee, C. J. van Asperen, R. A. E. M. Tollenaar, C. Seynaeve, J. D. Figueroa, M. Garcia-Closas, L. Brinton, J. Lissowska, M. J. Hooning, A. Hollestelle, R. A. Oldenburg, A. M. W. van den Ouweland, A. Cox, M. W. R. Reed, M. Shah, A. Jakubowska, J. Lubinski, K. Jaworska, K. Durda, M. Jones, M. Schoemaker, A. Ashworth, A. Swerdlow, J. Beesley, X. Q. Chen, K. R. Muir, A. Lophatananon, S. Rattanamongkongul, A. Chaiwerawattana, D. Kang, K. Y. Yoo, D. Y. Noh, C. Y. Shen, J. C. Yu, P. E. Wu, C. N. Hsiung, A. Perkins, R. Swann, L. Velentzis, D. M. Eccles, W. J. Tapper, S. M. Gerty, N. J. Graham, B. A. J. Ponder, G. Chenevix-Trench, P. D. P. Pharoah, M. Lathrop, A. M. Dunning, N. Rahman, J. Peto and D. F. Easton: Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci. In: Nature Genetics 44, 3, 312-318 (2012).
Schormair, B., J. Plag, M. Kaffe, N. Gross, D. Czamara, W. Samtleben, P. Lichtner, A. Ströhle, I. Stefanidis, A. Vainas, E. Dardiotis, G. K. Sakkas, C. Gieger, B. Müller-Myhsok, T. Meitinger, U. Heemann, G. M. Hadjigeorgiou, K. Oexle and J. Winkelmann: MEIS1 and BTBD9: genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease. In: Journal of Medical Genetics 48, 7, 462-466 (2011).
Winkelmann, J., D. Czamara, B. Schormair, F. Knauf, E. C. Schulte, C. Trenkwalder, Y. Dauvilliers, O. Polo, B. Högl, K. Berger, A. Fuhs, N. Gross, K. Stiasny-Kolster, W. Oertel, C. G. Bachmann, W. Paulus, L. Xiong, J. Montplaisir, G. A. Rouleau, I. Fietze, J. Vavrova, D. Kemlink, K. Sonka, S. Nevsimalova, S. C. Lin, Z. Wszolek, C. Vilarino-Guell, M. J. Farrer, V. Gschliesser, B. Frauscher, T. Falkenstetter, W. Poewe, R. P. Allen, C. J. Earley, W. G. Ondo, W. D. Le, D. Spieler, M. Kaffe, A. Zimprich, J. Kettunen, M. Perola, K. Silander, I. Cournu-Rebeix, M. Francavilla, C. Fontenille, B. Fontaine, P. Vodicka, H. Prokisch, P. Lichtner, P. Peppard, J. Faraco, E. Mignot, C. Gieger, T. Illig, H. E. Wichmann, B. Müller-Myhsok and T. Meitinger: Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1. In: PLoS Genetics 7, 7, Seq. No.: e1002171 (2011).
Oexle, K., J. S. Ried, A. A. Hicks, T. Tanaka, C. Hayward, M. Bruegel, M. Gögele, P. Lichtner, B. Müller-Myhsok, A. Döring, T. Illig, C. Schwienbacher, C. Minelli, I. Pichler, G. M. Fiedler, J. Thiery, I. Rudan, A. F. Wright, H. Campbell, L. Ferrucci, S. Bandinelli, P. P. Pramstaller, H. E. Wichmann, C. Gieger, J. Winkelmann and T. Meitinger: Novel association to the proprotein convertase PCSK7 gene locus revealed by analysing soluble transferrin receptor (sTfR) levels. In: Human Molecular Genetics 20, 5, 1042-1047 (2011).
Hemminki, K., B. Müller-Myhsok, P. Lichtner, C. Engel, B. W. Chen, B. Burwinkel, A. Försti, C. Sutter, B. Wappenschmidt, H. Hellebrand, T. Illig, N. Arnold, D. Niederacher, B. Dworniczak, H. Deissler, K. Kast, D. Gadzicki, T. Meitinger, H. E. Wichmann, M. Kiechle, C. R. Bartram, R. K. Schmutzler and A. Meindl: Low-risk variants FGFR2, TNRC9 and LSP1 in German familial breast cancer patients. In: International Journal of Cancer 126, 12, 2858-2862 (2010).
Meindl, A., H. Hellebrand, C. Wiek, V. Erven, B. Wappenschmidt, D. Niederacher, M. Freund, P. Lichtner, L. Hartmann, H. Schaal, J. Ramser, E. Honisch, C. Kubisch, H. E. Wichmann, K. Kast, H. Deissler, C. Engel, B. Müller-Myhsok, K. Neveling, M. Kiechle, C. G. Mathew, D. Schindler, R. K. Schmutzler and H. Hanenberg: Germline mutations in breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene. In: Nature Genetics 42, 5, 410-414 (2010).
Luecking, C. B., P. Lichtner, E. R. Kramer, C. Gieger, T. Illig, M. Dichgans, D. Berg and T. Gasser: Polymorphisms in the receptor for GDNF (RET) are not associated with Parkinson's disease in Southern Germany. In: Neurobiology of Aging 31, 1, 167-168 (2010).
Fernandez-Santiago, R., S. Hoenig, P. Lichtner, A. D. Sperfeld, M. Sharma, D. Berg, O. Weichenrieder, T. Illig, K. Eger, T. Meyer, J. Anneser, C. Münch, S. Zierz, T. Gasser and A. Ludolph: Identification of novel Angiogenin (ANG) gene missense variants in German patients with amyotrophic lateral sclerosis. In: J Neurol 256, 8, 1337-1342 (2009).
url: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=19363631
Kemlink, D., O. Polo, B. Frauscher, V. Gschliesser, B. Hogl, W. Poewe, P. Vodicka, J. Vavrova, K. Sonka, S. Nevsimalova, B. Schormair, P. Lichtner, K. Silander, L. Peltonen, C. Gieger, H. E. Wichmann, A. Zimprich, D. Roeske, B. Müller-Myhsok, T. Meitinger and J. Winkelmann: Replication of restless legs syndrome loci in three European populations. In: Journal of Medical Genetics 46, 5, 315-318 (2009).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.