Lugtenberg, D., L. Zangrande-Vieira, M. Kirchhoff, A. C. Whibley, A. R. Oudakker, S. Kjaergaard, A. M. Vianna-Morgante, T. Kleefstra, M. Ruiter, F. S. Jehee, R. Ullmann, C. E. Schwartz, M. Stratton, F. L. Raymond, J. A. Veltman, T. Vrijenhoek, R. Pfundt, J. H. Schuurs-Hoeijmakers, J. Y. Hehir-Kwa, G. Froyen, J. Chelly, H.-H. Ropers, C. Moraine, J. Gècz, J. Knijnenburg, S. G. Kant, B. C. Hamel, C. Rosenberg, H. van Bokhoven and A. P. de Brouwer: Recurrent deletion of ZNF630 at Xp11.23 is not associated with mental retardation.. In: American Journal of Medical Genetics. Part A. 152A, 3, 638-645 (2010).
doi: 10.1002/ajmg.a.33292
Lugtenberg, D., T. Kleefstra, A. R. Oudakker, W. M. Nillesen, H. G. Yntema, A. Tzschach, M. Raynaud, D. Rating, H. Journel, J. Chelly, C. Goizet, D. Lacombe, J.-M. Pedespan, B. Echenne, G. Tariverdian, D. O'Rourke, M. D. King, A. Green, M. van Kogelenberg, H. Van Esch, J. Gecz, B. C. J. Hamel, H. van Bokhoven and A. P. M. de Brouwer: Structural variation in Xq28: MECP2 duplications in 1% of patients with unexplained XLMR and in 2% of male patients with severe encephalopathy. In: European Journal of Human Genetics 17, 4, 444-453 (2009).
doi: 10.1038/ejhg.2008.208
de Brouwer, A. P., H. G. Yntema, T. Kleefstra, D. Lugtenberg, A. R. Oudakker, B. B. A. de Vries, H. van Bokhoven, H. van Esch, S. G. M. Frints, G. Froyen, J.-P. Fryns, M. Raynaud, M.-P. Moizard, N. Ronce, A. Bensalem, C. Moraine, K. Poirier, L. Castelnau, Y. Saillour, T. Bienvenu, C. Beldjord, V. des Portes, J. Chelly, G. Turner, T. Fullston, J. Gecz, A. W. Kuss, A. Tzschach, L. R. Jensen, S. Lenzner, V. M. Kalscheuer, H.-H. Ropers and B. C. Hamel: Mutation frequencies of X-linked mental retardation genes in families from the EuroMRX consortium. In: Human Mutation 28, 2, 207-208 (2007).
doi: 10.1002/humu.9482
Lugtenberg, D., H. G. Yntema, M. J. G. Banning, A. R. Oudakker, H. V. Firth, L. Willatt, M. Raynaud, T. Kleefstra, J.-P. Fryns, H.-H. Ropers, J. Chelly, C. Moraine, J. Gécz, J. van Reeuwijk, S. B. Nabuurs, B. B. A. de Vries, B. C. J. Hamel, A. P. M. de Brouwer and H. van Bokhoven: ZNF674: a new KRAB-containing zinc finger gene involved in non-syndromic X-linked mental retardation. In: American Journal of Human Genetics : : AJHG / American Society of Human Genetics 78, 2, 265-278 (2006).
doi: 0002-9297/2006/7802-0009
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.