Bellenguez, C., S. Bevan, A. Gschwendtner, C. C. A. Spencer, A. I. Burgess, M. Pirinen, C. A. Jackson, M. Traylor, A. Strange, Z. Su, G. Band, P. D. Syme, R. Malik, J. Pera, B. Norrving, R. Lemmens, C. Freeman, R. Schanz, T. James, D. Poole, L. Murphy, H. Segal, L. Cortellini, Y. C. Cheng, D. Woo, M. A. Nalls, B. Müller-Myhsok, C. Meisinger, U. Seedorf, H. Ross-Adams, S. Boonen, D. Wloch-Kopec, V. Valant, J. Slark, K. Furie, H. Delavaran, C. Langford, P. Deloukas, S. Edkins, S. Hunt, E. Gray, S. Dronov, L. Peltonen, S. Gretarsdottir, G. Thorleifsson, U. Thorsteinsdottir, K. Stefansson, G. B. Boncoraglio, E. A. Parati, J. Attia, E. Holliday, C. Levi, M. G. Franzosi, A. Goel, A. Helgadottir, J. M. Blackwell, E. Bramon, M. A. Brown, J. P. Casas, A. Corvin, A. Duncanson, J. Jankowski, C. G. Mathew, C. N. A. Palmer, R. Plomin, A. Rautanen, S. J. Sawcer, R. C. Trembath, A. C. Viswanathan, N. W. Wood, B. B. Worrall, S. J. Kittner, B. D. Mitchell, B. Kissela, J. F. Meschia, V. Thijs, A. Lindgren, M. J. Macleod, A. Slowik, M. Walters, J. Rosand, P. Sharma, M. Farrall, C. L. M. Sudlow, P. M. Rothwell, M. Dichgans, P. Donnelly and H. S. Markus: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. In: Nature Genetics 44, 3, 328-333 (2012).
Liu, J. Z., F. Tozzi, D. M. Waterworth, S. G. Pillai, P. Muglia, L. Middleton, W. Berrettini, C. W. Knouff, X. Yuan, G. Waeber, P. Vollenweider, M. Preisig, N. J. Wareham, J. H. Zhao, R. J. F. Loos, I. Barroso, K. T. Khaw, S. Grundy, P. Barter, R. Mahley, A. Kesaniemi, R. McPherson, J. B. Vincent, J. Strauss, J. L. Kennedy, A. Farmer, P. McGuffin, R. Day, K. Matthews, P. Bakke, A. Gulsvik, S. Lucae, M. Ising, T. Brueckl, S. Horstmann, H. E. Wichmann, R. Rawal, N. Dahmen, C. Lamina, O. Polasek, L. Zgaga, J. Huffman, S. Campbell, J. Kooner, J. C. Chambers, M. S. Burnett, J. M. Devaney, A. D. Pichard, K. M. Kent, L. Satler, J. M. Lindsay, R. Waksman, S. Epstein, J. F. Wilson, S. H. Wild, H. Campbell, V. Vitart, M. P. Reilly, M. Y. Li, L. Qu, R. Wilensky, W. Matthai, H. H. Hakonarson, D. J. Rader, A. Franke, M. Wittig, A. Schäfer, M. Uda, A. Terracciano, X. Xiao, F. Busonero, P. Scheet, D. Schlessinger, D. St Clair, D. Rujescu, G. R. Abecasis, H. J. Grabe, A. Teumer, H. Volzke, A. Petersmann, U. John, I. Rudan, C. Hayward, A. F. Wright, I. Kolcic, B. J. Wright, J. R. Thompson, A. J. Balmforth, A. S. Hall, N. J. Samani, C. A. Anderson, T. Ahmad, C. G. Mathew, M. Parkes, J. Satsangi, M. Caulfield, P. B. Munroe, M. Farrall, A. Dominiczak, J. Worthington, W. Thomson, S. Eyre, A. Barton, V. Mooser, C. Francks and J. Marchini: Meta-analysis and imputation refines the association of 15q25 with smoking quantity. In: Nature Genetics 42, 5, 436-440 (2010).
Meindl, A., H. Hellebrand, C. Wiek, V. Erven, B. Wappenschmidt, D. Niederacher, M. Freund, P. Lichtner, L. Hartmann, H. Schaal, J. Ramser, E. Honisch, C. Kubisch, H. E. Wichmann, K. Kast, H. Deissler, C. Engel, B. Müller-Myhsok, K. Neveling, M. Kiechle, C. G. Mathew, D. Schindler, R. K. Schmutzler and H. Hanenberg: Germline mutations in breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene. In: Nature Genetics 42, 5, 410-414 (2010).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.