Steinberg, S., S. de Jong, M. Mattheisen, J. Costas, D. Demontis, S. Jamain, O. P. H. Pietiläinen, K. Lin, S. Papiol, J. Huttenlocher, E. Sigurdsson, E. Vassos, I. Giegling, R. Breuer, G. Fraser, N. Walker, I. Melle, S. Djurovic, I. Agartz, A. Tuulio-Henriksson, J. Suvisaari, J. Lönnqvist, T. Paunio, L. Olsen, T. Hansen, A. Ingason, M. Pirinen, E. Strengman, D. M. Hougaard, T. Ørntoft, M. Didriksen, M. V. Hollegaard, M. Nordentoft, L. Abramova, V. Kaleda, M. Arrojo, J. Sanjuán, C. Arango, B. Etain, F. Bellivier, A. Méary, F. Schürhoff, A. Szoke, M. Ribolsi, V. Magni, A. Siracusano, S. Sperling, M. Rossner, C. Christiansen, L. A. Kiemeney, B. Franke, L. H. van den Berg, J. Veldink, S. Curran, P. Bolton, M. Poot, W. Staal, K. Rehnstrom, H. Kilpinen, C. M. Freitag, P. Magnusson, E. Saemundsen, I. Martsenkovsky, I. Bikshaieva, I. Martsenkovska, O. Vashchenko, M. Raleva, K. Paketchieva, B. Stefanovski, N. Durmishi, M. Pejovic Milevancevic, D. Lecic Tosevski, T. Silagadze, N. Naneishvili, N. Mikeladze, S. Surguladze, J. B. Vincent, A. Farmer, P. B. Mitchell, A. Wright, P. R. Schofield, J. M. Fullerton, G. W. Montgomery, N. G. Martin, I. A. Rubino, R. van Winkel, G. Kenis, M. De Hert, J. M. Réthelyi, I. I. Bitter, L. Terenius, E. G. Jönsson, S. Bakker, J. van Os, A. Jablensky, M. Leboyer, E. Bramon, J. Powell, R. Murray, A. Corvin, M. Gill, D. Morris, F. A. O'Neill, K. Kendler, B. Riley, Wellcome Trust Case Control Consortium, N. Craddock, M. J. Owen, M. C. O'Donovan, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, H. Ehrenreich, A. Carracedo, V. Golimbet, O. A. Andreassen, A. D. Børglum, O. Mors, P. B. Mortensen, T. Werge, R. A. Ophoff, M. M. Nöthen, M. Rietschel, S. Cichon, M. Ruggeri, S. Tosato, A. Palotie, D. St Clair, D. Rujescu, D. A. Collier, H. Stefansson and K. Stefansson: Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis. In: Molecular Psychiatry 19, 1, 108-114 (2014).
Kottgen, A., E. Albrecht, A. Teumer, V. Vitart, J. Krumsiek, C. Hundertmark, G. Pistis, D. Ruggiero, C. M. O'Seaghdha, T. Haller, Q. Yang, T. Tanaka, A. D. Johnson, Z. Kutalik, A. V. Smith, J. L. Shi, M. Struchalin, R. P. S. Middelberg, M. J. Brown, A. L. Gaffo, N. Pirastu, G. Li, C. Hayward, T. Zemunik, J. Huffman, L. Yengo, J. H. Zhao, A. Demirkan, M. F. Feitosa, X. Liu, G. Malerba, L. M. Lopez, P. van der Harst, X. Z. Li, M. E. Kleber, A. A. Hicks, I. M. Nolte, A. Johansson, F. Murgia, S. H. Wild, S. J. L. Bakker, J. F. Peden, A. Dehghan, M. Steri, A. Tenesa, V. Lagou, P. Salo, M. Mangino, L. M. Rose, T. Lehtimaki, O. M. Woodward, Y. Okada, A. Tin, C. Müller, C. Oldmeadow, M. Putku, D. Czamara, P. Kraft, L. Frogheri, G. A. Thun, A. Grotevendt, G. K. Gislason, T. B. Harris, L. J. Launer, P. McArdle, A. R. Shuldiner, E. Boerwinkle, J. Coresh, H. Schmidt, M. Schallert, N. G. Martin, G. W. Montgomery, M. Kubo, Y. Nakamura, T. Tanaka, P. B. Munroe, N. J. Samani, D. R. Jacobs, K. Liu, P. D'Adamo, S. Ulivi, J. I. Rotter, B. M. Psaty, P. Vollenweider, G. Waeber, S. Campbell, O. Devuyst, P. Navarro, I. Kolcic, N. Hastie, B. Balkau, P. Froguel, T. Esko, A. Salumets, K. T. Khaw, C. Langenberg, N. J. Wareham, A. Isaacs, A. Kraja, Q. Y. Zhang, P. S. Wild, R. J. Scott, E. G. Holliday, E. Org, M. Viigimaa, S. Bandinelli, J. E. Metter, A. Lupo, E. Trabetti, R. Sorice, A. Doring, E. Lattka, K. Strauch, F. Theis, M. Waldenberger, H. E. Wichmann, G. Davies, A. J. Gow, M. Bruinenberg, R. P. Stolk, J. S. Kooner, W. H. Zhang, B. R. Winkelmann, B. O. Boehm, S. Lucae, B. W. Penninx, J. H. Smit, G. Curhan, P. Mudgal, R. M. Plenge, L. Portas, I. Persico, M. Kirin, J. F. Wilson, I. M. Leach, W. H. van Gilst, A. Goel, H. Ongen, A. Hofman, F. Rivadeneira, A. G. Uitterlinden, M. Imboden, A. von Eckardstein, F. Cucca, R. Nagaraja, M. G. Piras, M. Nauck, C. Schurmann, K. Budde, F. Ernst, S. M. Farrington, E. Theodoratou, I. Prokopenko, M. Stumvoll, A. Jula, M. Perola, V. Salomaa, S. Y. Shin, T. D. Spector, C. Sala, P. M. Ridker, M. Kahonen, J. Viikari, C. Hengstenberg, C. P. Nelson, J. F. Meschia, M. A. Nalls, P. Sharma, A. B. Singleton, N. Kamatani, T. Zeller, M. Burnier, J. Attia, M. Laan, N. Klopp, H. L. Hillege, S. Kloiber, H. Choi, M. Pirastu, S. Tore, N. M. Probst-Hensch, H. Volzke, V. Gudnason, A. Parsa, R. Schmidt, J. B. Whitfield, M. Fornage, P. Gasparini, D. S. Siscovick, O. Polasek, H. Campbell, I. Rudan, N. Bouatia-Naji, A. Metspalu, R. J. F. Loos, C. M. van Duijn, I. B. Borecki, L. Ferrucci, G. Gambaro, I. J. Deary, B. H. R. Wolffenbüttel, J. C. Chambers, W. Marz, P. P. Pramstaller, H. Snieder, U. Gyllensten, A. F. Wright, G. Navis, H. Watkins, J. C. M. Witteman, S. Sanna, S. Schipf, M. G. Dunlop, A. Tonjes, S. Ripatti, N. Soranzo, D. Toniolo, D. I. Chasman, O. Raitakari, W. H. L. Kao, M. Ciullo, C. S. Fox, M. Caulfield, M. Bochud and C. Gieger: Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. In: Nature Genetics 45, 2, 145-154 (2013).
Siddiq, A., F. J. Couch, G. K. Chen, S. Lindstrom, D. Eccles, R. C. Millikan, K. Michailidou, D. O. Stram, L. Beckmann, S. K. Rhie, C. B. Ambrosone, K. Aittomaki, P. Amiano, C. Apicella, L. Baglietto, E. V. Bandera, M. W. Beckmann, C. D. Berg, L. Bernstein, C. Blomqvist, H. Brauch, L. Brinton, Q. M. Bui, J. E. Buring, S. S. Buys, D. Campa, J. E. Carpenter, D. I. Chasman, J. Chang-Claude, C. Chen, F. Clavel-Chapelon, A. Cox, S. S. Cross, K. Czene, S. L. Deming, R. B. Diasio, W. R. Diver, A. M. Dunning, L. Durcan, A. B. Ekici, P. A. Fasching, H. S. Feigelson, L. Fejerman, J. D. Figueroa, O. Fletcher, D. Flesch-Janys, M. M. Gaudet, S. M. Gerty, J. L. Rodriguez-Gil, G. G. Giles, C. H. van Gils, A. K. Godwin, N. Graham, D. Greco, P. Hall, S. E. Hankinson, A. Hartmann, R. Hein, J. Heinz, R. N. Hoover, J. L. Hopper, J. J. Hu, S. Huntsman, S. A. Ingles, A. Irwanto, C. Isaacs, K. B. Jacobs, E. M. John, C. Justenhoven, R. Kaaks, L. N. Kolonel, G. A. Cötzee, M. Lathrop, L. Marchand, A. M. Lee, I. M. Lee, T. Lesnick, P. Lichtner, J. J. Liu, E. Lund, E. Makalic, N. G. Martin, C. A. McLean, H. Meijers-Heijboer, A. Meindl, P. Miron, K. R. Monroe, G. W. Montgomery, B. Müller-Myhsok, S. Nickels, S. J. Nyante, C. Olswold, K. Overvad, D. Palli, D. J. Park, J. R. Palmer, H. Pathak, J. Peto, P. Pharoah, N. Rahman, F. Rivadeneira, D. F. Schmidt, R. K. Schmutzler, S. Slager, M. C. Southey, K. N. Stevens, H. P. Sinn, M. F. Press, E. Ross, E. Riboli, P. M. Ridker, F. R. Schumacher, G. Severi, I. D. Silva, J. Stone, M. Sund, W. J. Tapper, M. J. Thun, R. C. Travis, C. Turnbull, A. G. Uitterlinden, Q. Waisfisz, X. S. Wang, Z. M. Wang, J. Weaver, R. Schulz-Wendtland, L. R. Wilkens, D. Van Den Berg, W. Zheng, R. G. Ziegler, E. Ziv, H. Nevanlinna, D. F. Easton, D. J. Hunter, B. E. Henderson, S. J. Chanock, M. Garcia-Closas, P. Kraft, C. A. Haiman and C. M. Vachon: A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11. In: Human Molecular Genetics 21, 24, 5373-5384 (2012).
Sklar, P., S. Ripke, L. J. Scott, O. A. Andreassen, S. Cichon, N. Craddock, H. J. Edenberg, J. I. Nurnberger, M. Rietschel, D. Blackwood, A. Corvin, M. Flickinger, W. H. Guan, M. Mattingsdal, A. McQuillin, P. Kwan, T. F. Wienker, M. Daly, F. Dudbridge, P. A. Holmans, D. Y. Lin, M. Burmeister, T. A. Greenwood, M. L. Hamshere, P. Muglia, E. N. Smith, P. P. Zandi, C. M. Nievergelt, R. McKinney, P. D. Shilling, N. J. Schork, C. S. Bloss, T. Foroud, D. L. Koller, E. S. Gershon, C. Y. Liu, J. A. Badner, W. A. Scheftner, W. B. Lawson, E. A. Nwulia, M. Hipolito, W. Coryell, J. Rice, W. Byerley, F. J. McMahon, T. G. Schulze, W. Berrettini, F. W. Lohoff, J. B. Potash, P. B. Mahon, M. G. McInnis, S. Zöllner, P. Zhang, D. W. Craig, S. Szelinger, T. B. Barrett, R. Breuer, S. Meier, J. Strohmaier, S. H. Witt, F. Tozzi, A. Farmer, P. McGuffin, J. Strauss, W. Xu, J. L. Kennedy, J. B. Vincent, K. Matthews, R. Day, M. A. Ferreira, C. O'Dushlaine, R. Perlis, S. Raychaudhuri, D. Ruderfer, P. L. Hyoun, J. W. Smoller, J. Li, D. Absher, R. C. Thompson, F. G. Meng, A. F. Schatzberg, W. E. Bunney, J. D. Barchas, E. G. Jones, S. J. Watson, R. M. Myers, H. Akil, M. Boehnke, K. Chambert, J. Moran, E. Scolnick, S. Djurovic, I. Melle, G. Morken, M. Gill, D. Morris, E. Quinn, T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, J. Schumacher, W. Maier, M. Steffens, P. Propping, M. M. Nöthen, A. Anjorin, N. Bass, H. Gurling, R. Kandaswamy, J. Lawrence, K. McGhee, A. McIntosh, A. W. McLean, W. J. Muir, B. S. Pickard, G. Breen, D. St Clair, S. Caesar, K. Gordon-Smith, L. Jones, C. Fraser, E. K. Green, D. Grozeva, I. R. Jones, G. Kirov, V. Moskvina, I. Nikolov, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, D. A. Collier, A. Elkin, R. Williamson, A. H. Young, I. N. Ferrier, K. Stefansson, H. Stefansson, P. Porgeirsson, S. Steinberg, O. Gustafsson, S. E. Bergen, V. Nimgaonkar, C. Hultman, M. Landen, P. Lichtenstein, P. Sullivan, M. Schalling, U. Osby, L. Backlund, L. Frisen, N. Langstrom, S. Jamain, M. Leboyer, B. Etain, F. Bellivier, H. Petursson, E. Sigurosson, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, M. Schwarz, P. R. Schofield, N. Martin, G. W. Montgomery, M. Lathrop, H. Oskarsson, M. Bauer, A. Wright, P. B. Mitchell, M. Hautzinger, A. Reif, J. R. Kelsoe and S. M. Purcell: Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. In: Nature Genetics 43, 10, 977-983 (2011).
Cichon, S., T. W. Muehleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder (vol 88, pg 372, 2011). In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 396-396 (2011).
Cichon, S., T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder. In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 372-381 (2011).
Sullivan, P. F., E. J. C. de Geus, G. Willemsen, M. R. James, J. H. Smit, T. Zandbelt, V. Arolt, B. T. Baune, D. Blackwood, S. Cichon, W. L. Coventry, K. Domschke, A. Farmer, M. Fava, S. D. Gordon, Q. He, A. C. Heath, P. Heutink, F. Holsboer, W. J. Hoogendijk, J. J. Hottenga, Y. Hu, M. Kohli, D. Lin, S. Lucae, D. J. MacIntyre, W. Maier, K. A. McGhee, P. McGuffin, G. W. Montgomery, W. J. Muir, W. A. Nolen, M. M. Nöthen, R. H. Perlis, K. Pirlo, D. Posthuma, M. Rietschel, P. Rizzu, A. Schosser, A. B. Smit, J. W. Smoller, J. Y. Tzeng, R. van Dyck, M. Verhage, F. G. Zitman, N. G. Martin, N. R. Wray, D. I. Boomsma and B. W. J. H. Penninx: Genome-wide association for major depressive disorder: a possible role for the presynaptic protein piccolo. In: Molecular Psychiatry 14, 4, 359-375 (2009).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.