Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (Ed.): Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci. In: Nature 511, 7510, 421-427 (2014).
Steinberg, S., S. de Jong, O. Andreassen, T. Werge, A. D. Børglum, O. Mors, P. B. Mortensen, O. Gustafsson, J. Costas, O. P. H. Pietiläinen, D. Demontis, S. Papiol, J. Huttenlocher, M. Mattheisen, R. Breuer, E. Vassos, I. Giegling, G. Fraser, N. Walker, A. Tuulio-Henriksson, J. Suvisaari, J. Lönnqvist, T. Paunio, I. Agartz, I. Melle, S. Djurovic, E. Strengman, G. Jürgens, B. Glenthøj, L. Terenius, D. M. Hougaard, T. Ørntoft, C. Wiuf, M. Didriksen, M. V. Hollegaard, M. Nordentoft, R. van Winkel, G. Kenis, L. Abramova, V. Kaleda, M. Arrojo, J. Sanjuán, C. Arango, S. Sperling, M. Rossner, M. Ribolsi, V. Magni, A. Siracusano, C. Christiansen, L. A. Kiemeney, J. Veldink, L. Van den Berg, A. Ingason, P. Muglia, R. Murray, M. M. Nöthen, E. Sigurdsson, H. Petursson, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, I. A. Rubino, M. de Hert, J. M. Réthelyi, I. Bitter, E. G. Jönsson, V. Golimbet, A. Carracedo, H. Ehrenreich, N. Craddock, M. J. Owen, M. C. O'Donovan, M. Ruggeri, S. Tosato, L. Peltonen, R. A. Ophoff, D. A. Collier, D. St Clair, M. Rietschel, S. Cichon, H. Stefansson, D. Rujescu and K. Stefansson: Common variants at VRK2 and TCF4 conferring risk of schizophrenia. In: Human Molecular Genetics 20, 20, 4076-4081 (2011).
Gilling, M., M. B. Lauritsen, M. Møller, K. F. Henriksen, A. Vicente, G. Oliveira, C. Cintin, H. Eiberg, P. S. Andersen, O. Mors, T. Rosenberg, K. Brøndum-Nielsen, R. M. J. Cotterill, C. Lundsteen, H.-H. Ropers, R. Ullmann, I. Bache, Z. Tümer and N. Tommerup: A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.. In: European Journal of Human Genetics 16, 3, 312-319 (2008).
url: translocation, deletion, autism, myopia, array CGH, chromosome 18
doi: 10.1038/sj.ejhg.5201985
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.