Degenhardt, F., L. Priebe, S. Herms, M. Mattheisen, T. W. Mühleisen, S. Meier, S. Moebus, J. Strohmaier, M. Gross, R. Breuer, C. Lange, P. Hoffmann, A. Meyer-Lindenberg, A. Heinz, H. Walter, S. Lucae, C. Wolf, B. Müller-Myhsok, F. Holsboer, W. Maier, M. Rietschel, M. M. Nöthen and S. Cichon: Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample. In: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics 159B, 3, 263-273 (2012).
Sklar, P., S. Ripke, L. J. Scott, O. A. Andreassen, S. Cichon, N. Craddock, H. J. Edenberg, J. I. Nurnberger, M. Rietschel, D. Blackwood, A. Corvin, M. Flickinger, W. H. Guan, M. Mattingsdal, A. McQuillin, P. Kwan, T. F. Wienker, M. Daly, F. Dudbridge, P. A. Holmans, D. Y. Lin, M. Burmeister, T. A. Greenwood, M. L. Hamshere, P. Muglia, E. N. Smith, P. P. Zandi, C. M. Nievergelt, R. McKinney, P. D. Shilling, N. J. Schork, C. S. Bloss, T. Foroud, D. L. Koller, E. S. Gershon, C. Y. Liu, J. A. Badner, W. A. Scheftner, W. B. Lawson, E. A. Nwulia, M. Hipolito, W. Coryell, J. Rice, W. Byerley, F. J. McMahon, T. G. Schulze, W. Berrettini, F. W. Lohoff, J. B. Potash, P. B. Mahon, M. G. McInnis, S. Zöllner, P. Zhang, D. W. Craig, S. Szelinger, T. B. Barrett, R. Breuer, S. Meier, J. Strohmaier, S. H. Witt, F. Tozzi, A. Farmer, P. McGuffin, J. Strauss, W. Xu, J. L. Kennedy, J. B. Vincent, K. Matthews, R. Day, M. A. Ferreira, C. O'Dushlaine, R. Perlis, S. Raychaudhuri, D. Ruderfer, P. L. Hyoun, J. W. Smoller, J. Li, D. Absher, R. C. Thompson, F. G. Meng, A. F. Schatzberg, W. E. Bunney, J. D. Barchas, E. G. Jones, S. J. Watson, R. M. Myers, H. Akil, M. Boehnke, K. Chambert, J. Moran, E. Scolnick, S. Djurovic, I. Melle, G. Morken, M. Gill, D. Morris, E. Quinn, T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, J. Schumacher, W. Maier, M. Steffens, P. Propping, M. M. Nöthen, A. Anjorin, N. Bass, H. Gurling, R. Kandaswamy, J. Lawrence, K. McGhee, A. McIntosh, A. W. McLean, W. J. Muir, B. S. Pickard, G. Breen, D. St Clair, S. Caesar, K. Gordon-Smith, L. Jones, C. Fraser, E. K. Green, D. Grozeva, I. R. Jones, G. Kirov, V. Moskvina, I. Nikolov, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, D. A. Collier, A. Elkin, R. Williamson, A. H. Young, I. N. Ferrier, K. Stefansson, H. Stefansson, P. Porgeirsson, S. Steinberg, O. Gustafsson, S. E. Bergen, V. Nimgaonkar, C. Hultman, M. Landen, P. Lichtenstein, P. Sullivan, M. Schalling, U. Osby, L. Backlund, L. Frisen, N. Langstrom, S. Jamain, M. Leboyer, B. Etain, F. Bellivier, H. Petursson, E. Sigurosson, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, M. Schwarz, P. R. Schofield, N. Martin, G. W. Montgomery, M. Lathrop, H. Oskarsson, M. Bauer, A. Wright, P. B. Mitchell, M. Hautzinger, A. Reif, J. R. Kelsoe and S. M. Purcell: Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. In: Nature Genetics 43, 10, 977-983 (2011).
Cichon, S., T. W. Muehleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder (vol 88, pg 372, 2011). In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 396-396 (2011).
Cichon, S., T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder. In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 372-381 (2011).
McMahon, F. J., N. Akula, T. G. Schulze, P. Muglia, F. Tozzi, S. D. Detera-Wadleigh, C. J. M. Steele, R. Breuer, J. Strohmaier, J. R. Wendland, M. Mattheisen, T. W. Mühleisen, W. Maier, M. M. Nöthen, S. Cichon, A. Farmer, J. B. Vincent, F. Holsboer, M. Preisig and M. Rietschel: Meta-analysis of genome-wide association data identifies a risk locus for major mood disorders on 3p21.1. In: Nature Genetics 42, 2, 128-131 (2010).
Ludwig, K. U., M. Mattheisen, T. W. Mühleisen, D. Roeske, C. Schmäl, R. Breuer, G. Schulte-Körne, B. Müller-Myhsok, M. M. Nöthen, P. Hoffmann, M. Rietschel and S. Cichon: Supporting evidence for LRRTM1 imprinting effects in schizophrenia. In: Molecular Psychiatry 14, 8, 743-745 (2009).
Pfeufer, A., S. Sanna, D. E. Arking, M. Müller, V. Gateva, C. Fuchsberger, G. B. Ehret, M. Orru, C. Pattaro, A. Köttgen, S. Perz, G. Usala, M. Barbalic, M. Li, B. Pütz, A. Scuteri, R. J. Prineas, M. F. Sinner, C. Gieger, S. S. Najjar, W. H. L. Kao, T. W. Mühleisen, M. Dei, C. Happle, S. Möhlenkamp, L. Crisponi, R. Erbel, K. H. Jöckel, S. Naitza, G. Steinbeck, F. Marroni, A. A. Hicks, E. Lakatta, B. Müller-Myhsok, P. P. Pramstaller, H. E. Wichmann, D. Schlessinger, E. Boerwinkle, T. Meitinger, M. Uda, J. Coresh, S. Kaab, G. R. Abecasis and A. Chakravarti: Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study. In: Nature Genetics 41, 4, 407-414 (2009).
Mühleisen, T. W.: Untersuchungen zur axialen Musterbildung in der Retina des Hühnchens: Faszikulierung und intraretinale Wegfindung von Ganglienzellaxonen und cDNA-Microarray-Screening nach asymmetrisch exprimierten Genen. Doktorarbeit, Technische Universität, Darmstadt (2005).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.