Kottgen, A., E. Albrecht, A. Teumer, V. Vitart, J. Krumsiek, C. Hundertmark, G. Pistis, D. Ruggiero, C. M. O'Seaghdha, T. Haller, Q. Yang, T. Tanaka, A. D. Johnson, Z. Kutalik, A. V. Smith, J. L. Shi, M. Struchalin, R. P. S. Middelberg, M. J. Brown, A. L. Gaffo, N. Pirastu, G. Li, C. Hayward, T. Zemunik, J. Huffman, L. Yengo, J. H. Zhao, A. Demirkan, M. F. Feitosa, X. Liu, G. Malerba, L. M. Lopez, P. van der Harst, X. Z. Li, M. E. Kleber, A. A. Hicks, I. M. Nolte, A. Johansson, F. Murgia, S. H. Wild, S. J. L. Bakker, J. F. Peden, A. Dehghan, M. Steri, A. Tenesa, V. Lagou, P. Salo, M. Mangino, L. M. Rose, T. Lehtimaki, O. M. Woodward, Y. Okada, A. Tin, C. Müller, C. Oldmeadow, M. Putku, D. Czamara, P. Kraft, L. Frogheri, G. A. Thun, A. Grotevendt, G. K. Gislason, T. B. Harris, L. J. Launer, P. McArdle, A. R. Shuldiner, E. Boerwinkle, J. Coresh, H. Schmidt, M. Schallert, N. G. Martin, G. W. Montgomery, M. Kubo, Y. Nakamura, T. Tanaka, P. B. Munroe, N. J. Samani, D. R. Jacobs, K. Liu, P. D'Adamo, S. Ulivi, J. I. Rotter, B. M. Psaty, P. Vollenweider, G. Waeber, S. Campbell, O. Devuyst, P. Navarro, I. Kolcic, N. Hastie, B. Balkau, P. Froguel, T. Esko, A. Salumets, K. T. Khaw, C. Langenberg, N. J. Wareham, A. Isaacs, A. Kraja, Q. Y. Zhang, P. S. Wild, R. J. Scott, E. G. Holliday, E. Org, M. Viigimaa, S. Bandinelli, J. E. Metter, A. Lupo, E. Trabetti, R. Sorice, A. Doring, E. Lattka, K. Strauch, F. Theis, M. Waldenberger, H. E. Wichmann, G. Davies, A. J. Gow, M. Bruinenberg, R. P. Stolk, J. S. Kooner, W. H. Zhang, B. R. Winkelmann, B. O. Boehm, S. Lucae, B. W. Penninx, J. H. Smit, G. Curhan, P. Mudgal, R. M. Plenge, L. Portas, I. Persico, M. Kirin, J. F. Wilson, I. M. Leach, W. H. van Gilst, A. Goel, H. Ongen, A. Hofman, F. Rivadeneira, A. G. Uitterlinden, M. Imboden, A. von Eckardstein, F. Cucca, R. Nagaraja, M. G. Piras, M. Nauck, C. Schurmann, K. Budde, F. Ernst, S. M. Farrington, E. Theodoratou, I. Prokopenko, M. Stumvoll, A. Jula, M. Perola, V. Salomaa, S. Y. Shin, T. D. Spector, C. Sala, P. M. Ridker, M. Kahonen, J. Viikari, C. Hengstenberg, C. P. Nelson, J. F. Meschia, M. A. Nalls, P. Sharma, A. B. Singleton, N. Kamatani, T. Zeller, M. Burnier, J. Attia, M. Laan, N. Klopp, H. L. Hillege, S. Kloiber, H. Choi, M. Pirastu, S. Tore, N. M. Probst-Hensch, H. Volzke, V. Gudnason, A. Parsa, R. Schmidt, J. B. Whitfield, M. Fornage, P. Gasparini, D. S. Siscovick, O. Polasek, H. Campbell, I. Rudan, N. Bouatia-Naji, A. Metspalu, R. J. F. Loos, C. M. van Duijn, I. B. Borecki, L. Ferrucci, G. Gambaro, I. J. Deary, B. H. R. Wolffenbüttel, J. C. Chambers, W. Marz, P. P. Pramstaller, H. Snieder, U. Gyllensten, A. F. Wright, G. Navis, H. Watkins, J. C. M. Witteman, S. Sanna, S. Schipf, M. G. Dunlop, A. Tonjes, S. Ripatti, N. Soranzo, D. Toniolo, D. I. Chasman, O. Raitakari, W. H. L. Kao, M. Ciullo, C. S. Fox, M. Caulfield, M. Bochud and C. Gieger: Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. In: Nature Genetics 45, 2, 145-154 (2013).
Bellenguez, C., S. Bevan, A. Gschwendtner, C. C. A. Spencer, A. I. Burgess, M. Pirinen, C. A. Jackson, M. Traylor, A. Strange, Z. Su, G. Band, P. D. Syme, R. Malik, J. Pera, B. Norrving, R. Lemmens, C. Freeman, R. Schanz, T. James, D. Poole, L. Murphy, H. Segal, L. Cortellini, Y. C. Cheng, D. Woo, M. A. Nalls, B. Müller-Myhsok, C. Meisinger, U. Seedorf, H. Ross-Adams, S. Boonen, D. Wloch-Kopec, V. Valant, J. Slark, K. Furie, H. Delavaran, C. Langford, P. Deloukas, S. Edkins, S. Hunt, E. Gray, S. Dronov, L. Peltonen, S. Gretarsdottir, G. Thorleifsson, U. Thorsteinsdottir, K. Stefansson, G. B. Boncoraglio, E. A. Parati, J. Attia, E. Holliday, C. Levi, M. G. Franzosi, A. Goel, A. Helgadottir, J. M. Blackwell, E. Bramon, M. A. Brown, J. P. Casas, A. Corvin, A. Duncanson, J. Jankowski, C. G. Mathew, C. N. A. Palmer, R. Plomin, A. Rautanen, S. J. Sawcer, R. C. Trembath, A. C. Viswanathan, N. W. Wood, B. B. Worrall, S. J. Kittner, B. D. Mitchell, B. Kissela, J. F. Meschia, V. Thijs, A. Lindgren, M. J. Macleod, A. Slowik, M. Walters, J. Rosand, P. Sharma, M. Farrall, C. L. M. Sudlow, P. M. Rothwell, M. Dichgans, P. Donnelly and H. S. Markus: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. In: Nature Genetics 44, 3, 328-333 (2012).
Lill, C. M., J. T. Roehr, M. B. McQueen, F. Kavvoura, S. Bagade, B.-M. Schjeide, L. M. Schjeide, E. Meissner, U. Zauft, N. C. Allen, T. Liu, M. Schilling, K. J. Anderson, G. Beecham, D. Berg, J. M. Biernacka, A. Brice, A. L. DeStefano, C. B. Do, N. Eriksson, S. A. Factor, M. J. Farrer, T. Faroud, T. Gasser, T. Hamza, J. A. Hardy, P. Heutink, E. M. Hull-Burns, C. Klein, J. C. Latourelle, D. M. Maraganore, E. R. Martin, M. Martinez, R. H. Myers, M. A. Nalls, N. Pankratz, H. Payami, W. Satake, W. K. Scott, M. Sharma, A. B. Singleton, K. Stefansson, T. Toda, J. Y. Tung, J. Vance, N. W. Wood, C. P. Zabetian, 23andMe, The Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium, The International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC), The Parkinson's Disease GWAS Consortium, The Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2), P. Young, R. E. Tanzi, M. J. Khoury, F. Zipp, H. Lehrach, J. P. A. Ioannidis and L. Bertram: Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics : The PDGene database. In: PLoS Genetics 8, 3, Seq. No.: e1002548 (2012).
doi: 10.1371/journal.pgen.1002548
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.