Bellenguez, C., S. Bevan, A. Gschwendtner, C. C. A. Spencer, A. I. Burgess, M. Pirinen, C. A. Jackson, M. Traylor, A. Strange, Z. Su, G. Band, P. D. Syme, R. Malik, J. Pera, B. Norrving, R. Lemmens, C. Freeman, R. Schanz, T. James, D. Poole, L. Murphy, H. Segal, L. Cortellini, Y. C. Cheng, D. Woo, M. A. Nalls, B. Müller-Myhsok, C. Meisinger, U. Seedorf, H. Ross-Adams, S. Boonen, D. Wloch-Kopec, V. Valant, J. Slark, K. Furie, H. Delavaran, C. Langford, P. Deloukas, S. Edkins, S. Hunt, E. Gray, S. Dronov, L. Peltonen, S. Gretarsdottir, G. Thorleifsson, U. Thorsteinsdottir, K. Stefansson, G. B. Boncoraglio, E. A. Parati, J. Attia, E. Holliday, C. Levi, M. G. Franzosi, A. Goel, A. Helgadottir, J. M. Blackwell, E. Bramon, M. A. Brown, J. P. Casas, A. Corvin, A. Duncanson, J. Jankowski, C. G. Mathew, C. N. A. Palmer, R. Plomin, A. Rautanen, S. J. Sawcer, R. C. Trembath, A. C. Viswanathan, N. W. Wood, B. B. Worrall, S. J. Kittner, B. D. Mitchell, B. Kissela, J. F. Meschia, V. Thijs, A. Lindgren, M. J. Macleod, A. Slowik, M. Walters, J. Rosand, P. Sharma, M. Farrall, C. L. M. Sudlow, P. M. Rothwell, M. Dichgans, P. Donnelly and H. S. Markus: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. In: Nature Genetics 44, 3, 328-333 (2012).
Anttila, V., H. Stefansson, M. Kallela, U. Todt, G. M. Terwindt, M. S. Calafato, D. R. Nyholt, A. S. Dimas, T. Freilinger, B. Müller-Myhsok, V. Artto, M. Inouye, K. Alakurtti, M. A. Kaunisto, E. Hamalainen, B. de Vries, A. H. Stam, C. M. Weller, A. Heinze, K. Heinze-Kuhn, I. Goebel, G. Borck, H. Göbel, S. Steinberg, C. Wolf, A. Bjornsson, G. Gudmundsson, M. Kirchmann, A. Hauge, T. Werge, J. Schoenen, J. G. Eriksson, K. Hagen, L. Stovner, E. Wichmann, T. Meitinger, M. Alexander, S. Moebus, S. Schreiber, Y. S. Aulchenko, M. M. B. Breteler, A. G. Uitterlinden, A. Hofman, C. M. van Duijn, P. Tikka-Kleemola, S. Vepsalainen, S. Lucae, F. Tozzi, P. Muglia, J. Barrett, J. Kaprio, M. Farkkila, L. Peltonen, K. Stefansson, J. A. Zwart, M. D. Ferrari, J. Olesen, M. Daly, M. Wessman, A. M. J. M. van den Maagdenberg, M. Dichgans, C. Kubisch, E. T. Dermitzakis, R. R. Frants and A. Palotie: Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1. In: Nature Genetics 42, 10, 869-873 (2010).
Kemlink, D., O. Polo, B. Frauscher, V. Gschliesser, B. Hogl, W. Poewe, P. Vodicka, J. Vavrova, K. Sonka, S. Nevsimalova, B. Schormair, P. Lichtner, K. Silander, L. Peltonen, C. Gieger, H. E. Wichmann, A. Zimprich, D. Roeske, B. Müller-Myhsok, T. Meitinger and J. Winkelmann: Replication of restless legs syndrome loci in three European populations. In: Journal of Medical Genetics 46, 5, 315-318 (2009).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.