Steinberg, S., S. de Jong, O. Andreassen, T. Werge, A. D. Børglum, O. Mors, P. B. Mortensen, O. Gustafsson, J. Costas, O. P. H. Pietiläinen, D. Demontis, S. Papiol, J. Huttenlocher, M. Mattheisen, R. Breuer, E. Vassos, I. Giegling, G. Fraser, N. Walker, A. Tuulio-Henriksson, J. Suvisaari, J. Lönnqvist, T. Paunio, I. Agartz, I. Melle, S. Djurovic, E. Strengman, G. Jürgens, B. Glenthøj, L. Terenius, D. M. Hougaard, T. Ørntoft, C. Wiuf, M. Didriksen, M. V. Hollegaard, M. Nordentoft, R. van Winkel, G. Kenis, L. Abramova, V. Kaleda, M. Arrojo, J. Sanjuán, C. Arango, S. Sperling, M. Rossner, M. Ribolsi, V. Magni, A. Siracusano, C. Christiansen, L. A. Kiemeney, J. Veldink, L. Van den Berg, A. Ingason, P. Muglia, R. Murray, M. M. Nöthen, E. Sigurdsson, H. Petursson, U. Thorsteinsdottir, A. Kong, I. A. Rubino, M. de Hert, J. M. Réthelyi, I. Bitter, E. G. Jönsson, V. Golimbet, A. Carracedo, H. Ehrenreich, N. Craddock, M. J. Owen, M. C. O'Donovan, M. Ruggeri, S. Tosato, L. Peltonen, R. A. Ophoff, D. A. Collier, D. St Clair, M. Rietschel, S. Cichon, H. Stefansson, D. Rujescu and K. Stefansson: Common variants at VRK2 and TCF4 conferring risk of schizophrenia. In: Human Molecular Genetics 20, 20, 4076-4081 (2011).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.