Freilinger, T., V. Anttila, B. de Vries, R. Malik, M. Kallela, G. M. Terwindt, P. Pozo-Rosich, B. Winsvold, D. R. Nyholt, W. P. J. van Oosterhout, V. Artto, U. Todt, E. Hämäläinen, J. Fernández-Morales, M. A. Louter, M. A. Kaunisto, J. Schoenen, O. Raitakari, T. Lehtimäki, M. Vila-Pueyo, H. Göbel, E. Wichmann, C. Sintas, A. G. Uitterlinden, A. Hofman, F. Rivadeneira, A. Heinze, E. Tronvik, C. M. van Duijn, J. Kaprio, B. Cormand, M. Wessman, R. R. Frants, T. Meitinger, B. Müller-Myhsok, J. A. Zwart, M. Färkkilä, A. Macaya, M. D. Ferrari, C. Kubisch, A. Palotie, M. Dichgans and A. M. J. M. van den Maagdenberg: Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura. In: Nature Genetics 44, 7, 777-782 (2012).
Anttila, V., H. Stefansson, M. Kallela, U. Todt, G. M. Terwindt, M. S. Calafato, D. R. Nyholt, A. S. Dimas, T. Freilinger, B. Müller-Myhsok, V. Artto, M. Inouye, K. Alakurtti, M. A. Kaunisto, E. Hamalainen, B. de Vries, A. H. Stam, C. M. Weller, A. Heinze, K. Heinze-Kuhn, I. Goebel, G. Borck, H. Göbel, S. Steinberg, C. Wolf, A. Bjornsson, G. Gudmundsson, M. Kirchmann, A. Hauge, T. Werge, J. Schoenen, J. G. Eriksson, K. Hagen, L. Stovner, E. Wichmann, T. Meitinger, M. Alexander, S. Moebus, S. Schreiber, Y. S. Aulchenko, M. M. B. Breteler, A. G. Uitterlinden, A. Hofman, C. M. van Duijn, P. Tikka-Kleemola, S. Vepsalainen, S. Lucae, F. Tozzi, P. Muglia, J. Barrett, J. Kaprio, M. Farkkila, L. Peltonen, K. Stefansson, J. A. Zwart, M. D. Ferrari, J. Olesen, M. Daly, M. Wessman, A. M. J. M. van den Maagdenberg, M. Dichgans, C. Kubisch, E. T. Dermitzakis, R. R. Frants and A. Palotie: Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1. In: Nature Genetics 42, 10, 869-873 (2010).
Spanagel, R., D. Bartsch, B. Brors, N. Dahmen, J. Deussing, R. Eils, G. Ende, J. Gallinat, P. Gebicke-Haerter, A. Heinz, F. Kiefer, W. Jäger, K. Mann, F. Matthäus, M. Nöthen, M. Rietschel, A. Sartorius, G. Schütz, W. H. Sommer, R. Sprengel, H. Walter, E. Wichmann, T. Wienker, W. Wurst and A. Zimmer: An integrated genome research network for studying the genetics of alcohol addiction. In: Addiction Biology 15, 4, 369-379 (2010).
Gschwendtner, A., S. Bevan, J. W. Cole, A. Plourde, M. Matarin, H. Ross-Adams, T. Meitinger, E. Wichmann, B. D. Mitchell, K. Furie, A. Slowik, S. S. Rich, P. D. Syme, M. J. MacLeod, J. F. Meschia, J. Rosand, S. J. Kittner, H. S. Markus, B. Müller-Myhsok and M. Dichgans: Sequence Variants on Chromosome 9p21.3 Confer Risk for Atherosclerotic Stroke. In: Annals of Neurology 65, 5, 531-539 (2009).
Dichgans, M., S. Bevan, J. W. Cole, A. Plourde, M. Matarin, H. Ross-Adams, T. Meitinger, E. Wichmann, B. D. Mitchel, K. Furie, S. S. Rich, M. J. MacLeod, J. Meschia, J. Rosand, S. J. Kittner, H. S. Markus, B. Müller-Myhsok and A. Gschwendtner: Sequence Variants on Chromosome 9p21 Confer Risk of Large Vessel Stroke.. In: Stroke 40, 4, E109-E109 (2009).
Winkelmann, J., B. Schormair, P. Lichtner, S. Ripke, L. Xiong, S. Jalilzadeh, S. Fulda, B. Pütz, G. Eckstein, S. Hauk, C. Trenkwalder, A. Zimprich, K. Stiasny-Kolster, W. Oertel, C. G. Bachmann, W. Paulus, I. Peglau, I. Eisensehr, J. Montplaisir, G. Turecki, G. Rouleau, C. Gieger, T. Illig, E. Wichmann, F. Holsboer, B. Müller-Myhsok and T. Meitinger: Genome-wide association study of restless legs syndrome identifies common variants in three genomic regions. In: Nature Genetics 39, 8, 1000-1006 (2007).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.