Kottgen, A., E. Albrecht, A. Teumer, V. Vitart, J. Krumsiek, C. Hundertmark, G. Pistis, D. Ruggiero, C. M. O'Seaghdha, T. Haller, Q. Yang, T. Tanaka, A. D. Johnson, Z. Kutalik, A. V. Smith, J. L. Shi, M. Struchalin, R. P. S. Middelberg, M. J. Brown, A. L. Gaffo, N. Pirastu, G. Li, C. Hayward, T. Zemunik, J. Huffman, L. Yengo, J. H. Zhao, A. Demirkan, M. F. Feitosa, X. Liu, G. Malerba, L. M. Lopez, P. van der Harst, X. Z. Li, M. E. Kleber, A. A. Hicks, I. M. Nolte, A. Johansson, F. Murgia, S. H. Wild, S. J. L. Bakker, J. F. Peden, A. Dehghan, M. Steri, A. Tenesa, V. Lagou, P. Salo, M. Mangino, L. M. Rose, T. Lehtimaki, O. M. Woodward, Y. Okada, A. Tin, C. Müller, C. Oldmeadow, M. Putku, D. Czamara, P. Kraft, L. Frogheri, G. A. Thun, A. Grotevendt, G. K. Gislason, T. B. Harris, L. J. Launer, P. McArdle, A. R. Shuldiner, E. Boerwinkle, J. Coresh, H. Schmidt, M. Schallert, N. G. Martin, G. W. Montgomery, M. Kubo, Y. Nakamura, T. Tanaka, P. B. Munroe, N. J. Samani, D. R. Jacobs, K. Liu, P. D'Adamo, S. Ulivi, J. I. Rotter, B. M. Psaty, P. Vollenweider, G. Waeber, S. Campbell, O. Devuyst, P. Navarro, I. Kolcic, N. Hastie, B. Balkau, P. Froguel, T. Esko, A. Salumets, K. T. Khaw, C. Langenberg, N. J. Wareham, A. Isaacs, A. Kraja, Q. Y. Zhang, P. S. Wild, R. J. Scott, E. G. Holliday, E. Org, M. Viigimaa, S. Bandinelli, J. E. Metter, A. Lupo, E. Trabetti, R. Sorice, A. Doring, E. Lattka, K. Strauch, F. Theis, M. Waldenberger, H. E. Wichmann, G. Davies, A. J. Gow, M. Bruinenberg, R. P. Stolk, J. S. Kooner, W. H. Zhang, B. R. Winkelmann, B. O. Boehm, S. Lucae, B. W. Penninx, J. H. Smit, G. Curhan, P. Mudgal, R. M. Plenge, L. Portas, I. Persico, M. Kirin, J. F. Wilson, I. M. Leach, W. H. van Gilst, A. Goel, H. Ongen, A. Hofman, F. Rivadeneira, A. G. Uitterlinden, M. Imboden, A. von Eckardstein, F. Cucca, R. Nagaraja, M. G. Piras, M. Nauck, C. Schurmann, K. Budde, F. Ernst, S. M. Farrington, E. Theodoratou, I. Prokopenko, M. Stumvoll, A. Jula, M. Perola, V. Salomaa, S. Y. Shin, T. D. Spector, C. Sala, P. M. Ridker, M. Kahonen, J. Viikari, C. Hengstenberg, C. P. Nelson, J. F. Meschia, M. A. Nalls, P. Sharma, A. B. Singleton, N. Kamatani, T. Zeller, M. Burnier, J. Attia, M. Laan, N. Klopp, H. L. Hillege, S. Kloiber, H. Choi, M. Pirastu, S. Tore, N. M. Probst-Hensch, H. Volzke, V. Gudnason, A. Parsa, R. Schmidt, J. B. Whitfield, M. Fornage, P. Gasparini, D. S. Siscovick, O. Polasek, H. Campbell, I. Rudan, N. Bouatia-Naji, A. Metspalu, R. J. F. Loos, C. M. van Duijn, I. B. Borecki, L. Ferrucci, G. Gambaro, I. J. Deary, B. H. R. Wolffenbüttel, J. C. Chambers, W. Marz, P. P. Pramstaller, H. Snieder, U. Gyllensten, A. F. Wright, G. Navis, H. Watkins, J. C. M. Witteman, S. Sanna, S. Schipf, M. G. Dunlop, A. Tonjes, S. Ripatti, N. Soranzo, D. Toniolo, D. I. Chasman, O. Raitakari, W. H. L. Kao, M. Ciullo, C. S. Fox, M. Caulfield, M. Bochud and C. Gieger: Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. In: Nature Genetics 45, 2, 145-154 (2013).
Jourdan, C., S. Kloiber, A. Nieters, H. Seiler, H. Himmerich, M. A. Kohli, S. Lucae, G. Wolfram, C. Gieger, H. E. Wichmann and J. Linseisen: Gene-PUFA interactions and obesity risk. In: British Journal of Nutrition 106, 8, 1263-1272 (2011).
Winkelmann, J., D. Czamara, B. Schormair, F. Knauf, E. C. Schulte, C. Trenkwalder, Y. Dauvilliers, O. Polo, B. Högl, K. Berger, A. Fuhs, N. Gross, K. Stiasny-Kolster, W. Oertel, C. G. Bachmann, W. Paulus, L. Xiong, J. Montplaisir, G. A. Rouleau, I. Fietze, J. Vavrova, D. Kemlink, K. Sonka, S. Nevsimalova, S. C. Lin, Z. Wszolek, C. Vilarino-Guell, M. J. Farrer, V. Gschliesser, B. Frauscher, T. Falkenstetter, W. Poewe, R. P. Allen, C. J. Earley, W. G. Ondo, W. D. Le, D. Spieler, M. Kaffe, A. Zimprich, J. Kettunen, M. Perola, K. Silander, I. Cournu-Rebeix, M. Francavilla, C. Fontenille, B. Fontaine, P. Vodicka, H. Prokisch, P. Lichtner, P. Peppard, J. Faraco, E. Mignot, C. Gieger, T. Illig, H. E. Wichmann, B. Müller-Myhsok and T. Meitinger: Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1. In: PLoS Genetics 7, 7, Seq. No.: e1002171 (2011).
Cichon, S., T. W. Muehleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder (vol 88, pg 372, 2011). In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 396-396 (2011).
Cichon, S., T. W. Mühleisen, F. A. Degenhardt, M. Mattheisen, X. Miro, J. Strohmaier, M. Steffens, C. Meesters, S. Herms, M. Weingarten, L. Priebe, B. Haenisch, M. Alexander, J. Vollmer, R. Breuer, C. Schmal, P. Tessmann, S. Moebus, H. E. Wichmann, S. Schreiber, B. Müller-Myhsok, S. Lucae, S. Jamain, M. Leboyer, F. Bellivier, B. Etain, C. Henry, J. P. Kahn, S. Heath, M. Hamshere, M. C. O'Donovan, M. J. Owen, N. Craddock, M. Schwarz, H. Vedder, J. Kammerer-Ciernioch, A. Reif, J. Sasse, M. Bauer, M. Hautzinger, A. Wright, P. B. Mitchell, P. R. Schofield, G. W. Montgomery, S. E. Medland, S. D. Gordon, N. G. Martin, O. Gustafsson, O. Andreassen, S. Djurovic, E. Sigurdsson, S. Steinberg, H. Stefansson, K. Stefansson, L. Kapur-Pojskic, L. Oruc, F. Rivas, F. Mayoral, A. Chuchalin, G. Babadjanova, A. S. Tiganov, G. Pantelejeva, L. I. Abramova, M. Grigoroiu-Serbanescu, C. C. Diaconu, P. M. Czerski, J. Hauser, A. Zimmer, M. Lathrop, T. G. Schulze, T. F. Wienker, J. Schumacher, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel and M. M. Nöthen: Genome-wide Association Study Identifies Genetic Variation in Neurocan as a Susceptibility Factor for Bipolar Disorder. In: American Journal of Human Genetics 88, 3, 372-381 (2011).
Oexle, K., J. S. Ried, A. A. Hicks, T. Tanaka, C. Hayward, M. Bruegel, M. Gögele, P. Lichtner, B. Müller-Myhsok, A. Döring, T. Illig, C. Schwienbacher, C. Minelli, I. Pichler, G. M. Fiedler, J. Thiery, I. Rudan, A. F. Wright, H. Campbell, L. Ferrucci, S. Bandinelli, P. P. Pramstaller, H. E. Wichmann, C. Gieger, J. Winkelmann and T. Meitinger: Novel association to the proprotein convertase PCSK7 gene locus revealed by analysing soluble transferrin receptor (sTfR) levels. In: Human Molecular Genetics 20, 5, 1042-1047 (2011).
Rietschel, M., M. Mattheisen, J. Frank, J. Treutlein, F. Degenhardt, R. Breuer, M. Steffens, D. Mier, C. Esslinger, H. Walter, P. Kirsch, S. Erk, K. Schnell, S. Herms, H. E. Wichmann, S. Schreiber, K. H. Jockel, J. Strohmaier, D. Roeske, B. Haenisch, M. Gross, S. Hoefels, S. Lucae, E. B. Binder, T. F. Wienker, T. G. Schulze, C. Schmal, A. Zimmer, D. Juraeva, B. Brors, T. Bettecken, A. Meyer-Lindenberg, B. Müller-Myhsok, W. Maier, M. M. Nöthen and S. Cichon: Genome-Wide Association-, Replication-, and Neuroimaging Study Implicates HOMER1 in the Etiology of Major Depression. In: Biological Psychiatry 68, 6, 578-585 (2010).
Hemminki, K., B. Müller-Myhsok, P. Lichtner, C. Engel, B. W. Chen, B. Burwinkel, A. Försti, C. Sutter, B. Wappenschmidt, H. Hellebrand, T. Illig, N. Arnold, D. Niederacher, B. Dworniczak, H. Deissler, K. Kast, D. Gadzicki, T. Meitinger, H. E. Wichmann, M. Kiechle, C. R. Bartram, R. K. Schmutzler and A. Meindl: Low-risk variants FGFR2, TNRC9 and LSP1 in German familial breast cancer patients. In: International Journal of Cancer 126, 12, 2858-2862 (2010).
Liu, J. Z., F. Tozzi, D. M. Waterworth, S. G. Pillai, P. Muglia, L. Middleton, W. Berrettini, C. W. Knouff, X. Yuan, G. Waeber, P. Vollenweider, M. Preisig, N. J. Wareham, J. H. Zhao, R. J. F. Loos, I. Barroso, K. T. Khaw, S. Grundy, P. Barter, R. Mahley, A. Kesaniemi, R. McPherson, J. B. Vincent, J. Strauss, J. L. Kennedy, A. Farmer, P. McGuffin, R. Day, K. Matthews, P. Bakke, A. Gulsvik, S. Lucae, M. Ising, T. Brueckl, S. Horstmann, H. E. Wichmann, R. Rawal, N. Dahmen, C. Lamina, O. Polasek, L. Zgaga, J. Huffman, S. Campbell, J. Kooner, J. C. Chambers, M. S. Burnett, J. M. Devaney, A. D. Pichard, K. M. Kent, L. Satler, J. M. Lindsay, R. Waksman, S. Epstein, J. F. Wilson, S. H. Wild, H. Campbell, V. Vitart, M. P. Reilly, M. Y. Li, L. Qu, R. Wilensky, W. Matthai, H. H. Hakonarson, D. J. Rader, A. Franke, M. Wittig, A. Schäfer, M. Uda, A. Terracciano, X. Xiao, F. Busonero, P. Scheet, D. Schlessinger, D. St Clair, D. Rujescu, G. R. Abecasis, H. J. Grabe, A. Teumer, H. Volzke, A. Petersmann, U. John, I. Rudan, C. Hayward, A. F. Wright, I. Kolcic, B. J. Wright, J. R. Thompson, A. J. Balmforth, A. S. Hall, N. J. Samani, C. A. Anderson, T. Ahmad, C. G. Mathew, M. Parkes, J. Satsangi, M. Caulfield, P. B. Munroe, M. Farrall, A. Dominiczak, J. Worthington, W. Thomson, S. Eyre, A. Barton, V. Mooser, C. Francks and J. Marchini: Meta-analysis and imputation refines the association of 15q25 with smoking quantity. In: Nature Genetics 42, 5, 436-440 (2010).
Meindl, A., H. Hellebrand, C. Wiek, V. Erven, B. Wappenschmidt, D. Niederacher, M. Freund, P. Lichtner, L. Hartmann, H. Schaal, J. Ramser, E. Honisch, C. Kubisch, H. E. Wichmann, K. Kast, H. Deissler, C. Engel, B. Müller-Myhsok, K. Neveling, M. Kiechle, C. G. Mathew, D. Schindler, R. K. Schmutzler and H. Hanenberg: Germline mutations in breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene. In: Nature Genetics 42, 5, 410-414 (2010).
http://edoc.mpg.de
The Max Planck Society does not take any responsibility for the content of this export.